Войти
| Сомиты | |
|---|---|
 Поперечный срез половины куриного эмбриона, инкубируемый в течение сорока пяти часов. Дорсальная (задняя) поверхность эмбриона обращена к верху этой страницы, а вентральная (передняя) поверхность - к низу. | |
 Спинка эмбриона человека длиной 2,11 мм. (Для обозначения сомитов используется более старый термин «примитивные сегменты».) | |
| Подробности | |
| Стадия Карнеги | 9 |
| Дней | 20 |
| Предшественник | параксиальная мезодерма |
| Дает начало | дерматому, миотом, склеротом |
| Идентификаторы | |
| Latin | сомитус |
| MeSH | D019170 |
| TE | E5.0.2.2.2.0.3 |
| FMA | 85522 |
| Анатомическая терминология [редактирование в Викиданных ] | |
сомиты (устаревший термин: примитивные сегменты ) представляют собой набор двусторонних парных блоков параксиальной мезодермы которые образуются на эмбриональной стадии сомитогенеза вдоль оси от головы к хвосту у сегментированных животных. У позвоночных сомиты подразделяются на склеротомы, миотомы, синдетомы и дерматомы, которые дают начало позвонкам позвоночного столба, грудной клетки и часть затылочной кости ; скелетная мышца, хрящ, сухожилия и кожа (спины).
Иногда слово «сомит» используется также используется вместо слова метамер. В этом определении сомит представляет собой гомологически -парную структуру в плане тела животного, например, которая видна у кольчатых червей и членистоногих.
Куриный эмбрион в возрасте тридцати трех часов ' инкубация, если смотреть со стороны спины. X 30 мезодерма формируется одновременно с двумя другими зародышевыми листами, эктодермой и энтодермой. Мезодерма по обе стороны от нервной трубки называется параксиальной мезодермой. Он отличается от мезодермы под нервной трубкой, которая называется хордамезодермой, которая становится хордой. Параксиальная мезодерма изначально называется «сегментарной пластинкой» у куриного эмбриона или «несегментированной мезодермой» у других позвоночных. По мере того как примитивная полоса регрессирует и нейральные складки собираются (чтобы в конечном итоге стать нервной трубкой ), параксиальная мезодерма разделяется на блоки, называемые сомитами.
Поперечный срез человеческого эмбриона третьей недели, чтобы показать дифференциацию примитивного сегмента. ао. Аорта. m.p. Мышечная пластина. n.c. Нервный канал. sc. Склеротом. s.p. Дерматом Пре-сомитическая мезодерма принимает на себя сомитную судьбу до того, как мезодерма становится способной образовывать сомиты. Ячейки в каждом сомите указаны в зависимости от их расположения в сомите. Кроме того, они сохраняют способность превращаться в любую структуру, полученную из сомитов, до относительно поздних стадий сомитогенеза.
. Развитие сомитов зависит от часового механизма, как описано моделью часов и волнового фронта.. В одном описании модели колебательные сигналы Notch и Wnt обеспечивают синхронизацию. Волна представляет собой градиент белка FGF от рострального до каудального (градиент от носа к хвосту). Сомиты формируются один за другим по длине эмбриона от головы до хвоста, причем каждый новый сомит формируется на каудальной (хвостовой) стороне предыдущего.
Выбор интервала не универсален.. У разных видов разные временные интервалы. У эмбриона цыпленок сомиты формируются каждые 90 минут. В мыши интервал может изменяться.
Для некоторых видов количество сомитов может использоваться для более надежного определения стадии эмбрионального развития, чем количество часов после оплодотворения, поскольку на скорость развития могут влиять температура или другие факторы окружающей среды. Сомиты появляются одновременно с обеих сторон нервной трубки. Экспериментальные манипуляции с развивающимися сомитами не изменят ростральную / каудальную ориентацию сомитов, поскольку судьбы клеток были определены до сомитогенеза. Образование сомитов может быть вызвано секрецией Noggin -клеток. Количество сомитов зависит от вида и размера эмбриона (например, если они изменены с помощью хирургии или генной инженерии). У куриных эмбрионов 50 сомитов; у мышей - 65, а у змей - 500.
Когда клетки в параксиальной мезодерме начинают объединяться, их называют сомитомерами, что указывает на отсутствие полного разделения между сегментами. Наружные клетки претерпевают мезенхимно-эпителиальный переход с образованием эпителия вокруг каждого сомита. Внутренние клетки остаются как мезенхима.
Система Notch, как часть модели часов и волнового фронта, формирует границы сомитов. DLL1 и DLL3 являются лигандами Notch , мутации которых вызывают различные дефекты. Notch регулирует HES1, который устанавливает каудальную половину сомита. Активация Notch включает LFNG, который, в свою очередь, ингибирует рецептор Notch. Активация Notch также включает ген HES1, который инактивирует LFNG, повторно активируя рецептор Notch и, таким образом, составляя модель осциллирующих часов. MESP2 индуцирует ген EPHA4, который вызывает отталкивающее взаимодействие, которое разделяет сомиты, вызывая сегментацию. EPHA4 ограничен пределами сомитов. EPHB2 также важен для границ.
Фибронектин и N-кадгерин являются ключевыми для процесса мезенхимально-эпителиального перехода в развивающемся эмбрионе. Вероятно, этот процесс регулируется paraxis и MESP2. В свою очередь, MESP2 регулируется сигнализацией Notch. Параксис регулируется процессами, включающими цитоскелет.
Схема, показывающая, как каждый позвоночный центр развивается из частей двух соседних сегментов. (Миотом обозначен вверху слева.) Hox-гены определяют сомиты в целом на основе их положения вдоль передне-задней оси посредством определения пре-сомитической мезодермы до того, как произойдет сомитогенез. После изготовления сомитов их идентичность в целом уже определена, о чем свидетельствует тот факт, что трансплантация сомитов из одного региона в совершенно другой регион приводит к образованию структур, обычно наблюдаемых в исходном регионе. Напротив, клетки внутри каждого сомита сохраняют пластичность (способность образовывать любую структуру) до относительно поздних стадий развития сомита.
В развивающемся эмбрионе позвоночных , сомиты расщепляются, образуя дерматомы, скелетные мышцы (миотомы), сухожилия и хрящ (синдетомы) и кости (склеротомы).
Поскольку склеротом дифференцируется раньше дерматома и миотома, термин дермомиотом относится к комбинированному дерматому и миотому до того, как они разделятся.
дерматом - это дорсальная часть сомита параксиальной мезодермы, которая дает начало коже (дерма ). У человеческого эмбриона он возникает на третьей неделе эмбриогенеза. Он образуется, когда дермамиотом (оставшаяся часть сомита, оставшаяся при миграции склеротома) разделяется с образованием дерматома и миотома. Дерматомы вносят вклад в кожу, жир и соединительную ткань шеи и туловища, хотя большая часть кожи происходит от боковой пластинки. мезодерма.
миотом - это часть сомита, которая формирует мышцы животного. Каждый миотом делится на эпаксиальную часть (эпимер) сзади и гипаксиальную часть (гипомер) спереди. миобласты из гипаксиального отдела образуют мышцы грудной и передней брюшной стенок. Эпаксиальная мышечная масса теряет свой сегментарный характер и образует мышцы-разгибатели шеи и туловища млекопитающих.
У рыб, саламандр, цецилий и рептилий мускулатура тела остается сегментированной, как у эмбриона, хотя она часто становится складчатой и перекрывающейся, при этом эпаксиальные и гипаксиальные массы разделены на несколько отдельных групп мышц.
склеротом образует позвонки, реберный хрящ и часть затылочной кости; миотом образует мускулатуру спины, ребер и конечностей; синдетом формирует сухожилия, а дерматом формирует кожу на спине. Кроме того, сомиты определяют пути миграции клеток нервного гребня и аксонов спинномозговых нервов. Из своего исходного местоположения в сомите клетки склеротома мигрируют медиально к хорде. Эти клетки встречаются с клетками склеротома с другой стороны, образуя тело позвонка. Нижняя половина одного склеротома сливается с верхней половиной соседнего, образуя тела каждого позвонка. От этого тела позвонка клетки склеротома перемещаются дорсально и окружают развивающийся спинной мозг, образуя дугу позвонка. Другие клетки перемещаются дистально к реберным отросткам грудных позвонков, образуя ребра.
В развитии ракообразных сомит представляет собой сегмент гипотетического примитивного плана тела рачка. У современных ракообразных некоторые из этих сомитов могут быть слиты.
