Аардоникс

Антетонитрус

Лессемзавр

Гонксианозавр

Аардоникс считается сестринским таксоном клады зауроподоморф, содержащей меланорозавра и зауроподы, которые являются обязательными четвероногими, на основании филогенетического анализа, проведенного вместе с первым описанием рода. Многие особенности скелета подтверждают эту взаимосвязь. К ним относятся производные признаки, наблюдаемые в позвонках (такие как гипосфены, глубина которых достигает нервного канала, и средние шейные нервные отростки, длина которых менее чем вдвое превышает высоту). в качестве аппендикулярного скелета (например, положение четвертого вертела на средней длине бедренной кости и длина бедренной кости взрослого человека превышает 600 мм).

Питание

Аардоникс показывает переход к типичной для зауроподов форме питания с массовым просмотром. Челюсти аардоникса узкие и V-образные с заостренным симфизом - плезиоморфная характеристика, присущая другим базальным зауроподоморфам. У зауроподов челюсти широкие и U-образные, что обеспечивает более широкий прикус. Отсутствие бокового гребня на каудальном конце зубной кости указывает на потерю мясистых щек. Это рассматривается как адаптация к более широкому зеву для облегчения массового просмотра и наблюдается почти у всех зауроподов. Латеральные сосудисто-нервные отверстия верхней челюсти аардоникса меньше, чем у других базальных зауроподоморфов, и указывают на снижение кровоснабжения щечных тканей и, как следствие, потерю мясистых щек. Развитие латеральных пластинок вдоль альвеолярных краев некоторых костей черепа помогло бы укрепить язычные стороны зубов против щечно-язычных сил во время удаления листвы.

Наличие плезиоморфных V-образных челюстей наряду с отсутствием мясистых щек является необычной характеристикой Аардоникса. Ранее считалось, что более широкие челюсти эволюционировали до уменьшения и потери мясистых щек в качестве адаптации к массовому просмотру у зауроподов. У зауропод чиншакангозавр были челюсти U-образной формы, но при этом сохранялись мясистые щеки, в отличие от состояния, наблюдаемого у аардоникса. Поскольку Chinshakiangosaurus является более производным зауроподоморфом, это предполагает, что широкий, безщечный зев, возможно, развился дважды у Sauropodomorpha: один раз у аардоникса и снова у зауроподов, более продвинутых, чем у Chinshakiangosaurus. конечностей аардоникса предполагают, что он обычно был двуногим. Доказательства двуногости можно увидеть на передних конечностях; структура лучевой кости и локтевой кости ограничивала степень, в которой кисть могла быть пронирована, а длина плечевой кости составляет всего 72 процента от длины бедренной кости. Однако характеристики, обнаруженные как на передних, так и на задних конечностях аардоникса, демонстрируют тенденцию к более привычному четвероногому поведению, что в конечном итоге приведет к обязательному четвероногому поведению, наблюдаемому у зауроподов. Проксимальный конец локтевой кости имеет зарождающийся краниолатеральный отросток, который придает кость y-образную форму, подобную, хотя и более тонкую, чем у обязательных четвероногих зауроподоморфов. Радиальная дуга смещена краниально, а радиальная ямка позволяет локтевой кости удерживать радиус краниолатерально. Эти характеристики предполагают, что у Aardonyx было развитие в сторону большей четвероногости. Хотя задние конечности аардоникса явно демонстрируют признаки двуногости (например, сохранение выпуклого проксимального латерального профиля бедренной кости и расположение краниального вертела далеко от латерального края бедренной кости), есть также свидетельства, указывающие на сдвиг в сторону четвероногие. Характеристики бедренной кости позволяют предположить, что походка аардоникса была медленнее, чем у более базальных зауроподоморфов. Ствол бедренной кости более прямой, четвертый вертел расположен дистальнее. Перемещение четвертого вертела в более дистальное положение вызывает M. caudofemoralis longus muscle, основная бедренная ретракторная мышца, чтобы иметь больший рычаг (больше механического преимущества), но, наоборот, уменьшение скорости втягивания бедренной кости; следовательно, аардоникс был более мощным, но более медленным передвижением, чем типичные прозауроподы.

Другой характеристикой, которая предполагает более медленную походку у аардоникса, является устойчивость плюсневой кости I по сравнению с таковой у других базальных зауроподоморфов. Это свидетельствует о более среднем положении оси опоры стопы, в противоположность большему положению, при котором ось опоры проходит через палец III. Появление аардоникса является дополнительным доказательством его пониженной способности к беглости и более широкой походки, что, как считается, предшествовало обязательному четвероногому поведению у зауроподоморфов. Ранее считалось, что энтаксония возникла после расхождения Vulcanodon из-за присутствия в этом роду. Однако присутствие мезаксонии у Vulcanodon теперь можно рассматривать как эволюционный поворот, учитывая явное присутствие энтаксонии в Аардониксе.

СМИ, связанные с Аардониксом в Wikimedia Commons

• Университет Западного Иллинойса: Коготь Земли
• Полная реставрация Aardonyx celestae. палеохудожником Джулиусом Т. Чотони
• Др. Блог Боннана, Jurassic Journeys, где обсуждается Аардоникс.
• Dracovenator, блог доктора Адама Йейтса, где обсуждается Аардоникс.

Обратная связь: support@alphapedia.ru

Соглашение

О проекте