Аминал

редактировать
Общий аминал

Аминал или аминоацеталь является функциональной группой или тип органического соединения, которое имеет две аминогруппы, присоединенные к одному и тому же атому углерода : -C (NR 2) (NR 2) -. (Как принято в органической химии, R может представлять водород или алкильную группу).

Аминальные и полуаминальные группы аналогичны на полуацетали и ацетали с заменой азота на кислород. Аминалы встречаются, например, в синтезе индола Фишера. Хорошо известны циклические аминалы, которые обычно получают конденсацией диамина и альдегида. Примером (хотя и не производным диамина) является гексаметилентетрамин, полученный из аммиака и формальдегид.

полуаминальных эфиров
полуаминальных эфиров, полученных из альдегида полуаминал. эфир, полученный из кетона

. Полуаминальные эфиры также иногда называют аминалами, хотя IUPAC не одобряет это. простые эфиры имеют следующую структуру: R ‴ -C (NR '2) (OR ") - R. гликозиламины являются примерами циклических полуаминальных эфиров..

См. Также
Ссылки
  1. ^IUPAC, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «aminals ». doi : 10.1351 / goldbook.A00270
  2. ^Hiersemann, M. «Функции, содержащие два атома азота. "in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411-441. Под редакцией Katritzky, Alan R.; Taylor, Richard JK doi : 10.1016 / B0-08-044655-8 / 00075-1
Последняя правка сделана 2021-06-10 18:57:51
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте