Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | |
| Торговые наименования | Famvir |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a694038 |
| Беременность. категория |
|
| Пути введения. | Пероральный |
| Код ATC | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 75–77% |
| Связывание с белками | 20–25% |
| Метаболизм | Печень, кровообращение, стенка кишечника (до пенцикловир ) |
| Период полувыведения | 2–2,3 часа |
| Выведение | Почечный, фекальный |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.158.713  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14H19N5O4 |
| Молярная масса | 321,337 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Температура плавления | 103 ° C (217 ° F) |
УЛЫБКА
| |
InChI
| |
Фамцикловир представляет собой аналог гуанозина противовирусный препарат, используемый для лечения различных герпесвирусных инфекций., чаще всего для опоясывающего герпеса (опоясывающий лишай). Это пролекарство форма пенцикловира с улучшенной пероральной биодоступностью. Фамцикловир продается под торговым наименованием Фамвир (Новартис ).
Фамцикловир был запатентован в 1983 году и одобрен для медицинского применения в 1994 году. В 2007 году США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первую генерическую версию фамцикловира. Таблетки-дженерики производятся компаниями TEVA Pharmaceuticals и Mylan Pharmaceuticals.
Фамцикловир показан для лечения опоясывающего лишая (опоясывающего лишая), лечения вируса простого герпеса 2 (генитальный герпес), лабиального герпеса. (герпес) у иммунокомпетентных пациентов и для подавления повторяющихся эпизодов вируса простого герпеса 2. Он также показан для лечения повторяющихся эпизодов простого герпеса у пациентов с ВИЧ.
Побочные эффекты: легкое или сильное расстройство желудка, головные боли, умеренная температура.
Несколько исследований на людях и мышах предоставили доказательства того, что раннее лечение фамцикловиром вскоре после первой инфекции герпеса может значительно снизить вероятность будущих вспышек. Было показано, что использование фамцикловира таким образом снижает количество латентного вируса в нервных ганглиях по сравнению с отсутствием лечения или лечения валацикловиром. Обзор людей, получавших фамцикловир в дозе 250 мг три раза в день в течение пяти дней во время первого эпизода герпеса, показал, что только 4,2% пациентов испытали рецидив в течение шести месяцев после первой вспышки, что в пять раз меньше по сравнению с 19% рецидивами у пациентов, получавших ацикловир. пациенты. Ни один из препаратов не повлиял на латентный период, если лечение было отложено на несколько месяцев.
