Гексакарбонил хрома

редактировать
Гексакарбонил хрома
Cr (CO) 6.png
Имена
Название IUPAC Гексакарбонилхром
Другие имена Хром карбонил
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.032.579 Измените это в Викиданных
PubChem CID
номер RTECS
  • GB5075000
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула Cr (CO) 6
Молярная масса 220,057 г / моль
Внешний видбесцветные кристаллы
Плотность 1,77 г / см, твердое вещество
Точка плавления 90 ° C (194 ° F; 363 K)
Температура кипения 210 ° C (410 ° F; 483 K) (разлагается)
Растворимость в ваттах er нерастворимый
Растворимость растворим в органических растворителях
Структура
Кристаллическая структура орторомбическая
Координационная геометрия октаэдрическая
Дипольный момент 0 D
Опасности
Основные опасности Токсичные
Паспорт безопасности Oxford MSDS
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный ромб 1 2 0
Температура вспышки 210 ° C (410 ° F ; 483 K)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )150 мг / кг (перорально, мышь). 230 мг / кг (перорально, крыса)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимое)TWA 1 мг / м
REL (рекомендуется)TWA 0,5 мг / м
IDLH (Непосредственная опасность)250 мг / м
Родственные соединения
Другие катионы Гексакарбонил молибдена. Гексакарбонил вольфрама
Родственные соединенияГексакарбонил ванадия. Диманганец декакарбонил
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Карбонил хрома, также известный как гексакарбонил хрома, представляет собой химическое соединение с формулой Cr (CO) 6. При комнатной температуре твердое вещество устойчиво к воздуху, хотя оно действительно имеет высокое давление пара и легко сублимируется. Cr (CO) 6 является нулевым валентным, что означает, что Cr имеет степень окисления, равную нулю, и это гомолептический комплекс, который означает, что все лиганды идентичны. Комплекс октаэдрический с расстояниями Cr – C и C – O 1,91 и 1,14 Å соответственно.

Содержание
  • 1 Реакции
  • 2 Безопасность
  • 3 Ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Реакции

При нагревании или УФ-облучении в растворе тетрагидрофурана (THF) Cr (CO) 6 превращается в Cr (CO) 5 (THF) с потерей одного лиганда CO. Точно так же нагревание раствора Cr (CO) 6 в ароматическом растворителе приводит к замене трех лигандов CO:

Cr (CO) 6 + C 6H5R → Cr (CO) 3(C6H5R) + 3 CO

УФ-облучение замороженных растворов гексакарбонила хрома дает множество лабильных аддуктов.

Такие реакции хорошо протекают с электронным богатые арены, такие как анизол. Продукция принимает структуру «стул для фортепиано ». Эти виды обычно представляют собой твердые частицы желтого цвета.

Алкил и арил литийорганические реагенты (RLi) добавляют к карбонильному лиганду с образованием анионных ацил комплексов. Эти частицы, в свою очередь, реагируют с алкилирующими агентами, такими как Me3O, с образованием (OC) 5 Cr = C (OMe) R,

Обработка гексакарбонила хрома циклопентадиенид натрия дает NaCr (CO) 3(C5H5). Окисление этой соли дает трикарбонилдимер циклопентадиенилхрома (Cp 2Cr2(CO) 6). Этот комплекс отличается тем, что он существует в измеряемом равновесии с монометаллическим радикалом Cr (I) CpCr (CO) 3.

Безопасность

Как и многие другие гомолептические карбонилы металлов (например, карбонил никеля и карбонил железа ), гексакарбонил хрома токсичен и считается канцерогенным. Его давление паров относительно высокое для металлического комплекса, 1 мм рт. Ст. (130 Па) при 36 ° C).

Ссылки
  1. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "# 0141". Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  2. ^Whitaker, A.; Джеффри, Дж. У. (1967). «Кристаллическая структура гексакарбонила хрома». Acta Crystallogr. 23 : 977–984. doi : 10.1107 / S0365110X67004153.
  3. ^Perutz, Robin N.; Тернер, Джеймс Дж. (1975). "Фотохимия гексакарбонилов группы 6 в низкотемпературных матрицах. III. Взаимодействие пентакарбонилов с благородными газами и другими матрицами". Журнал Американского химического общества. 97 : 4791–800. doi : 10.1021 / ja00850a001. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
  4. ^Elschenbroich, C. (2006). Металлоорганические соединения. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.
  5. ^Herndon, James W. (2001). «Пентакарбонил (метоксифенилкарбен) хром (0)». Энциклопедия реагентов e-EROS для Органический синтез.
  6. ^Manning, AR; Hacket, Paul; Birdwhistell, Ralph (1990). «Гексакарбонилбис (η-циклопентадиенил) дихром, молибден и вольфрам и их аналоги, M 2 (η-C 5H4R)2(CO) 6 (M = Cr, Mo и W; R = H, Me или PhCH 2) ». Неорганические синтезы. 28: 148 –149. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch39.
  7. ^Патнаик, Прадёт (2003). «Гексакарбонил хрома». Справочник по неорганическим химическим веществам. McGraw-Hill Professional. стр. 222–223. ISBN 978-0-07-049439-8.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-15 06:05:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте