Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК Рутеноцен Бис (η 5 -циклопентадиенил) рутений | |||
| Другие названия циклопентадиенил рутения, cp 2 Ru | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| ECHA InfoCard | 100.013.696  | ||
| PubChem CID | |||
| CompTox Dashboard ( EPA) | |||
Улыбки
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C 10 H 10 Ru | ||
| Молярная масса | 231,26 г / моль | ||
| вид | бледно-желтый порошок | ||
| Плотность | 1,86 г / см 3 (25 ° C) | ||
| Температура плавления | От 195 до 200 ° C (от 383 до 392 ° F, от 468 до 473 K) | ||
| Точка кипения | 278 ° С (532 ° F, 551 К) | ||
| Растворимость в воде | Нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей | ||
| Опасности | |||
| Классификация ЕС (DSD) (устарела) |  Си | ||
| R-фразы (устаревшие) | R36 / 37/38 | ||
| S-фразы (устарели) | S26, S28, S37 / 39, S45 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 2 0 | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | кобальтоцен, никелоцен, хромоцен, ферроцен, осмоцен, бис (бензол) хром | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y проверить ( что есть ?)  Y  N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Рутеноцен представляет собой рутениевое соединение с формулой (C 5 H 5 ) 2 Ru. Это бледно-желтое летучее твердое вещество классифицируется как сэндвич-соединение, а точнее, как металлоцен.
Рутеноцен состоит из иона рутения, заключенного между двумя циклопентадиенильными кольцами. Он имеет рутениевый центр, симметрично связанный с плоскостями двух циклопентадиенильных колец. Он тесно связан с изоэлектронным ферроценом.
В отличие от ферроцена, в котором циклопентадиенильные кольца находятся в шахматной конформации, кольца рутеноцена кристаллизуются в закрытой конформации. Это различие связано с большим ионным радиусом рутения, который увеличивает расстояние между циклопентадиенильными кольцами, уменьшая стерические взаимодействия и позволяя преобладать затменной конформации. В растворе эти кольца вращаются с очень низким барьером.
Рутеноцен был впервые синтезирован в 1952 году Джеффри Уилкинсоном, лауреатом Нобелевской премии, который сотрудничал в определении структуры ферроцена только годом ранее. Первоначально рутеноцен получали реакцией трисацетилацетоната рутения с избытком циклопентадиенилмагнийбромида.
Рутеноцен также можно получить реакцией циклопентадиенида натрия с «дихлоридом рутения» (полученным из металлического рутения и трихлорида рутения in situ ).
Рутеноцен обычно окисляется за счет двух электронных изменений вместо одного. При использовании в качестве электролита слабо координирующих анионов окисление протекает через стадию 1e.
Рутеноцен был исследован в качестве фотоинициатора реакций полимеризации.
