Войти
| Сортировать эту формацию. Стратиграфический диапазон : Последний плинсбахский период до Ранний-средний тоар. ~ 183–178 Ma Пре Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 Разрез Корсодде формации Сортхат, где расположены пласты местного тоарского аноксического явления | |
| Тип | Геологическая формация |
| Подстилает | Баго Формация |
| Перекрывает | Рённе и Формации Хасла |
| Мощность | 3–200 м (9,8–656,2 фута) |
| Литология | |
| Первичный | глинистый камень, песчаник |
| Местоположение | |
| Регион | Борнхольм |
| Страна |  Дания |
| Тип раздела | |
| Назван по | Сортат-Мулби, Борнхольм |
| Названо | Гри (как часть формации Баго) |
| Год определения | 1969 |
  Формация Сортхат (Дания) | |
Формация Сортат - геологическое образование на острове Борнхольм, Дания. Он относится к последнему плинсбахско-нижнему тоарскому веку. Из формации были извлечены окаменелости растений, а также несколько следов беспозвоночных животных. Формация Сортхат перекрыта гравием от речного до озерного, а также песками и глиной, а также частями, покрытыми угольными пластами, которые являются частью ааленских -батонских формаций Баго. Фактически, формация Сортхат была включена в большинство поздних исследований SXX как самая нижняя часть формации Баго, восстанавливая последние плиенсбахские границы до нижней границы Аалена, которые были отклонены после сравнения геологии этих двух. Слои Сортат представляют собой в основном пограничную часть от дельты до моря, где большие потоки колеблются на восток, где в начале тоара образовалась большая речная система. На северо-западе местный вулканизм, начавшийся в нижнем плинсбахе, распространился вдоль Северного моря и в основном от южной Швеции. В это время Центральная вулканическая провинция Сконе и изгнание большей части его пластов оказали влияние на местную тектонику. Бассейн Эгерсунд богат свежими нефелинитовыми лавами и дайками нижней юры, состав которых почти не отличается от состава глинистых карьеров. Это свидетельствует о переносе пластов с окраины континента крупными речными руслами, которые заканчивались морскими отложениями Цехоцинекской свиты Зеленая серия.
Ранняя-средняя юра (170 Млн лет назад На Борнхольме нижне-среднеюрская последовательность состоит из рённе (геттанг - синемурий ), Hasle (нижний-поздний плиенсбахский ), формации Sorthat и Bagå. Основные угленосные глины и пески плинсбахско-батского возраста, которые перекрывают нижний плинсбах формацию Хасл, распределены между новой формацией Сортат и формацией Баго. Формация Сортхат является региональным эквивалентом формации Цехоцинек в Балтийской Германии и Польше, формации Ря на территории Скании. Слои свиты Сортхат первоначально относились к слоям Левка, Сортхат и Баго. Основным участком свиты является прибрежный участок Корсодде, расположенный в юго-западной части острова. Детальная стратиграфическая интерпретация пластов была труднодостижимой из-за сложных блоковых разломов, но особенно из-за отсутствия морских окаменелостей и отчетливых маркерных пластов. Исходя из содержания мегаспор, породы первоначально датировались средней юрой, при этом слои Левка и Сортхат были примерно современными, а слои Баго, возможно, немного моложе. Позднее формация Бага была ограничена, включая угольные глины пластов Левка, а также пласты Coal Dominat разрезов Корсодде и Онсбек. При более продвинутых палинологических исследованиях, извлеченных из таких мест, как керновая скважина Левка-1 и разрез Корсодде, появились пласты верхнего плинсбаха. В то время было собрано несколько мегаспор, которые, как выяснилось, были обычными как в формации Баго, так и в пластах Сортхат, что подразумевает, по крайней мере, наличие тоарских - ааленских слоев. Хотя установить конкретный возраст для мегапороносных пластов было сложно. В обоих случаях палинологико-седиментологическое исследование всех имеющихся обнажений и кернов из нижней-средней юры привело к открытию, что формация Hasle (нижний-средний плинсбах) покрыта последовательностью, относящейся как к левке. и слои Сортат, которые сложены в основном биотурбированными песками и глинами вместе с многочисленными пластами угля, содержащими относительно разнообразные солоновато-морские комплексы динофлагеллат, которые указывают на верхний плинсбахский, тоарский и, возможно, нижний аален пласты. В то время как верхние слои покрыты речным гравием и песками, а также озерными глинами, углеродистыми глинами и углями, принадлежащими формации Баго.
Формация Сортат имеет очень изменчивую литологию. В основном керне, изученном по породам, скважина Левка-1 обнаружена сначала остроконечная, окаймляющая кверху пачка мощностью 3–14 м, состоящая из крупнозернистых, иногда галечных песка, перекрытых илистыми слоями., с углем и слюдой, мелкозернистым и среднезернистым песком, который расслоен до однородной глины и угольных пластов с корнями. На большинстве пластов встречается обычное параллельное ламинирование с подчиненным перекрестным слоем, перекрестным ламинированием и ламинированием Flaser. В изобилии встречаются Крупные фрагменты растений и мелкие Кварц. Относительно этого уровня очевидно отсутствие морских палиноморф, которые не обнаружены, в качестве основного доказательства того, что этот уровень был отложен на прибрежной дельте равнине с речными каналами, озерами и Болота. Это также связано с самыми последними находками на территории Германии формации Цехоцинек, где закончилась большая Дельтовая система. Большие тоарские - байосские дельтовые системы локально, где береговая линия находится под влиянием близости между солоноватыми, пресноводными и континентальными биофациями. На рисунке показано, что примерно на 14,4 млн лет четыре относительных колебания уровня моря третьего порядка привели к последующему формированию четырех отдельных поколений дельты в Bifrons-Thouarsense (тоарский ), Murchisonae-Bradfordensis (ааленский ) и Хумпресианум-Гаратиана (байосский ). В разрезе тоара преобладали регрессивные вытянутые дельты с преобладанием рек, где из-за падения уровня моря с юга на юго-запад была продвинута дельта между нижним и верхним тоаром, которая образовалась в виде 40-метровой дельты. последовательности, найденные в таких местах, как Пригниц (Восток) и Бранденбург (Север). Большинство палиноморфов, обнаруженных в пластах Тоара, связаны с найденными в формации Сортат. При мощности почти 40 м верхняя часть формации состоит в основном из ряда косослоистых, слоистых, волнистых и биотурбированных песков и гетеролитов со спорадическими трещинами синерезиса, пиритом. конкреции, ихнофоссилии Planolites исп. и Тейчичнус исп. и солоноватовато-морские палиноморфы, в основном динофлагелляты. Эта верхняя часть имеет пласты, которые чаще всего откладываются на прибрежных территориях с обильными лагунами, прибрежными озерами и речными каналами с чистым песком наверху, вероятно, представляющим морское побережье. Разрез Корсодде мощностью 93 м сложен в основном крупнозернистыми песками с косой слоистостью и параллельной слоистостью, преимущественно черными из-за обилия органических отложений. Этот участок был интерпретирован как часть большой местной речной системы, вероятно, как серия небольших речных каналов, которые были связаны с прибрежными озерами и лагунами, где прибрежная растительность была относительно обильной, судя по присутствию остатков мегафлоры и палиноморф. Небольшие норы ихнофоссилий и более крупные норы, в том числе диплократерион исп. распространены, интерпретируя, что была по крайней мере одна субъединица, которая была заполнена устьем канала. Самая верхняя часть формации в разрезе Корсодде состоит из мелкозернистых песков с поперечной стратификацией и параллельной слоистостью, желтовато-коричневого цвета, а также песчаников с тонкими биотурбированными и волнообразными слоями гетеролита.
Одна из наиболее полных флор, обнаруженных во всей Европе на границе плинсбаха - тоара, а также среди всех юрских палинологических отложений, обнаруженных по всему миру.
Из-за поздней плинсбахской морской регрессии отложение угленосных пластов в формации Сортат возобновилось на Борнхольм до тех пор, пока трансгрессия раннего тоара не прекратила образование торфа. Два основных месторождения формации, скважина Левка-1 и нижняя часть разреза Корсодде, образовались в среде, находящейся под влиянием моря, и представляют собой район Левки, населенный лагунами, озерами, каналами и низкими речными участками. Инертинит был извлечен из угленосных уровней формации, где палинология показывает, что в болотной растительности, возможно, преобладали голосеменные растения и вторичная доля папоротников, характеризующихся родами Dicksonia или и семейство Osmundaceae. В нескольких угольных пластах было обнаружено несколько биомолекул, где и были обнаружены самые многочисленные мацералы гуминита. Разрез скважины Левка-1 представляет собой речные русла, поймы с мелководными озерами и лагунами, а также небольшие дельты расселин с обильными обугленными древесными фрагментами и стволами, большинство из которых связаны с песчаными русловыми насыпями, а также на сильно укорененных трещинах и озерных отложениях в мелководные междуречья. На тоаре в пластах Борнхольма наблюдается теплый и влажный климат, о чем свидетельствует большое количество видов растений из взаимосвязанных Земли Джеймсон и тонкие кутинизированные листья и Equisetales, сопоставимые по размеру с современными субтропическими. Считается, что бамбук отражает благоприятные условия для роста растений. Уголь в изобилии, что указывает на то, что на болоте произошли лесные пожары. Древесные частицы из этого сечения, как угольные, так и несгоревшие (углефицированные), имеют округлую и изношенную природу на многих частицах, что подразумевает влияние большей энергии переноса. Тоарские неровности из Северной Германии относятся к южной Швеции, а также к формации Сортхат, предполагаемой в качестве источника аренсбургских неровностей. Отрывочная информация о фациях тоара и фаций Швеции предполагает общее латеральное огрубление литофаций на Хельсингборге (формация Ря ) и формации Сортхат, где обнаружены зонды наличие большой дельтовой системы, которая колебалась от юго-востока Швеции и Борнхольма, которая заканчивалась продельтовым фациальным поясом, простирающимся от Передней Померании до Мекленбурга Бухта.
Скважина Левка-1 имеет керн ок. 150 м в формации Сортхат, покрывающей нижележащие морские слои формации формация Хасл. Нижняя часть включает 112 м с углем по песку и глине. Там обильное присутствие крупных обугленных обломков древесины и стеблей. Угленосные пласты Левки-1 интерпретируются как заполнение русла реки с активным отложением русла с последующим закрытием и пассивной фазой отложения глины, постепенным зарастанием и переходом в среду образования торфа. Глинистые и угольные пласты, присутствующие вдоль этой толщи, имеют обильные корешки и неморские палиноморфные комплексы, в которых преобладают споры и пыльца, что интерпретируется как представляющие собой участки поймы с мелкими озерами, небольшими расселинами дельтами и Болота. На некоторых участках есть волновая рябь, волнистая и флейзерная напластования, биотурбация и переносимые стебли, которые интерпретируются как осадочные отложения местной лагуны, отложенные на трансгрессивной береговой линии с серией последовательных смен лагун. Уголь Левка-1 содержит твердый черный уголь и очень похож по петрографическим характеристикам, с большей частью пластов, причем некоторые пласты содержат до 90% гуминита. Существует преобладание мацералов из обломочного органического вещества () над мацералами, полученными из более древесного материала (). является наиболее частым компонентом образцов, за которым следует.
Раздел Корсодде интерпретируется как представляющий небольшую прибрежную серию озер и защищенных лагун, где вскрыто не менее 6 угольных пластов происходят. Над морскими пластами отложений Тоарской трансгрессии с обильными глинистыми мелкозернистыми песком, илом, которые содержат перемещенные углефицированные куски древесины, пиритовые конкреции, корешки и разнообразный комплекс миоспор, где изобилие морской динофлагелляты Mendicodinium reticulaturn. На этом угле группа пластов мацерала включает большую часть органического вещества, где гумотелинит преобладает над мацералом гумодетринита. и являются наиболее известными мацералами.
В нижней юре Борнхольма, где есть несколько последовательностей прибрежных торфяных формаций с динофладеллатами. Угленосные пласты откладывались в общей прибрежной равнинной среде во время геттанг - синемур, а затем в течение раннего плинсбаха прерывались до позднего плинсбаха - нижнего тоара. из-за морской регрессии.
Цветовой ключ .
| Примечания . Неопределенные или предварительные таксоны в мелком тексте ; |
| Род | Виды | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Типовой Род Botryococcaceae внутри Trebouxiales. Колониальная зеленая микроводоросль, связанная с пресноводными и солоноватыми прудами и озерами по всему миру, где ее часто можно найти в больших плавающих массах. Сортат формация Botryococcus обитала в окружающей среде, интерпретируемой как прибрежное озеро, постоянно засаженное растительностью и мелкое, которое иногда было затоплено морем. |  Pustulina | |
|
|
| Динофладелляты, тип Род. | ||
|
|
| Динофладеллат, член семейства Gonyaulacales. | ||
|
| Динофладеллята, член семьи. Это род, связанный с морскими отложениями. |
В карбонатах раннего тоара локальные объемные органические вещества и фрагменты древесины были связаны с нарушениями углеродного цикла, что помогло узнать реакцию континентальной биоты на TAOE, произошедшую во время одновременного крупномасштабного вулканизма. Там, где произошли некоторые изменения древесной растительности в древесном углероде, в ассоциациях пыльцы преобладают Taxodiaceae типы пыльцы, такие как типы пыльцы Cycad () и Cheirolepidiaceous, что отражает потепление перехода от В пейзаже преобладают влажные папоротники и сезонно сухая растительность. Также часто встречается древесина, добываемая на берегу в восточной части Датского бассейна, с двумя наборами: макроскопическая древесина, узнаваемая невооруженным глазом, вплоть до размера ветки; и микроскопическая древесина (средний размер от 0,25 до 1 мм). Помимо древесины и кутикулы листьев, в разрезе присутствует небольшое количество органических веществ - отложения включают песок, ил и ил - и, таким образом, нет возможности загрязнения морским углеродом.
Цветовой ключ .
| Примечания . Неопределенные или предположительные таксоны выделены мелким текстом ; |
| Род | Вид | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Родство с Rhyniophyta. Он относится к базальным растениям девона, таким как род Rhynia. Могут быть споры из таксона реликтов. |  | |
|
|
| Родство с Lycophyta. Он включает в себя основную мегаспорную зону тоара в Дании, являясь наиболее многочисленными найденными спорами. | ||
|
|
| Сходство с Lycophyta. | ||
|
|
| Сходство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycopsida внутри Lycophyta. Предполагается, что это продукты гетероспористых ликопод. | ||
|
|
| Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах |  | |
|
|
| Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopodiales внутри Lycophyta. Низкопольные Споры, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopodiales внутри Lycophyta. Низкопольные Споры, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Низкопольные Споры, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Сходство с Isoetales внутри Lycophyta. Низкопольные Споры, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах |  | |
|
|
| Сходство с Isoetales внутри Lycophyta. Низкопольные Споры, связанные с травянистой или древесной флорой, распространенной во влажных средах | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью |  | |
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Bryophyta. Споры мха, относящиеся к среде с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с Bryopsida внутри Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью |  | |
|
|
| Сходство с Bryopsida внутри Bryophyta. Споры мха, связанные с окружающей средой с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с Sphaerocarpales внутри Marchantiopsida. Споры печеночника, связанные с окружающей средой с высокой влажностью |  | |
|
|
| Сходство с Calamitaceae внутри Equisetales. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью |  | |
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинелловыми. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с Selaginellaceae. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Сходство с селагинеллезными. Травянистая флора, связанная с высокой влажностью | ||
|
|
| Родство с Gymnospermophyta. Неконкретизированные семейные связи | ||
|
|
| Родство с Gymnospermophyta. Необетонированные семейные связи | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Gymnospermophyta. Non concreted family affinities | ||
|
|
| Affinities with the Filicales. Fern Spores from lower Herbaceous flora | ||
|
|
| Affinities with the Filicales. Fern Spores from lower Herbaceous flora | ||
|
|
| Affinities with the Ophioglossaceae inside Filicales. Fern Spores from lower Herbaceous flora |  | |
|
|
| Affinities with the Pteridophyta. Fern Spores from lower Herbaceous flora | ||
|
|
| Affinities with the Pteridophyta. Spores from abundant water environments ferns. | ||
|
|
| Affinities with the Pteridophyta. Fern Spores from lower Herbaceous fl ora | ||
|
|
| Родство с Pteridophyta. Споры папоротников из низшей травяной флоры | ||
|
|
| Родство с Pteridophyta. Споры папоротников из низшей травяной флоры | ||
|
|
| по сходству с Pteridopsida. Споры папоротников из нижней травянистой флоры | ||
|
|
| Сходство с Pteridopsida. Споры папоротника из цветов Травяная флора | ||
|
|
| Родство с Pteridopsida. Споры папоротников из низшей травяной флоры | ||
|
|
| Родство с Pteridopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры | ||
|
|
| По сходству с Pteridopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры | ||
|
|
| Сходство с Pteridopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры | ||
|
|
| По сходству с Pteridopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры | ||
|
|
| Сходство с Callistophytaceae внутри Pteridospermatophyta. Споры от древесных до древесных папоротников | ||
|
|
| Сходство с Peltaspermaceae внутри Pteridospermatophyta. Споры от древесных до древесных папоротников | ||
|
|
| Родство с семейством Lygodiaceae внутри Polypodiopsida. Споры вьющегося папоротника |  | |
|
|
| Родство с Schizaeaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры |  | |
|
|
| Сходство с Schizaeaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из нижней травянистой флоры | ||
|
|
| Сходство с Osmundaceae внутри Polypodiopsida. Возле речных течений папоротники, относящиеся к современной Осмунде Регалис. |  | |
|
|
| Сходство с Pteridaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из низшей травяной флоры |  | |
|
|
| Родство с родом Ceratopteris ( Parkerioideae ) внутри Polypodiopsida. Споры водных или подводных папоротников среднего размера. Обильны в слоях около речных отложений, вероятно, связаны с большими подводными колониями папоротников на местных пресноводных отложениях. |  | |
|
|
| Родство с родомDicksoniaceae внутри Polypodiopsida. Споры древовидного папоротника |  | |
|
|
| Сходство с Gleicheniales внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из нижней травянистой флоры |  | |
|
|
| Сходство с Marattiaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из низшей травянистой флоры |  | |
|
|
| Сходство с Matoniaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из низшей травяной флоры |  | |
|
|
| Сходство с Polypodiaceae внутри Polypodiopsida. Споры папоротников из нижней травянистой флоры |  | |
|
|
| Сходство с Bennettitales. Arbustive Cycad-Like Flora | ||
|
|
| Сходство с Bennettitales. Arbustive Cycad-Like Flora | ||
|
|
| Споры, отнесенные к роду, древесный представитель Cycadales внутри Cycadophyta |  | |
|
|
| Сходство с Coniferophyta. Пыльца хвойных растений от средних до крупных древесных растений | ||
|
|
| Сходство с Coniferales. Пыльца хвойных деревьев от средних до крупных древесных растений | ||
|
|
| Родство с Coniferales. Пыльца хвойных деревьев от средних до крупных древесных растений | ||
|
| Родство с Хвойными. Пыльца хвойных средних и крупных древесных растений | |||
|
|
| Сходство с Pinopsida внутри Coniferales. Пыльца хвойных деревьев от средних до крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с Pinopsida внутри Coniferales. Пыльца хвойных средних и крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с внутренней частью Пинопсида. Пыльца хвойных растений от средних до крупных древесных растений | ||
|
|
| Сходство с Pinaceae внутри Pinopsida. Пыльца хвойных от средних и крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с Pinaceae внутри Pinopsida. Пыльца хвойных растений от средних до крупных древесных растений | ||
|
|
| Сходство с Podocarpaceae внутри Pinopsida. Пыльца хвойных деревьев от средних до крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с Podocarpaceae внутри Pinopsida. Пыльца хвойных растений от средних до крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с Cheirolepidiaceae внутри Pinopsida. Пыльца хвойных средних и крупных древесных растений | ||
|
|
| Сходство с Cheirolepidiaceae внутри Pinopsida. Палиноморф этих средних до крупных древесных растений, палиноморф может составлять до 95% сообщества и коррелирует с тоарскими аномалиями углеродного цикла, включая океаническое аноксическое явление. | ||
|
|
| Сходство с араукариевыми внутри Пиналес. Пыльца хвойных деревьев от средних до крупных древесных растений |  | |
|
|
| Сходство с Однодольными. Возможная пыльца примитивных покрытосеменных растений. В качестве альтернативы может быть пыльца Bennetitales. |  | |
|
|
| Родство с Magnoliidae внутри Magnoliopsida. Возможная пыльца из первобытных покрытосеменных растений |
Цветовой ключ .
| Примечания . Неопределенные или предварительные таксоны приведены мелким текстом ; |
| Род | Вид | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Сходство с Equisetaceae внутри Equisetales. Стебли хвоща, родственные, также найденные в пластах геттанг вдоль Скане, Швеция. На участках лагуны наблюдается корреляция между биотурбацией и переносом стеблей хвоща. Местные Equisetales достигли значительного размера, совместимого с современным субтропическим бамбуком, вблизи озер и в самых влажных условиях. |  образец | |
|
|
| Сходство с Calamitaceae внутри Equisetales. Стебли хвоща, родственные, также встречаются в слоях того же возраста вдоль Скане, Швеция. Основываясь на аналогиях с морфологически схожими существующими видами Equisetum, он интерпретируется как представляющий растение влажными местами, такими как болота, окраины озер или лесной подлесок, с развитыми обычно густыми зарослями. |  Neocalamites образец из формыции Сортхат | |
|
|
| Incertae Ordinis внутри Pteridophyta. Spiropteris - это название, данное окаменелости листа папоротника перед раскрытием, когда он еще свернут. | ||
|
|
| Родство с Caytoniaceae внутри Pteridospermatophyta. Связан с цикадофитами, присутствующими в раэтической флоре Швеции. |  Sagenopteris образец | |
|
|
| Сродство с Caytoniaceae внутри Pteridospermatophyta. Реже, чем другие древесные растения | ||
|
|
| Родство с Osmundaceae внутри Osmundales. Связан с видами, обычно встречами в триасе-юре на юге Швеции. |  Cladophlebis образец nebbensis | |
|
|
| Родство с Dicksoniaceae внутри Cyatheales. В лунд-материале преобладают папоротники, принадлежащие к роду Eboracia (28 экз. E. lobifolia и 14 экз. E. sp.). Eboracia sp. имеет значительно меньшие перистые пиннулы, чем лобифолия. | ||
|
|
| Переход с Dicksoniaceae внутри Cyatheales. Распространенный космополитический род мезозойских папоротников. | ||
|
|
| Родство с Dipteridaceae внутри Polypodiales. На юге Швеции были обнаружены экземпляры одного и того же вида одного возраста. | ||
|
|
| Родство с Dipteridaceae внутри Polypodiales. Dictyophyllum - распространенный род Dipteridacean средне-мезозойского образца |  nilssonii | |
|
|
| Сходство с Вильямсониевыми внутри Беннеттитами. Недостаточный и неполный материал препятствует определенному отнесению к этому виду. |  образец | |
|
|
| Родство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалс. Семь видов, отнесенных либо кинкго, либо к гинкгоитам, были зарегистрированы в отложениях от позднего триаса до средней юры на юге Швеции. |  Ginkgoites образец | |
|
|
| Родство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. В отличие от других растений образцы из этих мест больше связаны со среднеюрской флорой |  Baiera образец | |
|
|
| Сходство с внутри Гинкгоалс. Этот род связан с флорой с рэт - геттанг границы Земли Джеймсон, но также присутствует на территории Румынии. | ||
|
|
| Сходство с внутренней частью Ginkgoales. Этот вид описан по особям, собранным в Гренландии на границе триаса и юры. | ||
|
|
| Сходство с внутренней внутренней Ginkgoales. Связан с флорой нижнего лиаса из Гренландии. | ||
|
|
| Переход с Araucariaceae или Cheirolepidiaceae внутри Pinales. P. steenstrupi является предпочтительным, поскольку для этого вида характерны широкие листья, расположенные под большим углом к стеблю. P. peregrinum был обнаружен в форме Hettangian Ronne, не содержит хейролепидной древесиной, Brachyoxylon rotnaensis (). |  Pagiophyllum образец | |
|
|
| Родство с Araucariaceae или Cheirolepidiaceae>>внутри Пиналес. Относится к оси геттанга, найденной в Скании, Швеция |  Brachyphyllum образец | |
|
|
| Родство с Cheirolepidiaceae внутри Пиналес. Родственен других представителей рода тоаров Италии и низшего юры Израиля. Сообщается вместе с кутикулами Dactyletrophyllum ramonensis, и после проверки взаимосвязей была обнаружена очень значимая корреляция, которая может свидетельствовать о том, что S. psilatus продуцируется хвойным родом Dactyletrophyllum. | ||
|
|
| Сходство с Podocarpaceae внутри Pinales. Местные Подозамиты демонстрируют широкий диапазон роста, отражающие тропические и субтропические условия. |  образец | |
|
|
| Сходство с Taxodiaceae внутри Pinales. Он совпадает со среднеюрским Cyparissidium blackii из Йоркшира, Англия. |
| Род | Вид | Местоположение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Цилиндрические норы | Ихнофоссилии, похожие на нору. Относится к червеобразным отложениям, главным образом полихетам, продуцирующими активными Фодиничния. Это является спорным, так как считается строго младшим синонимом. |  Пример Planolites ископаемых | |
|
| Цилиндрические, в основном горизонтально по отношению к наклоненным | Барроу-подобный ихнофоссилии. Они бывают разных размеров: 3, 5 и 10 мм в диаметре. В основном производятся хищными Polychaeta в морской среде, но в континентальных условиях могли быть задействованы и другие производители, например, полуводные насекомые (Orthoptera и Hemiptera ) или полуводные. и неводные жуки. |  Пример ископаемых останков Palaeophycus | |
|
| Трубчатые следы | Ихнофоссилии, похожие на норы. Исключительно из формыции, Bornichnus отличается от Palaeophycus Hall своей запутанной, искаженной морфологией и обильным ветвлением. Небольшие открытые норы, образованные, вероятно, выращиванием червеобразных животных (вероятно, Polychaeta ). Подобные сложные системы нор производятся полихетами ср. aciculatus. | ||
|
| Норы от цилиндрической до субцилиндрической | Ихнофоссилии, похожие на нору. Ихнофоссилии организмами, продвигающимися по поверхности дна. Очень узкие, вертикальные или субвертикальные, слегка извилистые валы без футеровки, заполненные грязью. Интерпретируется как жилые строения червеобразных животных, точнее червя, питающегося взвесью, или Phoronidan, причем некоторые сколитосы представляют собой входные шахты в более сложные норы. |  Реконструкция ихнофосилов сколитоса с возможной фауной | |
|
| Выкапывание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии, похожие на нору. Cylindrichnus isp. был найден только в самой верхней части разреза и, вероятно, представляет собой Polychaeta Норы. | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии, похожие на нору. Уровень, на котором этот ихноген более многочислен, также сложен обильными фрагментами слоистой пластинки спрейта, образованной на пересечении с ихнофоссилом. Считается, что это Fodinichnia, при этом организм принимает привычку повторять один и тот же маршрут через разную высоту отложений, что позволяет ему избегать пересечения одной и той же области. Предполагаемое происхождение этого следа - черви Annelid. Помимо классической интерпретации Polychaeta как производителей, многие особенности соответствуют интерпретации жилища Echiurans и Holothurians. |  Пример ископаемого Teichichnus | |
|
| Трубчатые Fodinichnia | Ихнофоссилии, похожие на нору. Крупные норные системы, состоящие из гладкостенных, по существу цилиндрических компонентов. Могут быть связаны с ракообразными (Anomura, Decapoda ), аннелидами (Polychaeta, Sipuncula ) и рыбами (Dipnoi ). Установлено, что оно связано с роющими строениями Teichichnus. |  Thalassinoides с современной родственной фауной, что свидетельствует об экологической конвергенции и разнообразии животных, покинувших этот Ichnogenus. | |
|
| Tubular Fodinichnia | Ихнофоссилии норовидные. Интерпретируется как кормовая норка животного, поглощающего отложения. Более недавнее исследование показало, что Armiger и filiformis, встречающиеся в немецком Ваттовом море в нижних частях приливных отмелей, образуют норы, которые аналогичны многочисленным следам окаменелостей ихногена. |  Иллюстрация хондритов bollensis | |
|
| Ископаемые остатки | Ихнофоссилии, похожие на нору. Вертикальный или наклонный сложный след окаменелости, состоящий из группы веретенообразных структур и связанных трубок, типичных для ограниченной среды (эстуарий / лагуна). Местная астеросома похожа на Ichnogenus surlyki из нижней юры Гренландии, что может быть младшим синонимом. Считается, что этот след окаменелости сделан небольшим животным, питающимся отложениями, живущим в трубе, соединенной с морским дном. Эти следы связаны с креветками или другими водными членистоногими, поскольку в туннелях есть царапины. | ||
|
| Норы в форме U | Ихнофоссилии, похожие на нору. Большинство Diplocraterion демонстрируют только выступающие спреи, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат, так как осадок размывается сверху. Большинство Diplocraterion демонстрируют только выступающие спреи, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат, так как осадок размывается сверху. U-образные норы, такие как Diplocraterion, могут быть построены самыми разными существами: Polychaeta кольчатыми червями (, и), Sipunculans (), Enteropneustans (Balanoglossus ) и Echiurans (Urechis ). |  Diplocraterion parallelum diagram |
| Род | Вид | Местоположение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
| 2 экземпляра | A сидячие, морской кольчатый червь трубчатый червь из семейства Serpulidae. Его родство с родом Serpula является спорным, поскольку этот род известен в основном со времен мелового периода.. Хотя есть и другие окаменелости, относящиеся к этому роду на месторождениях того же возраста во Франции. |  Глава современного Serpula vermicularis |
| Род | Вид | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Кунчс | Корпус лампы с морской водой Брахиоподан, член Terebratulidae внутри Теребратулида. Образцы довольно неполные. Род является возможным младшим синонимом Terebratula. |  | |
|
| Канчс | Морская вода Brachiopodan, член Rhynchonellata внутри Rhynchonellida. Обнаружен хороший связан с Plicatula в условиях длительного пребывания в условиях оксигенации в субстрате и придонных водах. |
|
| Род | Вид | Местоположение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Морская Жемчужина Устрицы, член Pteriidae внутри Ostreidae. Некоторые экземпляры имеют большие размеры и связаны с поверхностями, заполненными Норами. Этот хорошо известный вид очень часто; Копии встречаются у всех возрастов, так же у правшей и левых раковин не обнаружено. | ||
|
|
| Морская вода Устрицы, член группы Bakevelliidae внутри Острейда. Найдено на неполных каменных ядерных реакторах, заполненных образцами, которые по размеру и форме могут быть отнесены к Gervilleia aerosa. |
| |
|
|
| Морская вода Моллюск, тип члена семейства Parallelodontidae внутри Arcida. Этот вид часто встречается и сильно отличается в Корсодде | ||
|
|
| Морские воды Моллюски, тип член семейства Astartidae внутри Carditida. Встречается на небольших гладких ассоциациях моллюсков, за исключением одного разреза, менее хорошо сохранившимися каменными ядрами и отпечатками. |
| |
|
|
| Морской моллюск, типичный член семьи внутри Кардитиды. Основание Tancredia lineata на основе шести ядрах, из которых одно целое, а остальные немного дефектны в передней части. | ||
|
|
| Морская вода Моллюск, типовой член семейства Cardiidae внутри Carditida. Часто встречающийся моллюск. |
| |
|
|
| Морские Моллюски, тип члена семейства Lucinidae внутри Lucinidae. Три каменных ядра демонстрируют идеальное соответствие строению петель и внешнему виду мышечных впечатлений. | ||
|
|
| Морской моллюск Моллюск, типичный член семьи внутри. Обнаружено три экземпляра этого вида. | ||
|
|
| Файл с морской водой Моллюск, тип члена семейства Limidae внутри Pectinida. Lima succincta основывается на единственном фрагменте кунча, но достаточно полна, чтобы ее обязательно приписать. |
| |
|
|
| Файл с морской водой Моллюск, член семейство Limidae внутри Pectinida. В основном это известно из-за одного молодого особи, но есть также ряд каменных ядер этого вида, которые, по-видимому, были обычными. |
| |
|
|
| Морской Моллюск, член внутри семьи. Один из наиболее часто встречающихся и характерных окаменелостей в слое - это такие окаменелости, среди которых особенно часто встречаются шарнирные части в отпечатках и каменных ядрах. Самый крупный образец длины 53 мм, ширины 39 мм. Myoconcha jespersenii встречается не так часто, как Myoconcha stampensis, насчитывается менее 50 экземпляров, из которых, однако, ни один не является полным; чаще всего встречаются в виде каменных ядер. |
| |
|
|
| Морской орех Моллюск, тип члена семейства Nuculidae внутри Нукулиды. Две копии Nucula (leda?), Которые так точно соответствуют изображениям и описанию Моберга, встречаются в Курремолле. |
| |
|
|
| Орех с морской водой Моллюск, типичный представитель семейства Nuculanidae внутри Nuculida. Nuculanabornholmiensis - очень распространенный род, встречающийся только на местах. Nuculana subovalis представляет реже, сильно отличается по размеру и внешнему виду. 10 более или менее полных экземпляров крупного вида Nuculana отнести к Nuculana Complanata. |
| |
|
|
| Морской гребешок, типичный представитель семейства внутри Pectinida. Этот вид встречается очень часто, и доступны многочисленные фрагменты. Обнаруженные некоторые фрагментами с сохраненной полнотой куча положения было вполне безопасным. Хотя кажется, что Pecten priscus вполне определенно, диагноз Pecten aequivalvis является немного спорным, основанным на фрагментах раковины. |
| |
|
|
| Морской гребешок Морской гребешок, член семейства внутри Pectinida. Известна пара неполных экземпляров Hinnites, вероятно, совпадают с видом Hinnites tumidus; однако состояние сохранности плохое, назначение довольно неопределенное. |
| |
|
|
| Морской гребешок Морской гребешок, типовой член семейства Plicatulidae внутри Pectinida. Найдены два экземпляра плохой сохранности. |
| Род | Вид | Местоположение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Морской клык (Scaphopoda ), тип члена семейства Dentaliidae внутри Dentaliida. Dentalium etalense очень распространен на трансгрессионных отложениях Корсодде. Три экземпляра несколько отличаются от Dentalium etalense, поскольку имеют ярко выраженную поперечную исчерченность и не имеют кривизны. Толщина также немного больше, чем у Dentalium etalense. |
|
| Род | Вид | Местоположение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Морская вода Улитка, типичный член семейства Pleurotomariidae внутри Pleurotomarioidea. Каменные ядра - чрезвычайно распространенные, то и дело оттиски этого искусства. Конечно, трудно, да часто и невозможно, определить только вид каменного ядра; но во многих случаях на верхней стороне видны характерные для этого вида. |
| |
|
|
| Морская вода Улитка, тип члена семейства Turbinidae внутри Turbinoidea. Часто встречается, особенно на морских поверхностях. |
| |
|
|
| Морская вода Улитка, типичный представитель семейства Eucyclidae внутри Seguenzioidea. У этого рода есть, помимо ряда более мелких, хорошо сохранившиеся каменные ядра, три отпечатка. Поскольку доступный материал довольно беден, практически невозможно дать обнаруженным образцам конкретную видовую принадлежность. | ||
|
|
| Морская вода Улитка, член семейство Pyramidellidae внутри Pyramidelloidea. Два экземпляра Turritella -подобных брюхоногих моллюсков, обнаруженных на месте, относятся к этому роду. Chemnitzia citharella включает десять экземпляров, которые являются самыми крупными из местного рода. Однако большинство экземпляров представляют собой ядра скорлупы. |
| |
|
|
| Морская вода Улитка, типичный член семейства Act eoninidae внутри Prosobranchia. От этого небольшого вида довольно много экземпляров, как каменные стержни, так и отпечатков, которые идентифицировать вид. | ||
|
|
| Морская вершина Улитка, типовой член семейства Trochidae внутри Trochoidea. Редко по сравнению с другими видами, встречающиеся здесь. |
| Род | Вид | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Морская / солоноватая / солоноватая акула, типичный представитель семейство Hybodontidae внутри Hybodontiformes. Из этого рода встречается в основном Pigstraale, и по форме поперечного сечения очень похож на Hybodus minor. Вдобавок есть большое количество зубов, наиболее изображаемому виду. Встречаются и другие виды; между материалами, где были обнаружены зубы вида Hybodusrossiconus и Hybodus cloacinus |
| |
|
|
| Морской / солоноватый / Фрашуотер Акула, типичный представитель семейства внутри Hybodontiformes. Было найдено большое количество зубов акродуса; они слышат довольно точно с видом Acrodus minimus. Однако есть ряд более круглых, более частых, чем удлиненных. |
| |
Отодус ? |
|
|
| Морская акула-макрель, типичный представитель семейства Otodontidae внутри Lamniformes. Очень маловероятно, что это род Otodus, поскольку его происхождение относится к позднему меловому периоду. Некоторые мелкие зубы, не превышающие 7 мм в высоту, ярко-гладкие, напоминают о зубах мелового периода, подобных отодусам. Скорее может быть представителем рода Sphenodus. |
| Род | Вид | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Зубы | Морской пехотинец Osteichthyes, самый молодой представитель семейства Saurichthyidae внутри Chondrostei. Был идентифицирован как Саурихтис. Из этого характераного рода были обнаружены 3 зуба, внешне похожие на Saurichthys acuminata, и третий, который больше похож на Saurichthys longidens. |  Saurorhynchus род-ровесник |
