Порфимер натрия

редактировать

Порфимер натрия
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Информация о лекарствах для потребителей
Данные лицензии	EUEMA : по INN USFDA : Фотофрин
Беременность. категория	US:C (риск не исключен)
Способы. введения	Внутривенное
Код АТС	L01XD01 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	US:-только
Фармакокинетика данные
Биодоступность	NA
Связывание с белками	~ 90%
Период полувыведения	21,5 дня (среднее)
Экскреция	Фекалии
Идентификаторы
Номер CAS	97067-70-4 87806-31-3
PubChem CID	57166
DrugBank	DB00707
ChemSpider	10482283
UNII	Y3834SIK5F
ChEMBL	ChEMBL1201707
Химические и физические данные
Формула	C68H74N8O11(для n = 0)
Молярная масса	1179,36 г / моль (для n = 0) г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ [Na +]. CC (O) C1 = C (C) C = 2C = C5NC (= CC4 = NC (= CC = 3NC (C = C1N = 2) = C (C) C = 3CCC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C4C) C (C) = C5C (C) OC (C) C6 = C (C) C = 7C = C% 10NC (= CC9 = NC (= CC = 8NC ( C = C6N = 7) = C (C) C = 8CCC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C9C) C (C) = C% 10C (C) O
InChI InChI = 1S / C68H74N8O11.Na / c1-29-41 (13-17-61 (79) 80) 53-28-56-44 (16-20-64 (85) 86) 32 (4) 48 (72 -56) 24-59-68 (36 (8) 52 (76-59) 25-58-65 (37 (9) 77) 33 (5) 49 (73-58) 21-45 (29) 69-53) 40 (12) 87-39 (11) 67-35 (7) 50-22-46-30 (2) 42 (14-18-62 (81) 82) 54 (70-46) 27-55-43 (15-19-63 (83) 84) 31 (3) 47 (71-55) 23-57-66 (38 (10) 78) 34 (6) 51 (74-57) 26-60 (67) 75 -50; / ч21-28,37-40,71-73,75,77-78H, 13-20H2,1-12H3, (H, 79,80) (H, 81,82) (H, 83,84) (H, 85,86); / q; + 1 / b45-21-, 46-22-, 47-23-, 48-24-, 49-21-, 50-22-, 51-26-, 52-25-, 53-28-, 54-27-, 55-27-, 56-28-, 57-23-, 58-25-, 59-24-, 60-26-; Ключ: CGQHMICGJYKFFJ-ZLJVSRBASA-N
(что это?)

Порфимер натрия, продаваемый как Фотофрин, представляет собой фотосенсибилизатор, используемый в фотодинамической терапии и лучевая терапия и для паллиативного лечения обструктивной эндобронхиальной немелкоклеточной карциномы легкого и обструкции рака пищевода.

Порфим r представляет собой смесь олигомеров, образованных эфирными и сложноэфирными связями до восьми порфириновых единиц. На практике для возбуждения олигомеров порфимера используют источник красного света, излучающий на длине волны 630 нм.

Порфимер является производным гематопорфирина (HpD) (см. PDT ).

Одобрения и показания

Он был одобрен в Канаде в 1993 году для лечения рака мочевого пузыря. Он был одобрен в Японии в 1994 году (для лечения рака легких на ранней стадии?). Он был одобрен США. FDA в декабре 1995 г. для рака пищевода, а в 1998 г. он был одобрен для лечения раннего немелкоклеточного рака легкого.

В августе 2003 г. FDA одобрило его использование для Пищевод Барретта.

Ссылки

Внешние ссылки