Этилдиазоацетат

Этилдиазоацетат

Имена
Предпочтительное название IUPAC Этилдиазоацетат
Другие имена Этил 2 -диазоацетат. этиловый эфир 2-диазоуксусной кислоты
Идентификаторы
Номер CAS	623-73-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	11692
ECHA InfoCard	100.009.828
Номер EC	210-810-8
PubChem CID	12192
UNII	N84B835FMR
InChI InChI = 1S / C4H6N2O2 / c1-2-8-4 (7) 3-6-5 / h3H, 2H2,1H3 Ключ: YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C4H6N2O2 / c1-2-8-4 (7) 3-6-5 / h3H, 2H2,1H3 Ключ: YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ CCOC (= O) C = [N +] = [N-]
Свойства
Химическая формула	C4H6N2O2
Молярная масса	114,10 г / моль
Внешний вид	желтое масло
Плотность	1,085 г / см
Точка плавления	-22 ° C (-8 ° F; 251 K)
Точка кипения	от 140 до 141 ° C (284-286 ° F; от 413 до 414 K) 720 мм рт.
Опасности
Паспорт безопасности	Этилдиазоацетат
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H226, H240, H302, H315, H320, H351
Меры предосторожности GHS	P281, P305 + 351 + 338, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 0
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Этилдиазоацетат (N = N = CHC (O) OC 2H5) представляет собой диазо соединение и реагент в органической химии. Он был открыт Теодором Курциусом в 1883 году. Соединение может быть получено реакцией этилового сложного эфира и глицина с нитрит натрия и ацетат натрия в воде.

В качестве предшественника карбена он используется в циклопропанировании алкенов.

Хотя соединение опасно, оно используется в химической промышленности в качестве предшественника тровафлоксацина. Были опубликованы процедуры по безопасному промышленному обращению.

Другое место, где использовался EDA, - производство недавно изобретенного агониста 5HT2C, который даже превосходит лорказерин.