Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Нитрозилсерная кислота | |
Другие названия бисульфат нитрозония, камерные кристаллы | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.029. 058 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | HNO 5S |
Молярная масса | 127,08 г / моль |
Внешний вид | Бледно-желтые кристаллы |
Плотность | 1,612 г / мл в. 40% растворе серной кислоты |
Точка плавления | 70 ° C (158 ° F; 343 K) |
Точка кипения | Разлагается |
Растворимость в воде | Разлагается |
Растворимость | Растворим в H2SO4 |
опасностях | |
Основные опасности | Окислитель |
Родственные соединения | |
Другие анионы | NOCl |
Другие катионы | NaHSO 4 |
Родственные соединения | NOBF 4 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
Нитрозилсерная кислота представляет собой химическое соединение с формулой NOHSO 4. Это бесцветное твердое вещество, которое используется в промышленности при производстве капролактама и ранее было частью процесса свинцовой камеры для производства серной кислоты. Соединение представляет собой смесь ангидрида серной кислоты и азотистой кислоты.
В органической химии он используется в качестве реагента для нитрозирования, поскольку диазотирующий агент, а также окислитель.
Типичная процедура включает растворение нитрита натрия в холодной серной кислоте:
Он также может быть получен реакцией азотной кислоты и серы. диоксид.
NOHSO 4 используется в органической химии для получения солей диазония из аминов, например, в Sandmeyer реакция. Связанные реагенты для доставки NO включают тетрафторборат нитрозония ([NO] BF 4) и нитрозилхлорид.
. В промышленности реакция нитрозодекарбоксилирования между нитрозилсерной кислотой и циклогексанкарбоновой кислотой кислота используется для получения капролактама:
Нитрозилсерная кислота является опасным материалом, и здесь указаны меры предосторожности.