Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 2-оксобутановая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.009.080  |
| КЕГГ | |
| МеШ | Альфа-кетобутири c + acid |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4H6O3 |
| Молярная масса | 102,089 г / моль |
| Внешний вид | бесцветное твердое вещество |
| Точка плавления | 33 ° C (91 ° F; 306 K) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (what ?) | |
| Ссылки в ink | |
α-Кетомасляная кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH 3CH2C (O) CO 2 ЧАС. Это бесцветное твердое вещество, которое плавится чуть выше комнатной температуры. Его конъюгированное основание α-кетобутират является преобладающей формой, встречающейся в природе (около нейтрального pH). Он возникает в результате лизиса цистатионина. Он также является одним из продуктов разложения треонина, продуцируемого катаболизмом аминокислоты с помощью треониндегидратазы. Он также образуется при разложении гомоцистеина и метаболизме метионина.
α-кетобутирата переносится в митохондриальный матрикс, где он превращается в пропионил-КоА комплексом дегидрогеназы альфа-кетокислот с разветвленной цепью. Дальнейшие митохондриальные реакции производят сукцинил-КоА. Сначала через фермент митохондрий пропионил-КоА-карбоксилазу с биотином в качестве кофактора для получения (S) - метилмалонил-КоА. Затем он превращается в (R) -метилмалонил-КоА митохондриальной метилмалонил-КоА-эпимеразой. Наконец, митохондриальная метилмалонил-КоА мутаза с кофактором аденозилкобаламин продуцирует сукцинил-КоА, который входит в цикл лимонной кислоты.
Vin jaune отмечен образованием сотолона из альфа-кетомасляной кислоты.
