Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название IUPAC Циклогекса-1,4-диен | |||
| Другие названия 1,4-Циклогексадиен. 1,4-Дигидробензол | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Аббревиатуры | 1,4-CHDN | ||
| Ссылка Beilstein | 1900733 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.040  | ||
| Номер EC |
| ||
| Справочник Гмелина | 1656 | ||
| MeSH | 1,4-циклогексадиен | ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 3295 | ||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C6H8 | ||
| Молярная масса | 80,130 г · моль | ||
| Внешний вид | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,847 г / см | ||
| Температура плавления | -50 ° C; -58 ° F; 223 K | ||
| Температура кипения | 82 ° C; 179 ° F; 355 K | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -48,7 · 10 см / моль | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,472 | ||
| Термохимия | |||
| Теплоемкость (C) | 142,2 Дж · К моль | ||
| Станд. Молярная. энтропия (S 298) | 189,37 Дж · К · моль | ||
| Станд. Энтальпия образования. (ΔfH298) | 63,0-69,2 кДж моль | ||
| Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | -3573,5-3567,5 кДж моль | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H340, H350, H373 | ||
| Меры предосторожности GHS | P201, P210, P308 + 313 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 2 0 | ||
| Температура вспышки | −7 ° C (19 ° F; 266 K) | ||
| Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (что такое ?) | |||
| Ссылки на инфобокс | |||
1,4-Циклогексадиен представляет собой органическое соединение с формулой C 6H8. Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая академический интерес как прототип большого класса родственных соединения, называемые терпеноидами, примерами которых являются γ- терпинен. изомер этого соединения существует, 1,3-циклогексадиен.
В лаборатории замещенные 1,4-циклогексадиены синтезируются Берч восстановление родственных ароматических соединений с использованием щелочного металла и донора протонов, такого как аммиак. Таким образом предотвращается чрезмерное восстановление до полностью насыщенного кольца.
1,4-Циклогексадиен и его производные легко ароматизируются, причем движущей силой является образование ароматического кольца. Превращение в ароматическую систему может быть использовано для запуска других реакций, таких как циклизация Бергмана.
