Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 4 - [(4-аминофенил) - (4-имино-1-циклогекса-2,5-диенилиден) метил] анилина гидрохлорид | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| Номер ЕС | |||
| КЕГГ | |||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
| Характеристики | |||
| Химическая формула | C 20 H 19 N 3 HCl | ||
| Молярная масса | 337,86 г / моль (гидрохлорид) | ||
| Внешность | Темно-зеленый порошок | ||
| Температура плавления | 200 ° С (392 ° F, 473 К) | ||
| Растворимость в воде | 2650 мг / л (25 ° C (77 ° F)) | ||
| журнал P | 2,920 | ||
| Давление газа | 7,49 × 10 -10 мм рт. Ст. (25 ° С) | ||
| Константа закона Генри ( k H ) | 2,28 × 10 -15 атм⋅м 3 / моль (25 ° C) | ||
| Константа скорости атмосферного OH | 4,75 × 10 -10 см 3 / молекула⋅сек (25 ° C) | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | При проглатывании, вдыхании, попадании на кожу и в глаза, горючий при высокой температуре, слегка взрывоопасен вблизи открытого огня и искр. | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 2 0 | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N проверить ( что есть ?)  Y  N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фуксин (иногда пишется как фуксин ) или розанилина гидрохлорид - это пурпурный краситель с химической формулой C 20 H 19 N 3 HCl. Есть и другие аналогичные химические составы продуктов, продаваемых как фуксин, и несколько десятков других синонимов этой молекулы.
При растворении в воде становится пурпурным ; в твердом состоянии он образует темно- зеленые кристаллы. Помимо окрашивания тканей, фуксин используется для окрашивания бактерий, а иногда и в качестве дезинфицирующего средства. В литературе, посвященной биологическим красителям, название этого красителя часто пишется неправильно с опущением терминала -e, который указывает на амин. Американские и английские словари (Webster's, Oxford, Chambers и др.) Дают правильное написание, что также используется в литературе по промышленному крашению. Хорошо известно, что производство фуксина у производственных рабочих приводит к развитию рака мочевого пузыря. Производство мадженты указано как обстоятельство, которое, как известно, приводит к раку.
Фуксин был впервые получен Августом Вильгельмом фон Хофманном из анилина и четыреххлористого углерода в 1858 году. Франсуа-Эммануэль Вергин открыл это вещество независимо от Хофманна в том же году и запатентовал его. Fuchsine был назван его оригинальным производителем Renard frères et Franc, обычно приводится в одной из двух этимологий: от цвета цветов растений рода Fuchsia, названного в честь ботаника Леонхарта Фукса, или как немецкий перевод Fuchs французского имя Ренар, что означает лиса. В статье 1861 года в Répertoire de Pharmacie говорилось, что название было выбрано по обеим причинам.
Кислый фуксин представляет собой смесь гомологов основного фуксина, модифицированную добавлением сульфогрупп. Хотя это дает двенадцать возможных изомеров, все они являются удовлетворительными, несмотря на небольшие различия в их свойствах.
Базовый фуксин представляет собой смесь розанилина, парарозанилина, нового фуксина и Magenta II. Составы, используемые для приготовления реактива Шиффа, должны иметь высокое содержание парарозанилина. Фактический состав основного фуксина имеет тенденцию несколько варьироваться в зависимости от поставщика и партии, что делает партии по-разному подходящими для разных целей.
В растворе с фенолом (также называемым карболовой кислотой) в качестве акцентуатора он называется карбол-фуксин и используется для окрашивания по методу Циля – Нильсена и других подобных кислотостойких красителей микобактерий, вызывающих туберкулез, проказу и т. Д. Основной фуксин широко используется в биологии. для окрашивания ядра, а также является компонентом лактофуксина, используемого для закрепления лактофуксина.
Базовые изделия из фуксина. Два пурпурные пятна на бумаге были сделаны путем размещения одной капли этанол -вод азеотроп, центр, и вода, вправо, на прожилках оставшихся на бумаге после того, как были удалены «» кристаллы. Затем были заменены «кристаллы» и сделана фотография. Кристаллы, изображенные справа, представляют собой основной фуксин, также известный как основной фиолетовый 14, основной красный 9, парарозаналин или CI 42500. Их структура отличается от структуры, показанной выше, отсутствием метильной группы в верхнем кольце, в остальном они очень похожи.
Они мягкие, с твердостью менее 1, примерно такой же или меньшей, чем у талька. Они обладают сильным металлическим блеском и желто-зеленым цветом. Они оставляют на бумаге темные зеленоватые полосы, и если их смочить растворителем, появляется сильный пурпурный цвет.
Фуксин представляет собой соль амина и имеет три аминогруппы, два первичных амина и вторичный амин. Если один из них протонируется с образованием ABCNH +, положительный заряд делокализован по всей симметричной молекуле из-за движения электронов в пи-облаке.
Положительный заряд можно представить как находящийся на центральном атоме углерода, и все три «крыла» становятся идентичными ароматическими кольцами, оканчивающимися первичной аминогруппой. Можно представить себе другие резонансные структуры, в которых положительный заряд «перемещается» от одной аминогруппы к другой, или одна треть положительного заряда находится на каждой аминогруппе. Способность фуксина протонироваться более сильной кислотой придает ему основные свойства. Положительный заряд нейтрализуется отрицательным зарядом хлорид-иона. Положительные «основные ионы фуксиния» и отрицательные ионы хлорида складываются, образуя солевые «кристаллы», изображенные выше.
Твердый основной фуксин
Основной фуксин в водном растворе