Вальтер Реппе

редактировать
Вальтер Реппе
Родился29 июля 1892 г.. Геринген, Германия
Умер26 июля 1969 (1969-07-26) (76 лет). Гейдельберг, Германия
Национальностьнемец
Alma materЙенский университет,. Мюнхенский университет
Известенхимией ацетилена
Научная карьера
Сферыхимия
УчрежденияBASF, Университет Майнца, TH Дармштадт

Вальтер Юлиус Реппе (29 июля 1892 г., Геринген - 26 июля 1969 г., Гейдельберг ) был немецким химиком. Он известен своим вкладом в химию ацетилена.

Содержание
  • 1 Образование и карьера
  • 2 Химия ацетилена
  • 3 "Reppe chemie"
  • 4 Послевоенное время
  • 5 Наследие
  • 6 Дополнительная литература
  • 7 Ссылки
Образование и карьера

Вальтер Реппе начал изучать естественные науки Йенский университет в 1911 году. Прерванный Первая мировая война, он получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.

В 1921 году Реппе работал на BASF. основная лаборатория. С 1923 года он работал над каталитической дегидратацией формамида до синильной кислоты в лаборатории индиго, разрабатывая эту методику для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет и возобновил их только в 1934 году.

Химия ацетилена

Реппе начал интересоваться ацетиленом в 1928 году. Ацетилен - это газ, который может принимать участие во многих химических реакциях. Однако это взрывоопасно, и часто случаются аварии. Из-за этой опасности одновременно использовались небольшие количества ацетилена и всегда без высокого давления. Фактически на BASF было запрещено сжимать ацетилен более 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом Реппе разработал специальные пробирки, так называемые «очки Реппе» - сферы из нержавеющей стали с завинчивающейся крышкой, которые позволяли проводить эксперименты под высоким давлением. В конце концов, усилия закончились большим количеством взаимосвязанных реакций, известных как химия Реппа.

"Reppe chemie"

Реакции под высоким давлением, катализируемые ацетилидами тяжелых металлов, особенно ацетилидом меди, или карбонилами металлов называются Reppe Chemistry . Реакции можно разделить на четыре больших класса:

Reppe-chemnistry-vinylization.png
Reppe-chemistry-endiol-V1.svg
Reppe-chemistry-carbonmonoxide-01.png
Reppe-chemistry-carbonmonoxide-02.png

Этот простой синтез был использован для получения производных акриловой кислоты для производства акрилового стекла.

  • Циклическая полимеризация или циклоолигомеризация ацетилена до циклооктатетраена, что является одним из наиболее важных применений шаблонных реакций. Реакция происходит в центре никеля (II), где предполагается, что четыре молекулы ацетилена занимают четыре позиции вокруг металла и одновременно реагируют с образованием продукта.
Reppe-chemistry- cyclooctatetraene.png

Если конкурирующий лиганд, такой как трифенилфосфин присутствует в достаточной пропорции, чтобы занять один координационный центр, тогда остается место только для трех молекул ацетилена, и они объединяются с образованием бензола

Reppe-chemistry-benzene.png

Эта реакция дала необычный путь к бензол и особенно до циклооктатетраена, который иначе получить трудно.

Продукты этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами при синтезе лаков, адгезивов, пеноматериалов, текстильных волокон и фармацевтических препаратов.

Послевоенный

После Второй мировой войны Реппе руководил исследованиями BASF с 1949 года до своей пенсии в 1957 году. С 1952 по 1966 год он также сидел в наблюдательном совете. Он также был профессором Университета Майнца и TH Дармштадта с 1951 и 1952 годов соответственно. Вместе с Отто Байером и Карлом Циглером он получил кольцо Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и техническую разработку новых синтетических высокоэффективных технологий. молекулярные материалы.

Унаследованный
(трифенилфосфин) тетракарбонил железа является одним из многих катализаторов карбонильных металлов, первоначально описанных Реппе.

Большинство промышленных процессов, разработанных Реппе и его коллегами, были заменены, в основном потому что химическая промышленность перешла с угля в качестве сырья на нефть. Алкены термического крекинга легко доступны, а ацетилен - нет.

Вместе со своими современниками Отто Роэлен, Карл Циглер, Ганс Тропш и Франц Фишер Реппе был Лидер в демонстрации полезности реакций, катализируемых металлами, в крупномасштабном синтезе органических соединений. Экономическая выгода, продемонстрированная этим исследованием, послужила причиной расцвета металлоорганической химии и ее тесной связи с промышленностью.

Дополнительная литература
  • Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (Новые разработки в области химии ацетилена и оксида углерода). Springer Berlin, Геттинген, Гейдельберг. 1949. 184 стр.
  • Reppe, W.; Schlichting, O.; Мейстер, Х. (1948). «Циклизированная полимеризация по ацетилену. II Über die Kohlenwasserstoffe C 10H10, C 12H12и Azulen» [Реакции циклизации ацетилена: 2-я Об углеводородах C 10H10, C 12H12и азулене]. Юстус Либигс Annalen der Chemie (на немецком языке). 560 : 93. doi : 10.1002 / jlac.19485600103.

}}

Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-20 07:36:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте