Теноциклидин

редактировать

Теноциклидин
Клинические данные

Код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	AU:S9 (Запрещенное вещество) CA: Приложение III DE: Anlage I (только разрешенное научное использование) UK:Класс A US:Приложение I
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (1- (2-тиенил) циклогексил) пиперидин
Номер CAS	21500-98-1
PubChem CID	62751
DrugBank	DB01520
ChemSpider	56495
UNII	8BQ45Q6VCL
ChEMBL	ChEMBL279676
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3046168
Химические и физические данные
Формула	C15H23NS
Молярная масса	249,42 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1 (C2 (CCC2) N3CCCCC3) = CC = CS1
InChI InChI = 1S / C15H23NS / c1-3-9-15 (10-4-1,14-8-7-13-17-14) 16-11-5-2-6-12-16 / h7-8,13H, 1-6, 9-12H2 Ключ: JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Теноциклидин (TCP ) был обнаружен группой в Parke-Davis в конце 1950-х гг. Это диссоциативный обезболивающий препарат с психостимулирующим и галлюциногенным эффектами. Он аналогичен по действию фенциклидину (PCP), но значительно более эффективен. TCP имеет несколько другие свойства связывания с PCP, с большей аффинностью к рецепторам NMDA, но меньшим сродством к сигма-рецепторам. Из-за своего высокого сродства к сайту PCP рецепторного комплекса NMDA, радиоактивно меченная H форма TCP широко используется в исследованиях рецепторов NMDA.

TCP действует в основном как антагонист рецептора NMDA, который блокирует активность рецептора NMDA, однако его повышенное психостимулирующее действие по сравнению с PCP предполагает, что он также имеет относительно большую активность в качестве допамина. ингибитор обратного захвата (DRI). Из-за сходства по действию с ПХФ, TCP был помещен в список запрещенных наркотиков Списка I, хотя в 1970-х и 1980-х годах он использовался лишь ненадолго и в настоящее время малоизвестен.

См. Также

Ссылки