Дисульфид глутатиона

редактировать

Дисульфид глутатиона
Имена

Название IUPAC (2S) -2-Амино-5 - [[(2R) -3 - [(2R) -2 - [[(4S) -4-амино-5-гидрокси-5-оксопентаноил] амино] -3- (карбоксиметиламино) - 3-оксопропил] дисульфанил-1- (карбоксиметиламино) -1-оксопропан-2-ил] амино] -5-оксопентановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	27025-41-8
3D-модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	GSSG
ChEMBL	ChEMBL1372
ChemSpider	58835
ECHA InfoCard	100.043.777
IUPHAR / BPS	6835
PubChem CID	65359 11215652
UNII	ULW86O013H
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID5048972
InChI InChI = 1S / C20H32N6O12S2 / c21-9 (19 (35) 36) 1-3-13 (27) 25-11 (17 (33) 23-5-15 (29) 30) 7-39-40-8-12 (18 (34) 24-6-16 (31) 32) 26-14 (28) 4-2-10 (22) 20 (37) 38 / ч 9-12H, 1- 8,21-22H2, (H, 23,33) (H, 24,34) (H, 25,27) (H, 26,28) (H, 29,30) (H, 31,32) (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10-, 11-, 12- / m0 / s1 Обозначение: YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZH NGSA-N InChI = 1 / C20H32N6O12S2 / c21-9 (19 (35) 36) 1-3-13 (27) 25-11 (17 (33) 23-5-15 (29) 30) 7- 39-40-8-12 (18 (34) 24-6-16 (31) 32) 26-14 (28) 4-2-10 (22) 20 (37) 38 / ч 9-12H, 1-8, 21-22H2, (H, 23,33) (H, 24,34) (H, 25,27) (H, 26,28) (H, 29,30) (H, 31,32) (H, 35, 36) (H, 37,38) / t9-, 10-, 11-, 12- / m0 / s1 Обозначение: YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGBD
УЛЫБКИ C (CC (= O) N [C @@ H] (CSSC [C @@ H] (C (= O) NCC (= O) O) NC (= O) CC [C @@ H] (C (= O) O) N) C (= O) NCC (= O) O) [C @@ H] (C (= O) O) N
Свойства
Химическая формула	C20H32N6O12S2
Молярная масса	612,63 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Дисульфид глутатиона (GSSG ) - это дисульфид, полученный из двух молекул глутатиона.

В живых клетках дисульфид глутатиона восстанавливается до двух молекул глутатиона с восстанавливающими эквивалентами кофермента НАДФН. Эта реакция катализируется ферментом глутатионредуктазой. Антиоксидантные ферменты, такие как глутатионпероксидазы и пероксиредоксины, генерируют дисульфид глутатиона во время восстановления пероксидов, таких как пероксид водорода (H2O2) и органические гидропероксиды (ROOH):

2 GSH + ROOH → GSSG + ROH + H 2O

Другие ферменты, такие как глутаредоксины, генерируют дисульфид глутатиона посредством тиол-дисульфидного обмена с белком дисульфидные связи или другие низкомолекулярные соединения, такие как кофермент A дисульфид или дегидроаскорбиновая кислота.

2 GSH + RSSR → GSSG + 2 RSH

GSH: GSSG Соотношение, следовательно, является важным биоиндикатором здоровья клеток, причем более высокое соотношение означает меньший окислительный стресс в организме. Более низкое соотношение может даже указывать на нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона (PD) и болезнь Альцгеймера.

нейромодулятор

GSSG вместе с глутатионом и S -нитрозоглутатион (GSNO), как было обнаружено, связывается с сайтом узнавания глутамата NMDA и AMPA рецепторов (через их γ-глутамильные фрагменты), и могут быть эндогенными нейромодуляторами. При миллимолярных концентрациях они также могут модулировать окислительно-восстановительное состояние комплекса рецепторов NMDA.

См. Также

Ссылки