Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC (9 Z, 12 R) -12-гидроксиоктадец-9-еновая кислота | |
| Другие имена ( R) -12-гидрокси-9- цис- октадеценовая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.974  |
| КЕГГ | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | С 18 Н 34 О 3 |
| Молярная масса | 298,461 г / моль |
| Плотность | 0,945 г / см 3 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Рицинолевая кислота, официально называемая 12-гидрокси-9- цис- октадеценовой кислотой, является жирной кислотой. Это ненасыщенная жирная кислота омега-9 и гидроксикислота. Он является основным компонентом масла семян, полученного из семян зрелого клещевника ( Ricinus communis L., Euphorbiaceae ) или склероция спорыньи ( Claviceps purpurea Tul., Clavicipitaceae ). Около 90% жирных кислот в касторовом масле составляют триглицериды, образованные из рицинолевой кислоты.
Рицинолевая кислота производится для промышленности путем омыления или фракционной перегонкой из гидролизованного касторового масла.
Первые попытки получить рицинолевую кислоту были предприняты Фридрихом Краффтом в 1888 году.
Себациновая кислота ((CH 2) 8 (CO 2 H) 2), которая используется при получении определенных нейлонов, производится расщеплением рицинолевой кислоты. Побочный продукт - 2-октанол.
Соль цинка используется в продуктах личной гигиены, таких как дезодоранты.
Рицинолевая кислота оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.
Рицинолевая кислота специфически активирует простаноидный рецептор EP3 для простагландина E2.
Рицинолевая кислота действует как специфический альгицид для борьбы с цианобактериями (ранее называемыми сине-зелеными водорослями).
