Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклогекса-1,4-диен | |||
| Другие названия 1,4-циклогексадиен 1,4-дигидробензол | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| Сокращения | 1,4-ЧДН | ||
| Ссылка на Beilstein | 1900733 | ||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.040  | ||
| Номер ЕС | |||
| Ссылка на Гмелин | 1656 | ||
| MeSH | 1,4-циклогексадиен | ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 3295 | ||
| Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
| Характеристики | |||
| Химическая формула | С 6 Н 8 | ||
| Молярная масса | 80,130 г моль -1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,847 г см −3 | ||
| Температура плавления | −50 ° С; -58 ° F; 223 К | ||
| Точка кипения | 82 ° С; 179 ° F; 355 К | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -48,7 10 −6 см 3 / моль | ||
| Показатель преломления ( n D ) | 1,472 | ||
| Термохимия | |||
| Теплоемкость ( C ) | 142,2 Дж -1 моль -1 | ||
| Стандартная мольная энтропия ( S | 189,37 Дж -1 моль -1 | ||
| Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 63,0-69,2 кДж моль -1 | ||
| Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | -3573,5-3567,5 кДж моль -1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| Положения об опасности GHS | H225, H340, H350, H373 | ||
| Меры предосторожности GHS | P201, P210, P308 + 313 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 | ||
| точка возгорания | -7 ° С (19 ° F, 266 К) | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y проверить ( что есть ?)  Y  N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,4-Циклогексадиен представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 8. Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая академический интерес как прототип большого класса родственных соединений, называемых терпеноидами, примером которых является γ- терпинен. Существует изомер этого соединения, 1,3-циклогексадиен.
В лаборатории замещенные 1,4-циклогексадиены синтезируют восстановлением по Берчу родственных ароматических соединений с использованием щелочного металла и донора протонов, такого как аммиак. Таким образом предотвращается чрезмерное восстановление до полностью насыщенного кольца.
1,4-Циклогексадиен и его производные легко ароматизируются, причем движущей силой является образование ароматического кольца. Превращение в ароматическую систему можно использовать для запуска других реакций, таких как циклизация Бергмана.
