FGF10

FGF10
Доступные структуры PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB Список кодов идентификаторов PDB 1NUN
Идентификаторы
Псевдонимы	FGF10, фактор роста фибробластов 10
Внешние идентификаторы	OMIM: 602115 MGI: 1099809 HomoloGene: 3284 Генные карты: FGF10
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек) Полоса 5p12 Начало 44,300,247 bp Конец 44,389,706 bp
Онтология генов Молекулярная функция •связывание гепарина. •фибробласт 2 типа связывание рецептора фактора роста. •фактор роста активность. •GO: 0001948 связывание с белком. •связывание с рецептором фактора роста фибробластов. •хемоаттрактантная активность. •протеинтирозинкиназная активность. •активность 1-фосфатидилинозитол-3-киназы. •фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат Активность 3-киназы. •Активность фактора обмена Ras-гуанил-нуклеотидов. Клеточный компонент •внеклеточная область. •ядро ​​клетки. •поверхность клетки. •внеклеточный матрикс. •клеточная мембрана. •внеклеточная. •коллагенсодержащий внеклеточный матрикс. Биологический процесс •отросток зачатка, участвующий в ветвлении легких. •образование зачатка конечности. •рост органа. •морфогенез полукружного канала. •определение эмбрионального паттерна. •удлинение зачатка, участвующее в ветвление легких. •позитивная регуляция канонического пути передачи сигналов Wnt. •обязательство судьбы мышечных клеток. •секреция слезы. •позитивная регуляция передачи сигнала белка Ras. •позитивная регуляция пролиферации уротелиальных клеток. •регуляция вовлеченного ветвления в слюне г морфогенез суши посредством передачи сигналов мезенхимы и эпителия. •развитие конечностей. •дифференцировка радиальных глиальных клеток. •морфогенез женских гениталий. •развитие мезонефроса. •одонтогенез дентинсодержащего зуба. •образование зачатка простаты. •отрицательная регуляция остановки клеточного цикла. •ремоделирование кровеносных сосудов. •регуляция секреции слюны. •ангиогенез. •установление ориентации митотического веретена. •позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2. •эмбриональный морфогенез пищеварительного тракта. •животное морфогенез органа. •морфогенез волосяного фолликула. •развитие метанефроса. •развитие легочного мешочка. •развитие легочного эпителия. •позитивная регуляция сигнального пути Notch. •негативная регуляция пролиферации клеток. •удлинение ветвей, участвующих в слюне морфогенез желез. •ветвление, участвующее в морфогенезе слюнных желез. •положительная регуляция пролиферации белых жировых клеток. •морфогенез бронхиол. •морфогенез конечностей. •кровь d морфогенез сосудов. •развитие легких. •развитие тимуса. •позитивная регуляция пролиферации фибробластов. •негативная регуляция дифференцировки клеток. •каскад ERK1 и ERK2. •позитивная регуляция миграции эпителиальных клеток. •позитивная регуляция митотического клеточного цикла. •развитие селезенки. •дифференцировка гладкомышечных клеток. •позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. •позитивная регуляция сигнального пути Wnt. •развитие желез Хардера. •локализация белка на поверхности клетки. •развитие дыхательной системы. •развитие эпидермиса. •положительная регуляция фосфорилирования пептидил-тирозина. •морфогенез метанефроса. •развитие поджелудочной железы. •формирование зачатка молочной железы. •положительный хемотаксис. •мезенхимальные эпителиальные клетки передача сигналов, участвующих в развитии легких. •позитивная регуляция пролиферации клеток волосяного фолликула. •развитие слезной железы. •позитивная регуляция каскада MAPK. •дифференцировка клеток. •posi активная регуляция пролиферации кератиноцитов. •позитивная регуляция активности АТФазы. •позитивная регуляция пролиферации эпителиальных клеток, участвующих в заживлении ран. •дифференцировка эпителиальных клеток. •индукция органов. •позитивная регуляция пролиферации эпителиальных клеток. •эпидермис морфогенез. •заживление ран. •пролиферация эпителиальных клеток. •регуляция сигнального пути рецептора активина. •позитивная регуляция репликации ДНК. •хемотаксис. •морфогенез эмбриональных гениталий. •развитие слюнных желез. •позитивная регуляция миграция кератиноцитов. •реакция на липополисахарид. •развитие щитовидной железы. •пролиферация кератиноцитов. •слияние полукружных каналов. •активация активности MAPK. •спецификация молочной железы. •миграция эпителиальных клеток. •белый жир дифференцировка клеток. •регуляция экспрессии генов. •развитие альвеол легких. •морфогенез ветвления эпителиальной трубки. •развитие пищеварительного тракта эмбриона pment. •проксимальная / дистальная ось легкого. •сигнальный путь рецептора фактора роста фибробластов, участвующий в спецификации молочной железы. •реорганизация актинового цитоскелета. •положительная регуляция сигнального пути рецептора фактора роста эндотелия сосудов. •развитие гипофиза. •ответ на секрецию эстрадиола. •эпителиальными клетками легких, участвующими в росте легких. •дифференцировка мезенхимальных клеток, участвующих в развитии легких. •морфогенез легких. •ответ на органическое циклическое соединение. •поддержание популяции соматических стволовых клеток. •регенерация ткани. •образование отических пузырьков. •пролиферация эпителиальных клеток, участвующих в морфогенезе слюнных желез. •передача сигналов между клетками. •морфогенез мужских гениталий. •позитивная регуляция репарации ДНК. •морфогенез слюнных желез. •Каскад MAPK. •развитие глаза эмбрионального типа камеры. •индукция положительного хемотаксиса. •пролиферация уротелиальных клеток. •образование органов животных. •рост фибробластов сигнальный путь рецептора фактора. •регуляция сглаженного сигнального пути. •определение симметрии слева / справа. •морфогенез внутреннего уха. •положительная регуляция пролиферации клеток. •образование поднижнечелюстных слюнных желез. •Дифференцировка пневмоцитов II типа. •негативная регуляция внешнего апоптотического сигнального пути в отсутствие лиганда. •развитие пищеварительного тракта. •регуляция пролиферации эпителиальных клеток. •ветвление эпителиальной трубки, участвующее в морфогенезе легких. •позитивная регуляция пролиферации лимфоцитов. •позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II. •фосфорилирование фосфатидилинозитола. •процесс биосинтеза фосфатидилинозитол-3-фосфата. •фосфорилирование пептидил-тирозина. •регуляция активности рецепторов. •положительная регуляция передачи сигналов протеинкиназы. •B регуляция перехода G1 / S митотического клеточного цикла. Источники: Amigo / QuickGO
Orthologs
Виды	Человек	Мышь
Entrez	2255	14165
Ensembl	ENSG00000070193	ENSMUSG00000021732
UniProt	O15520	O35565
RefSeq (mRNA_00306>296>NM_008002

Фактор роста фибробластов 10 - это белок, который у человека кодируется геном FGF10 .

• 1 Функция
• 2 Клиническая значимость
• 3 Исследования на животных
• 4 Ссылки
• 5 Дополнительная литература
• 6 Внешние ссылки

Белок, кодируемый этот ген является членом семейства фактора роста фибробластов (FGF). Члены семейства FGF обладают широкой митогенной активностью и выживанием клеток и участвуют во множестве биологических процессов, включая эмбриональное развитие, рост клеток, морфогенез, восстановление тканей, рост опухоли и инвазию. Фактор роста фибробластов 10 представляет собой паракринную сигнальную молекулу, которая первой обнаруживается в зачатке конечности и в развитии органогенеза. FGF10 запускает развитие конечностей и участвует в ответвлении морфогенеза во многих органах, таких как легкие, кожа, ухо и слюнные железы. Во время развития конечностей Tbx4 / Tbx5 стимулируют продукцию FGF10 в латеральной пластинке мезодермы, где он будет создавать эпителиально-мезенхимальный сигнал FGF с FGF8. Эта петля положительной обратной связи увеличивает количество мезенхимы, что приводит к выпуклости. Впоследствии FGF10 будет индуцировать формирование апикального эктодермального гребня (AER), где будут формироваться стопы и руки. Развитие легких использует ту же эпителиально-мезенхимальную передачу сигналов от FGF10 в мезенхиме передней кишки с FGFR2 в эпителии передней кишки. Передача сигналов FGF10 необходима для ветвления эпителия. Следовательно, все ветвящиеся морфогенные органы, такие как легкие, кожа, ухо и слюнные железы, нуждаются в постоянной экспрессии FGF10. Этот белок проявляет митогенную активность в отношении ороговевших эпидермальных клеток, но практически не проявляет активности в отношении фибробластов, что аналогично биологической активности FGF7.

Нонсенс-мутации также могут возникают при отсутствии FGF10, например, при синдроме LADD и ALSG. Тем не менее, из-за передачи сигналов FGF10 могут возникать осложнения, такие как рак поджелудочной железы и груди. Хотя этот ген также считается основным фактором в процессе заживления ран.

FGF10 нокаутные мыши умирают сразу после рождения. После вскрытия у мышей не было обнаружено развивающихся органов, таких как легкие, слюнные железы, почки или окончательные конечности. Исследования гомолога мышей показали, что этот ген необходим для эмбрионального эпидермального морфогенеза, включая развитие мозга, морфогенез легких и инициацию образования зачатков конечностей.

• Запись OMIM по аплазии слезных и слюнных желез