Циклогексанкарбоновая кислота

редактировать
Циклогексанкарбоновая кислота
Cyclohexanecarboxylic acid.svg
Названия
Название IUPAC Циклогексанкарбоновая кислота
Другие названия гексагидробензойная кислота
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.465 Измените это на Wikidata
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C7H12O2
Молярная масса 128,171 г · моль
Внешний видбелое твердое вещество
Плотность 1,0274 г / см
Температура плавления 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K)
Точка кипения 232–234 ° C (450–453 ° F; 505–507 K)
Магнитная восприимчивость (χ)-83,24 · 10 см / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

Циклогексанкарбоновая кислота представляет собой органическое соединение формулы C 6H11CO2H. Это карбоновая кислота из циклогексана. Это бесцветное масло, которое кристаллизуется при температуре около комнатной.

Содержание
  • 1 Получение и реакции
  • 2 Родственные соединения
  • 3 Внешние ссылки
  • 4 Ссылки
Получение и реакции

Его получают путем гидрирования бензойной кислоты.

Циклогексанкарбоновая кислота является предшественником предшественника нейлона-6 капролактама посредством реакции с нитрозилсерной кислотой. Он также может быть окислен до циклогексен..

Циклогексанкарбоновая кислота проявляет реакции, типичные для карбоновых кислот, включая ее превращение в хлорангидрид циклогексанкарбонилхлорида.

Родственные соединения

Производные, относящиеся к К циклогексанкарбоновой кислоте относятся:

Внешние ссылки
Ссылки
  1. ^ Maki, Такао; Такеда, Кадзуо. «Бензойная кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_555..
  2. ^Turro, Nicholas J.; Leermakers, Peter A.; Веслей, Джордж Ф. (1967). «Циклогексилиденциклогексан». Орг. Synth. 47 : 34. doi : 10.15227 / orgsyn.047.0034.
  3. ^Cope, Arthur C.; Циганек, Энгельберт (1959). «N, N-диметилциклогексилметиламин». Органический синтез. 39 : 19. doi :10.15227/orgsyn.039.0019.
Последняя правка сделана 2021-05-16 12:39:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте