Ретиан

редактировать
Для древних альпийских людей см. Rhaetians. Чтобы узнать об их языке, см. Ретийский язык.
Ретиан
~ 208,5 - 201,3 ± 0,2 млн лет PreꞒ О S D C п Т J K Стр. N
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Небесное тело Земля
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени Шкала времени ICS
Определение
Хронологическая единица Возраст
Стратиграфическая единица Этап
Формальность временного интервала Формальный
Определение нижней границы Формально не определен
Кандидаты в определение нижней границы
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP
  • Штайнбергкогель, Австрия
  • Пиньола-Абриола, Италия
  • Турция
  • Британская Колумбия, Канада
Определение верхней границы ФАД аммонита Psiloceras spelae tirolicum
Верхняя граница ГССП Разрез Кухйох, горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Австрия 47.4839 ° N 11.5306 ° E 47 ° 29′02 ″ с.ш., 11 ° 31′50 ″ в.д. /  / 47.4839; 11,5306
ГССП ратифицирован 2010 г.

Ретийская является последним возраст от триасового периодагеохронологии ) или самой верхней ступени триасового системыхроностратиграфии ). Ему предшествовал норийский, за ним последовал геттанг (самый нижний этап или самый ранний возраст юрского периода ). В основе Rhaetian отсутствует формальный GSSP, хотя секции-кандидаты включают Steinbergkogel в Австрии (с 2007 г.) и Pignola-Abriola в Италии (с 2016 г.). Конец рета (и основание вышележащего геттангского яруса) более четко обозначен. Согласно нынешней системе ICS (Международной комиссии по стратиграфии), Рет закончился 201,3 ± 0,2 млн лет назад.

В 2010 году было решено определить основание рета (т. Е. Норийско-ретийская граница) на основании первого появления Misikella posthernsteini, морского конодонта. Однако до сих пор ведутся споры о возрасте этой границы, а также об эволюции M. posthernsteini. Наиболее полным источником точных данных о возрасте для позднего триаса являются астрохронологически ограниченные земные слои бассейна Ньюарк на востоке США. Корреляция бассейна Ньюарк с морскими разрезами, охватывающими границу Нория и Рэта, в основном достигается с помощью магнитостратиграфии, хотя такие корреляции являются предметом обсуждения и пересмотра. Некоторые авторы предположили, что ретский период длился менее 5 миллионов лет, используя магнитостратиграфию из турецких пластов и предполагаемый разрыв или несогласие в пластах Ньюарка. Однако обе эти линии доказательств были встречены скептически.

Обычно цитируемое приближение 208,5 млн лет назад (используется ICS с 2012 года) основано на гипотезе «длинного рета», реконструированной на основе кандидата Steinbergkogel GSSP. Совсем недавно, аспекты гипотезы «короткого Rhaetian» были возрождены радиометрического датирования из перуанских двустворчатых вымираний и магнитостратиграфии на кандидата Pignola-Abriola СГОП. Эти исследования предполагают, что подошва рета была близка к 205,5 млн лет назад.

Во время Рета Пангея начала распадаться, хотя Атлантический океан еще не сформировался.

СОДЕРЖАНИЕ

  • 1 Стратиграфические определения
    • 1.1 Индекс окаменелостей и биотических событий
    • 1.2 Кандидаты GSSP
    • 1.3 Ретано-геттангская граница
  • 2 Продолжительность
    • 2.1 Граница норианского и ретского языков: "короткие ретские" гипотезы
    • 2.2 Норийско-ретийская граница: гипотезы "длинного рэтского"
    • 2.3 Граница Нориан-Рэта: недавние компромиссы
    • 2.4 Ретано-геттангская граница
  • 3 См. Также
  • 4 ссылки
    • 4.1 Литература
  • 5 Внешние ссылки

Стратиграфические определения

Ретиан назван в честь Ретийских Альп, горной цепи, простирающейся над частями восточной Швейцарии, северной Италии и западной Австрии. Сцена была представлена ​​в научной литературе австрийским геологом Эдуардом Зюссом и немецким палеонтологом Альбертом Оппелем в 1856 году.

Индекс окаменелостей и биотических событий

В 2010 г. подкомиссия ICS по триасу проголосовала за то, чтобы основание рета определялось первым появлением конодонта Misikella posthernsteini. М. posthernsteini прямой предок «s Misikella hernsteini первым появляется незадолго до границы. Примерно в то же время впервые встречается более экстравагантный вид конодонта Epigondolella mosheri ( также называемый Mockina mosheri), который может использоваться в качестве заместителя в районах, где M. posthernsteini встречается редко или встречается позже, чем где-либо еще.

В Тетической области (то есть в районе океана Тетис) биозоны аммонитов Sagenites reticulatus и Paracochloceras suessi начинаются в основании рета. В бореальной области (т.е. в районе Северного океана) вместо этого используется основание биозоны Cochloceras (Paracochloceras) amoenum. Вымирание в начале рета включает аммонит Metasibirites и почти все виды крупного двустворчатого моллюска Monotis, который был широко распространен во всем мире в норийском регионе, но сохранился только в рете в виде нескольких миниатюрных видов, эндемичных для океана Тетис. Граница норийского и ретского периодов также испытала переворот среди видов радиолярий с началом биозоны Proparvicingula moniliformis.

Maron et al. (2015) предоставили хемостратиграфический вариант для определения основания рета в разрезе Пиньола-Абриола. Эта последовательность регистрирует ярко выраженный отрицательный всплеск δ 13 C непосредственно перед первым появлением Misikella posthernsteini (sensu stricto) и радиолярией Proparvicingula moniliformis. Риго и др. (2020) обнаружили тот же образец в близлежащих участках горы Вольтурино и Мадонна дель Сирино, а также на участке Кастелли в Греции. Они также обнаружили его в отложениях Восточного Панталассана (мыс Кеннекотт в Британской Колумбии и каньон Нью-Йорк в Неваде) и в отложениях Западного Панталассана ( бассейны Вомбат и северный Карнарвон в Австралии и секция Киритехере в Новой Зеландии). Предполагалось, что это связано с тем же событием, которое вызвало норийско-ретское вымирание, которое сильно повлияло на аммоноидей, двустворчатых моллюсков, конодонтов и радиолярий. Норийско-ретское вымирание могло быть вызвано извержением большой вулканической провинции Ангайучам на Аляске или астероидом, ответственным за кратер Рошшуар во Франции. Однако датировка этих геологических событий и их влияние на жизнь в лучшем случае неопределенны.

Кандидаты в GSSP

У Rhaetian еще нет официального GSSP, но официально предложены два кандидата. Кристин и др. (2007) предложили австрийский разрез Steinbergkogel, толщу норийско-ретских известняков около Гальштата. Он фиксирует множество потенциальных норийско-ретийских биостратиграфических событий, таких как появление конодонтов Misikella hernsteini и M. posthernsteini (sensu lato) и аммоноидей Paracochloceras suessi. Он также фиксирует вымирание крупных двустворчатых моллюсков Monotis и исчезновение аммоноидей, включая Metasibirites и некоторые формы Sagenites с боковыми узлами.

Второй официальный кандидат в GSSP не был представлен до тех пор, пока Rigo et al. (2015) предложили участок Пиньола-Абриола на юге Италии. Это последовательность Нориано -Ретийской формации Calcari con Selce (« Чёрный известняк »), названная в честь двух близлежащих городов. Он сохраняет разнообразный набор конодонтов (включая морфоклин Misikella hernsteini - posthernsteini), а также ярко выраженные зоны радиолярий.

Ретано-геттангская граница

Кровля рета (основание геттангского яруса, нижнеюрской серии и юрской системы) - это первое появление аммонитов рода Psiloceras.

В Тетической области в Рете есть две биозоны аммонита. Самая высокая биозона аммонитов - у Choristoceras marshi, нижняя - у Rhabdoceras suesii. Конец этого периода отмечен триасово-юрским вымиранием.

СГОП маркировка начала геттанг (и в конце рэты) расположен в Kuhjoch, геологический разрез вблизи основания свиты Kendelbach в Австрии. На этом участке зафиксировано первое появление Psiloceras spelae, Cerebropollenites thiergartii ( палиноморф ), Praegubkinella turgescens ( фораминифер ), Cytherelloidea buisensis ( остракода ) и положительный спайк δ 13 C, свидетельствующий о восстановлении основного большого отрицательного спайка δ 13 C. что знаменует событие триасово-юрского вымирания.

Продолжительность

Граница Нориан-Рэта: "короткие Ретианские" гипотезы

Магнитостратиграфическая последовательность разреза Оюклу в Турции, которую Gallet et al. (2007) используется для поддержки гипотезы «короткого рэта».

Gallet et al. (2007) приводил доводы в пользу «короткого раэта» (где рэт длится менее 5 миллионов лет), основанного на разрезе Оюклу, эпизоде из Турции. Эта последовательность была в основном с преобладанием нормальной полярности и представляла две потенциальные границы норий-рэта (поскольку определяющая биостратиграфия рэта в то время не была определена). Определение границы, основанное на внешнем виде Misikella posthernsteini, поместило ее в секцию обратной полярности (B-) рядом с основанием Оюклу. Определение границы, основанное на исчезновении Epigondolella bidentata, поместило ее в магнитозону G +, первую из нескольких основных секций нормальной полярности.

Ранние зоны обратной полярности (от B до D) были коррелированы с PM11r, участком обратной полярности на вершине Пиццо Монделло, аналогичной карнийско-норийской последовательности на Сицилии. Предполагаемое перекрытие между этими участками обратной полярности было расположено над участком нормальной полярности (A + в Оюклу и PM11n в Пиццо Монделло). Этот нижележащий разрез с нормальной полярностью коррелировал либо с магнитозоной E21n, либо с E23n последовательности Ньюарка. Хотя верхняя часть Оюклу была в основном нормальной, у нее было несколько обратных секций (H- и J-), которые расходились с почти полностью нормальными последними несколькими триасовыми магнитозонами Ньюарка.

Gallet et al. (2007) объяснили это, предположив, что в конце эпизода в Ньюарке был пропущенный период времени или «перерыв», который напоминал бы часть Оюклу, если бы он не был размыт. Если бы основание Oyuklu (A +) было эквивалентно E21n, то верхняя половина Oyuklu была бы эквивалентна ньюаркскому «перерыву», B- был эквивалентен E21r, а G + был эквивалентен E23n. Если бы A + вместо этого был эквивалентен E23n, то практически весь Оюклу (B- и выше) представлял бы перерыв. Оценка продолжительности Оюклу путем сравнения Пиццо Монделло с эквивалентными участками Ньюарка привела Галлет и др. (2007) пришли к выводу, что рэт длился всего 2 миллиона лет (если граница находилась в точке G +) или 4,5 миллиона лет (если она была в точке B-).

Некоторые биостратиграфические исследования также подтвердили перерыв в Ньюарке. Conchostracan Shipingia olseni, который в Европе находится в нориях пород, происходит в верхней части Пассейика свиты, последнего пре- CAMP часть бассейна Ньюарка. Типичные раетские конхостраки, такие как Euestheria brodieana, появляются только в последних нескольких слоях формации Катарпин-Крик, позднетриасовой толщи в бассейне Калпепер, которая, вероятно, эквивалентна формации верхнего пассея. Обороты палиноморф и изменения фауны четвероногих, похожие на норийские события в Европе, также использовались для подтверждения этой гипотезы. Многие из биостратиграфов, которые выступают за ньюаркский перерыв, используют аналогичные методы, чтобы поддержать гипотезу «длинного тувальского» периода, в которой тувальский (поздний карнийский) простирается до периода времени, который обычно считается раннонорийским. Когда Международная комиссия по стратиграфии обновила свою шкалу геологического времени в 2012 году, гипотезы «короткого рэтского» и «длинного тувальского» были приравнены друг к другу. Комбинированная гипотеза «короткого рета / длинного тувальского», описанная Ogg (2012), в конечном итоге не была выбрана ICS по сравнению с ее конкурентами, которые были поддержаны более разнообразным набором методов.

Граница Нориан-Рэта: гипотезы "длинного Рета"

Hüsing et al. (2011) утверждал, что Ретийская продлен почти 10 миллионов лет на основе био магнитостратиграфии в Steinbergkogel, кандидат GSSP около Халльстатт, Австрия

Гипотеза «короткого раэта» подвергалась критике за то, что она полагалась на предположение, что в Ньюарке существовал перерыв. Предполагалось, что этот перерыв находится в пределах нормального конца рета с преобладанием полярности после очень короткого участка обратной полярности (E23r) и непосредственно перед первыми извержениями CAMP. Однако литология и астрохронология Ньюарка кажутся непрерывными, и это исключает любое предполагаемое несогласие. Кроме того, магнитная подпись в конце бассейна Ньюарк была обнаружена во всем мире, с последовательностями в Марокко, Новой Шотландии, Италии, Великобритании и, возможно, Турции, все сохраняющие эквивалентные E23r магнитозоны, лежащие в основе границы Ретия и Хеттанга. Было бы очень маловероятно, чтобы все эти участки с различной геологией и скоростью отложений испытали несогласие, стирающее эквивалентное количество времени. Kent, Olsen, amp; Muttoni (2017) дополнительно обнаружили убедительные корреляции между магнитозонами верхней формации Пассаик и рэтскими пластами в Англии. Они предполагают, что очевидная задержка между фауной и флорой Ньюарка и Европы может быть вместо этого биогеографическими различиями из-за климатических изменений во времени и широте, фактора, который проявился в других точках триаса.

Различные исследования подтвердили гипотезу «длинного рета» (где ретский период длится 5-10 миллионов лет), основанную на магнитостратиграфии. Muttoni et al. (2010) изучали пару триасовых толщ на севере Италии: норийско- ретский разрез Брумано и раэто-геттангский разрез Italcementi. В Брумано M. posthernsteini впервые появился на значительном расстоянии ниже самой старой зарегистрированной магнитозоны, BIT1n, которая коррелировала с E20n в Ньюарке. Обратное верно для Пиццо Монделло, где M. posthersteini появляется над самой молодой полной магнитозоной, PM12n (эквивалент E17n в Ньюарке). Это говорит о том, что граница норийского и ретского периодов лежит в диапазоне магнитозон Ньюарка от E17r до E19r, или 207–210 млн лет назад. Авторы выразили скептицизм по поводу существенного дублирования между Оюклу и Пиццо Монделло, предложенного Галлетом и др. (2007). Хаунслоу и Муттони (2010) развили это мнение и сопоставили раздел A + Оюклу с PM12n Пиццо Монделло, указав, что перекрытие между двумя разделами было очень узким. Они также отметили, что надвиг на Оюклу искусственно удлиняет B-, магнитозону, содержащую границу норий-рета на этом участке. Ikeda amp; Тад (2014) представил astrochronologically -constrained Chert последовательность в Японии, который предположил, что нории-Ретийская граница произошла 208,5 ± 0,3 млн лет, на основе исчезновения из норий радиоляриевого Betraccium deweveri.

Hüsing et al. (2011) было выдающимся исследованием, в котором приводились доводы в пользу длинного рэтианца. Это было основано на биостратиграфии и магнитостратиграфии разреза Steinbergkogel в Австрии, который является кандидатом GSSP для основания рета. Они предложили два варианта определения основания рета: либо при первом появлении Misikella hernsteini, либо при первом появлении данных Misikella posthernsteini (sensu lato). В Steinbergkogel M. hernsteini впервые появился в верхней части секции нормальной полярности, тогда как M. posthernsteini (sensu lato) впервые появился в основании более короткой вышележащей секции обратной полярности. Эти разрезы коррелировали с магнитозонами E16n и E16r бассейна Newark. Hüsing et al. (2011) предпочли определить ретский период на основе M. hernsteini и оценили дату границы норий-рэта в 209,8 млн лет на основе даты магнитозоны Ньюарка E16n. Тем не менее, триасовая подкомиссия ICS в 2010 году уже проголосовала за то, чтобы подтвердить первое появление M. posthernsteini как определяющее событие для основания Ретия. Частично вдохновлено работой Hüsing et al. (2011), в шкале геологического времени 2012 года ICS использовалась ориентировочная дата 208,5 млн лет для границы норий-рэт. Эта дата была сохранена в шкалах времени ICS с 2020 года.

Граница Нориан-Рэта: недавние компромиссы

Wotzlaw et al. (2014) радиометрически датировала границу норийского и ретского периодов ~ 205,50 млн лет на основании исчезновения Monotis в Перу.

Граница норийского и ретского периодов была наконец получена радиометрическим датированием в исследовании Wotzlaw et al. (2014). Они изучили последовательность формации Арамачай в Перу, в которой зафиксировано исчезновение крупных двустворчатых моллюсков Monotis. Это выдающееся биотическое событие тесно связано с границей Нориан-Рэт. Последние образцы Monotis лежат между пепловыми слоями, которые являются уран-свинцовыми и датированы 205,70 ± 0,15 млн лет и 205,30 ± 0,14 млн лет. Это позволило им сделать вывод, что граница норийского и ретского периодов проходила где-то между этими пепловыми слоями, 205,50 ± 0,35 млн лет. Эта дата соответствует «краткосрочным» предсказаниям, но Wotzlaw et al. (2014) также согласились с сторонниками «длинного раэта», которые утверждали, что нет убедительных доказательств перерыва в последовательности бассейна Ньюарк. Wotzlaw et al. (2014) подсчитали, что норийско-рэтская граница совпадала с протяженным участком обратной полярности (E20r.2r) магнитозоны Ньюарка E20. Голдинг и др. (2016) использовали U-Pb датирование в части участка хребта Блэк-Бэар в Британской Колумбии, который считается ранним Ретским на основании его конодонтовой фауны. Их оценка 205,2 ± 0,9 млн лет для этого разреза раннего Рета согласуется с результатами Wotzlaw et al. (2014).

Этот компромисс между гипотезами «коротко-ретианского» и «длинно-ретийского» был подтвержден другими исследованиями. Maron et al. (2015) подробно остановились на датировке будущего кандидата в GSSP для Rhaetian в форме участка Пиньола-Абриола на юге Италии. На этом разрезе была зафиксирована граница норийского и ретского периодов по первому появлению Misikella posthernsteini, основанию радиолярий Proparvicingula moniliformis и заметной отрицательной аномалии δ 13 C. Магнитостратиграфия коррелировала MPA5r (магнитозона Пиньола-Абриола, окружающая норийско-ретскую границу) с ранней частью E20 Ньюарка. Это дало предполагаемую дату 205,7 млн ​​лет для границы между норием и ретом, что очень похоже на дату Wotzlaw et al. (2014) оценка.

Некоторые разногласия по поводу даты границы норий-рэтов возникли из-за различных интерпретаций конодонта, используемого для его определения, Misikella posthernsteini. Палеонтологи, работающие над кандидатом Pignola-Abriola GSSP, утверждали, что ранние экземпляры M. posthernsteini, присутствующие в Steinbergkogel, на самом деле являются более старой переходной формой ( M. posthernsteini sensu lato), которая находится между M. hernsteini и M. posthernsteini в эволюции триасовых конодонтов.. Форма Pignola-Abriola ( M. posthernsteini sensu stricto) считается морфологически более похожей на оригинальные окаменелости этого вида, описанные в Словакии в 1974 году. Эти дебаты побудили некоторых биостратиграфов вообще отказаться от использования конодонтов в триасовой хроностратиграфии, a предложение, которое само подверглось критике со стороны специалистов по триасовым конодонтам. В своем письме от имени ICS Огг (2016) заявил, что существуют две возможные даты для границы норианско-ретийского происхождения: 209,5 млн лет (с использованием M. posthernsteini sensu lato и Steinbergkogel в качестве GSSP) или 205,8 млн лет (с использованием M. posthernsteini sensu stricto). и Пиньола-Абриола как GSSP).

Недавнее обновление стратиграфии Ньюарка, выполненное Кентом, Олсеном и Муттони (2017), объединило магнитостратиграфию с астрохронологией, чтобы сформировать самую длинную астрохроностратиграфическую шкалу времени полярности (APTS), известную в летописи окаменелостей. На последовательность Ньюарк повлияли астрохронологические ( Миланкович ) циклы, зафиксированные климатическими изменениями глубины и геологии озера, хотя скорость осаждения в бассейне Ньюарка удивительно постоянна. Самыми последовательными и регулярными из этих циклов являются 405 000-летние циклы, известные как циклы Маклафлина. Прослеживая циклы Маклафлина в обратном направлении от радиометрически датированных базальтов CAMP, границам между каждой формацией и магнитозоной в ньюаркской последовательности можно было установить точный возраст. Магнитозона E20r.2r, согласно этому методу, длилась от 206,03 до 204,65 млн лет, что предполагает начало рета ~ 205,5 млн лет. Это согласуется с датами границы норий-рэт, полученными Wotzlaw et al. (2014) и Maron et al. (2015). Точность Newark APTS была подтверждена Li et al. (2017), которые обнаружили астрохронологические и магнитостратиграфические признаки в свите Сюйцзяхэ в Китае, практически идентичные сигнатурам ньюаркской толщи.

Ретано-геттангская граница

Дата окончания рета, используемого в настоящее время ICS (201,3 ± 0,2 млн лет), основана на исследовании Schoene et al. (2010) с участием аммонитсодержащих пластов в Перу. Они использовали уран-свинцовое датирование CA-ID-TIMS для датировки пепловых пластов немного ниже и немного выше первого появления Psiloceras в бассейне Пукара. Вышележащий пепловый слой датирован 201,29 ± 0,16 млн лет, а нижележащий - 201,36 ± 0,13 млн лет. Это позволило датировать первое появление Psiloceras 201,31 ± 0,18 / 0,43 млн лет назад (при допущении минимальной / максимальной неопределенности).

Blackburn et al. (2013) вместо этого оценили немного более раннюю дату окончания. Они использовали комбинацию радиометрических дат и астрохронологии (через триасовые циклы Миланковича ), чтобы ограничить вымирание в конце триаса 201,564 ± 0,015 / 0,22 млн лет назад. Биостратиграфически определенная граница триаса и юры (Рет-Хеттанг), как полагают большинство источников, проходит примерно через 60-140 тысяч лет после исчезновения, и, следовательно, Рет закончился в диапазоне от 201,5 до 201,4 млн лет в соответствии с методологией Blackburn et al.. (2013).

Смотрите также

использованная литература

Литература

  • Brack, P.; Rieber, H.; Никора, А. и Мундил, Р.; 2005: Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка (GSSP) ладинского яруса (средний триас) в Баголино (Южные Альпы, Северная Италия) и его значение для временной шкалы триаса, Эпизоды 28 (4), стр. 233–244.
  • Градштейн, FM; Ogg, JG amp; Smith, AG ; 2004: Геологическая шкала времени 2004, Cambridge University Press.

внешние ссылки

Последняя правка сделана 2023-03-19 01:16:46
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте