Войти
| Мейровицит | |
|---|---|
| Общий | |
| Категория | Карбонатные минералы |
| Формула (повторяющаяся единица) | Ca (UO 2) (CO 3) 2 5H 2 O |
| Классификация Струнца | 5.EB |
| Кристаллическая система | Моноклиника |
| Космическая группа | P2 1 / п |
| Ячейка | а = 12,376 (3) Å б = 16,0867 (14) Å с = 20,1340 (17) Å β = 107,679 (13) ° |
| Идентификация | |
| Цвет | Прозрачный желтый |
| Twinning | Никто |
| Расщепление | 1 идеальный раскол [-101] |
| Перелом | Нерегулярный |
| Упорство | Хрупкий |
| Твердость по шкале Мооса | 2 |
| Блеск | Стекловидное тело |
| Полоса | Бледно-желтый |
| Плотность | 2,70 (2) г * см ^ -3 |
| Оптические свойства | Биаксиальный (+) |
| Плеохроизм | Бледно-желтый |
| Ультрафиолетовая флуоресценция | Неделя зеленовато-желтого до умеренно зеленовато-синего |
| Растворимость | Легко растворяется в H 2 O при комнатной температуре. |
| Другие характеристики |  Радиоактивный |
| использованная литература | |
Мейровицит, Ca (UO 2) (CO 3) 2 5H 2 O, является карбонатным минералом, подтвержденным в мае 2018 года Комиссией по новым минералам, номенклатуре и классификации Международной минералогической ассоциации. Это чрезвычайно редкий минерал, обнаруженный в руднике Марки, штат Юта, США. Минерал прозрачно-желтого цвета с лезвиями длиной примерно до 0,2 мм. Он растворим в воде или водных растворах. Мейровицит назван в честь Роберта Мейровица (1916-2013), американского химика-аналитика. После службы во Второй мировой войне он присоединился к Геологической службе США (USGS). Он был известен разработкой инновационных методов анализа небольших и трудноизучаемых минералогических образцов, а также разработкой иммерсионных жидкостей с высоким показателем преломления.
Мейровицит был обнаружен под землей в шахте Марки, Красный каньон, округ Суан-Хуан, штат Юта, США. Он не был обнаружен ни в каком другом месте. Минерализованных каналы meyrowitzite находятся в Shinarump члена из свиты Chinle. Пачка Шинарумп сложена песчаником от средне- до крупнозернистого, пластами конгломератов песчаника и мощными линзами алевролита. Рудные минералы откладывались в качестве замены древесины и других органических материалов, а также в виде вкраплений во вмещающем песчанике. После закрытия рудника Марки окисление первичных руд во влажной подземной среде привело к образованию множества вторичных минералов. Эти вторичные минералы в основном представляют собой сульфаты в виде выцветающих корок на поверхности стен шахты. Она находится на кальцит-жильный гудрон в сочетании с гипсовым, markeyite и rozenite.
Мейровицит имеет пластинчатые кристаллы длиной до около 0,2 мм. Лезвия обычно имеют неправильную форму и расходятся наружу из центральной точки. Лезвия удлиненные на [010], сплющенные на {100} и имеют формы {100}, {001}, {101}, {110} и {011}. Там не было никакого двойникования наблюдается. Это прозрачный желтый цвет со стекловидным блеском и очень бледно-желтой полосой. Он демонстрирует переменную флуоресценцию от слабого зеленовато-желтого до умеренно зеленовато-синего под воздействием лазера 405 нм. Он имеет твердость 2 по шкале твердости Мооса. Он обладает хрупкой прочностью, неравномерным изломом и одним идеальным сколом на {-101}. Плотность измеряли при 2,70 (2) г * см -3 ^ флотации в метиленовом йодиде и смеси толуола. Легко растворяется в воде комнатной температуры. Он оптически двухосный (+) с α = 1,520 (2), β = 1,528 (2) и γ = 1,561 (2) при измерении в белом свете. 2V, измеренное с использованием данных экстинкции, проанализированных с помощью EXCALIBRW, составляет 53,0 (6) °; расчетное 2V составляет 53,3 °. Дисперсия мала, rgt; v. Оптическая ориентация Z = b, Y ^ a ≈ 19 ° в тупом β. Кристаллы слабо плеохроичны в оттенках бледно-желтого, X ≈ Y lt;Z. Совместимость Гладстона – Дейла, 1 - (KP / KC) составляет –0,039 (отлично) по эмпирической формуле и –0,035 (отлично) по идеальной формуле., где k (UO 3) = 0,134.
Рамановская спектроскопия - это неразрушающий метод химического анализа. Анализ предоставляет подробную информацию о химической структуре, фазе, полиморфности, кристалличности и молекулярных взаимодействиях. Рамановскую спектроскопию мейровицита проводили на приборе Horiba XploRA PLUS. Спектр был записан с использованием диодного лазера с длиной волны 785 нм из-за значительной флуоресценции при использовании диодного лазера с длиной волны 532 нм. Спектр мерировицитов аналогичен целлеритам. Однако спектр мейровицита имеет большее количество полос, главным образом в UO 2+2. Скорее всего, это происходит из-за сайт-симметрии, которая для мейровицита является моноклинной, а для целлерита - ромбической.
Химический анализ мейровицита проводили на электронном микрозонде Cameca SX-50 с четырьмя спектрометрами с дисперсией по длине волны и с использованием программного обеспечения Probe for EPMA в Университете Юты. Ускоряющее напряжение было 15 кэВ, током 10 нА пучка, и диаметр пучка 5 мкм. Необработанные интенсивности рентгеновских лучей были скорректированы с помощью алгоритма φρ (z) для матричного эффекта. Концентрация общего кислорода и углерода, рассчитанная по идеальной формуле, использовалась в матричной коррекции. Из-за дегидратации кристаллов пострадали поверхности, и было невозможно получить хорошо отполированную поверхность кристаллов. Образец не был поврежден пучком. Количества H 2 O и (CO 2) были рассчитаны на основе определения структуры (2 C и 13 O apfu) из-за недостатка материала вместо более распространенного метода прямого определения. Эмпирическая формула является Са 0,94 (U 1.00O2) (СО 3) 2 5 (Н 2.02O). Идеальная формула - Ca (UO 2) (CO 3) 2 5H 2 O, для которой требуется CaO 10,78, UO 3 54,98, CO 2 16,92 и H 2 O 17,32, всего 100 мас.%.
Рентгеновские исследования порошков и монокристаллов проводили с использованием изогнутого микродифрактометра Rigaku R-Axis Rapid II с монохроматизированным излучением MoKα. При исследовании порошка по осям φ и ω использовалось движение типа Гандольфи. Это было сделано для рандомизации образца толщиной в несколько кристаллов. Используя программное обеспечение JADE 2010, значения d и интенсивности были получены путем подбора профиля. Параметры элементарной ячейки из порошковых данных с использованием JADE 2010: a = 12,417 (17) Å, b = 16,127 (17) Å, c = 20,123 (17) Å, β = 107,53 (4) ° и V = 3842 (7).) Å3. Кристаллы мейровицита относительно некачественны для изучения монокристаллов. Фрагмент кристалла размером 80 × 80 × 30 мкм демонстрировал значительную мозаичность, некоторые полосы в виде пятен и некоторые дополнительные пятна, указывающие на один или несколько кристаллов-сателлитов. Этот кристалл предоставил полезные данные с разрешением 0,88 Å. Структурные данные были определены с помощью программного обеспечения Rigaku CrystalCleal. Это включало поправки Лоренца и поляризации, а также применение эмпирической поправки на поглощение с использованием метода множественного сканирования с ABSCOR. Программа Rigaku XPlain определила пространственную группу P21 / n, что привело к структурному решению с использованием SIR2011. Из-за несовершенного фрагмента кристалла многочисленные отражения нарушили условия экстинкции для пространственной группы P21 / n (n-glide) и возникли пять плохо совпадающих отражений, не нарушавших условия экстинкции. Для доработки конструкции использовался SHELXL-2013. Ограниченный набор данных позволил уточнить параметры анизотропного смещения для всех полностью занятых участков, но не для четырех приблизительно наполовину занятых участков H 2 O (OW14, OW15, OW16 и OW17). Это также не позволяло размещать H сайтов на разностных картах Фурье.
| d-интервал | Интенсивность |
|---|---|
| 12,11 Å | (100) |
| 9,52 Å | (48) |
| 8,19 Å | (59) |
| 5,96 Å | (68) |
| 5,04 Å | (79) |
| 4,359 Å | (45) |
| 4,057 Å | (32) |
| 3,944 Å | (31) |
Мейровицит имеет кристаллическую структуру, основанную на уникальном гофрированном гетерополиэдрическом листе уранилкарбоната. Meyrowitzite является диморфным с Zellerite но структура Zellerites не известна. Диаграммы PXRD для мейровицита и целлерита совершенно разные. Хотя самые сильные пики в структуре целлерита представлены в структуре мейровицита, четыре самых сильных линии в структуре мейровицита не входят в структуру целлерита.
В структуре мейровицита три U-позиции. Два (U1 и U2) окружены восемью атомами O. Это формирует приземистую гексагональную бипирамиду UO 8. (U3) окружен семью атомами O, образующими приземистую пятиугольную бипирамиду UO 7. Две короткие апикальные связи всех трех бипирамид составляют уранильную группу UO 2 2+. Из шести групп CO 3 2– в структуре три с центрами C1, C2 и C3 разделяют чередующиеся экваториальные края гексагональной бипирамиды U1, тем самым формируя хорошо известную уранилтрикарбонатную единицу (UTC). Остальные три, в центре которых находятся C4, C5 и C6, разделяют чередующиеся экваториальные края гексагональной бипирамиды U2, образуя вторую единицу UTC. Пять экваториальных углов пятиугольной бипирамиды U3 являются общими с атомами O карбонатных групп C1, C2, C3, C4 и C6. Эти связи создают уникальный гофрированный гетерополиэдрический лист уранилкарбоната, параллельный {101}. U2 UTC ориентированы перпендикулярно плоскости листа, при этом неразделенный угол карбонатной группы C5 направлен в сторону от листа. Три атома Ca (Ca1, Ca2 и Ca3) восьмикратно координированы с атомами O в листах и с атомами OW, хотя Ca3 эффективно только семикратно координирован, потому что два его лиганда (OW15 и OW16) заняты только наполовину. Многогранники Ca не связаны друг с другом; вместо этого они имеют общие края и углы с многогранниками в гетерополиэдрических листах уранилкарбоната, тем самым связывая листы в каркас. Полностью занятые сайты OW9 - OW13 и наполовину занятые сайты OW14 и OW17 расположены в полостях в этой структуре.
