Войти
| Кэролин Уидни Грейдер | |
|---|---|
 Грейдер в 2014 году | |
| Родилась | (1961-04-15) 15 апреля 1961 года (возраст 59). Сан-Диего, Калифорния, США |
| Национальность | Американец |
| Образование | Калифорнийский университет, Санта-Барбара (BA 1983). Университет Калифорнии, Беркеле y (Ph.D. 1987) |
| Известен благодаря | Открытию теломеразы |
| Супруг (ы) | Натаниэль К. Комфорт (m.1993; раздел 2011) |
| Дети | 2 |
| Награды | Премия Ричарда Лаунсбери (2003). Премия Ласкера (2006). Премия Луизы Гросс Хорвиц (2007). Нобелевская премия по физиологии и медицине (2009) |
| Научная карьера | |
| Области | Молекулярная биология |
| Учреждения | Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. Медицинская школа Джона Хопкинса. Калифорнийский университет, Санта-Крус |
| Тезис | Идентификация специфической активности терминальной теломер-трансферазы в экстрактах тетрахимены (1985) |
| Докторант | Элизабет Блэкберн |
| Другие научные консультанты | Беатрис М. Суини.. Лесли Уилсон |
| Веб-сайт | greiderlab.org |
Кэролин Уидни "Кэрол "Грейдер (родилась 15 апреля 1961 г.), американский молекулярный биолог и лауреат Нобелевской премии. Она заслуженный профессор Bloomberg, профессор Дэниела Натанса и директор отдела молекулярной биологии и генетики в Университете Джона Хопкинса и будет работать на факультете в Калифорнийском университете в Санта-Круз как выдающийся профессор молекулярной, клеточной биологии и биологии развития в октябре 2020 года.
Грейдер открыла фермент теломеразу в 1984 году, когда она была аспирантом Элизабет Блэкберн в Калифорнийском университете в Беркли. Грейдер был пионером в исследовании структуры теломер, концов хромосом. Она была удостоена Нобелевской премии по физиологии и медицине 2009 года вместе с Блэкберном и Джеком В. Шостаком за открытие, что теломеры защищены от прогрессирующего укорачивания ферментом теломеразой.
Грейдер родился в Сан-Диего, Калифорния. Ее отец, Кеннет Грейдер, был профессором физики. Ее семья переехала из Сан-Диего в Дэвис, Калифорния, где она провела много ранних лет и окончила старшую среднюю школу Дэвиса в 1979 году. Она окончила колледж Креативные исследования в Калифорнийском университете, Санта-Барбара, со степенью BA по биологии в 1983 году. За это время она также училась в Университет Геттингена и сделал там важные открытия.
Грейдер дислексик и заявляет, что ее «компенсирующие навыки также сыграли роль в моем успехе как ученого, потому что нужно интуитивно понимать много разных вещей, которые происходят одновременно, и применяются к конкретной проблеме »Грейдер изначально заподозрила свою дислексию после того, как увидела образцы типичных ошибок, таких как обратные слова, когда она получала обратно оцененную работу в первом классе. Грейдер начал запоминать слова и их написание, а не пытаться озвучивать их написание. Грейдер приложила немало усилий, чтобы преодолеть свою дислексию, чтобы добиться успеха в профессиональной жизни, и считает, что ее дислексия помогла ей оценить различия и принять необычные решения, такие как решение о работе с Tetrahymena, необычным организмом.
Грейдер изначально испытывала трудности с поступлением в аспирантуру из-за низкого балла GRE из-за дислексии. Грейдер подал документы в тринадцать аспирантов и был принят только в две: Калифорнийский технологический институт и Калифорнийский университет. Беркли. Она выбрала Беркли, где могла бы работать с Элизабет Блэкберн, и они оба сделали свое открытие теломеразы.
Она защитила докторскую диссертацию. в области молекулярной биологии в 1987 году в Калифорнийском университете в Беркли под руководством Элизабет Блэкберн. Находясь в Калифорнийском университете в Беркли, Грейдер совместно с Блэкберном открыл теломеразу, ключевой фермент в исследованиях рака и анемии.
Грейдер присоединился к лаборатории Блэкберна в апреле 1984 года в поисках фермента, который, как предполагалось, добавляет дополнительные основания ДНК к концам хромосом. Без дополнительных оснований, которые добавляются как повторы мотива из шести пар оснований, хромосомы укорачиваются во время репликации ДНК, что в конечном итоге приводит к ухудшению хромосом и старению или слиянию хромосом, вызывающему рак. Блэкберн и Грейдер искали фермент в модельном организме Tetrahymena thermophila, пресноводном простейшем с большим количеством теломер.
25 декабря 1984 г. Грейдер впервые получил результаты, свидетельствующие о том, что вероятно, виноват определенный фермент. После шести месяцев дополнительных исследований Грейдер и Блэкберн пришли к выводу, что это фермент, ответственный за добавление теломер. Они опубликовали свои результаты в журнале Cell в декабре 1985 года. Фермент, первоначально называвшийся «терминальной трансферазой теломер», теперь известен как теломераза. Теломераза восстанавливает концы хромосом и определяет продолжительность жизни клеток.
Дополнительное исследование Грейдер, подтверждающее ее открытие, было в основном сосредоточено на выявлении механизма, который теломераза использует для удлинения. Грейдер решила использовать ферменты, разрушающие РНК, и увидела, что теломеры перестали расширяться, что было признаком того, что РНК участвует в ферменте.
Затем Грейдер завершила свою докторскую работу, а также занимал должность преподавателя в лаборатории Колд-Спринг-Харбор, Лонг-Айленд, Нью-Йорк. Грейдер продолжил изучение теломеразы Tetrahymena, клонируя ген, кодирующий компонент РНК, и продемонстрировал, что он обеспечивает матрицу для теломерных повторов TTGGGG (1989), а также установил, что теломераза является процессивной (1991). Она также смогла восстановить теломеразу Tetrahymena in vitro (1994) и определить механизмы использования матрицы (1995). Грейдер также работал с Кэлвином Харли, чтобы показать, что укорочение теломер лежит в основе клеточного старения (1990). Для дальнейшей проверки этой идеи были охарактеризованы теломеразы мыши и человека (1993) (1995) и был клонирован компонент теломеразной РНК мыши (1995).
В это время Грейдер в сотрудничестве с Рональдом А. DePinho, продуцировал первую мышь с нокаутом по теломеразе , показывая, что, хотя теломераза необходима для жизни, все более короткие теломеры приводят к различным вредным фенотипам, в просторечии называемым преждевременным старением. В середине 1990-х Грейдер был принят на работу Майклом Д. Уэстом, основателем биотехнологической компании Geron (ныне генеральным директором AgeX Therapeutics ), чтобы он присоединился к компании Scientific Консультативный совет и оставался в нем до 1997 года.
Грейдер приняла должность преподавателя в Медицинской школе Университета Джона Хопкинса в 1997 году. Грейдер продолжила изучать мышей с дефицитом теломеразы и увидела, что ее шестое поколение мышей полностью изменилось. стерильные, но при скрещивании с контрольными мышами мыши с дефицитом теломеразы были способны регенерировать свои теломеры. Грейдер продолжал работать над биохимией теломеразы, определяя вторичную структуру (2000) и границу матрицы (2003) теломеразной РНК позвоночных, а также анализируя структуру псевдоузла в теломеразной РНК человека (2005). Помимо работы с Tetrahymena и системами млекопитающих, Грейдер также изучал теломеры и теломеразу в дрожжевых Saccharomyces cerevisiae, дополнительно охарактеризовав основанный на рекомбинации механизм преобразования генов, при котором дрожжевые клетки не используют теломеразу для поддержания теломер (1999) (2001). Грейдер также показал, что короткие теломеры вызывают реакцию на повреждение ДНК у дрожжей (2003).
Грейдер, Блэкберн и Шостак разделили награду Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 2006 года за свою работу с теломерами. до совместного получения Нобелевской премии в 2009 году.
В феврале 2014 года Грейдер был назначен заслуженным профессором Bloomberg в Университете Джона Хопкинса.
Грейдер в настоящее время является директором и профессором на кафедре молекулярной биологии и генетики Johns Hopkins Medicine. Впервые Грейдер был назначен профессором Дэниела Натанса на кафедре молекулярной биологии и генетики в 2004 году. В лаборатории Грейдера работают как студенты, так и аспиранты, с целью дальнейшего изучения взаимосвязи между биологией теломер и их связью с болезнями. Лаборатория Грейдера использует различные инструменты, включая дрожжи, мыши и биохимию, чтобы посмотреть на прогрессирующее укорочение теломер. Лаборатория Грейдера также изучает, как реформация опухоли может контролироваться наличием коротких теломер. Будущая работа лаборатории будет в большей степени сосредоточена на идентификации обработки и регуляции теломер и удлинения теломер.
Грейдер вышла замуж за Натаниэля К. Комфорта, научного сотрудника, в 1992 году. У нее двое детей. Грейдер в разводе.
 | Викискладе есть медиафайлы, связанные с Кэрол Грейдер. |
