Фенантридин

Фенантридин

Имена
ИЮПАК имя фенантридин
Идентификаторы
Номер CAS	229-87-8
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 36421
ChemSpider	8834
ECHA InfoCard	100.005.396
Номер EC	205-934-4
PubChem CID	9189
UNII	62QGS7CPS6
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID3074288
InChI InChI = 1S / C13H9N / c1-2-6-11-10 (5-1) 9 -14-13-8-4-3-7-12 (11) 13 / h1-9H Ключ: RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H9N / c1-2-6- 11-10 (5-1) 9-14-13-8-4-3-7-12 (11) 13 / h1-9H Ключ: RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYAL
УЛЫБКИ C1 = CC = C2C (= C1) C = NC3 = CC = CC = C23
Свойства
Химическая формула	C13H9N
Молярная масса	179,217 г / моль
Точка плавления	107,4 ° C ( 225,3 ° F; 380,5 K)
Температура кипения	348,9 ° C (660,0 ° F; 622,0 K)
Растворимость в воде	малорастворимый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

Фенантридин является азот гетероциклическое соединение, которое является основой ДНК-связывающих флуоресцентных красителей от до интеркаляции. Примерами таких красителей являются бромид этидия и иодид пропидия. Акридин представляет собой изомер фенантридина.

Фенантридин был открыт Аме Пикте и Х. Дж. Анкерсмитом в 1891 году пиролизом продукта конденсации бензальдегида и анилина <55.>. В реакции Пикте-Губерта (1899) соединение образуется в результате реакции аддукта --формальдегида (N-ацил- o -ксениламин) с хлоридом цинка при повышенных температурах.

Условия реакции Пикте-Губерта были улучшены Морганом и Уоллсом в 1931 году, заменив металл оксихлоридом фосфора и используя нитробензол как реакционный растворитель. По этой причине реакция также называется реакцией Моргана – Уоллса .

Реакция аналогична реакции Бишлера – Наперальски и реакции Пикте – Шпенглера.