Войти
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Нитробензол | |||
| Другие названия Нитробензол. Нефть of mirbane | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.469  | ||
| KEGG | |||
| PubChem CID | |||
| номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химические формула | C6H5NO2 | ||
| Молярная масса | 123,11 г / моль | ||
| Внешний вид | желтоватая маслянистая жидкость | ||
| Запах | резкий, как паста крема для обуви | ||
| Плотность | 1,199 г / см | ||
| Температура плавления | 5,7 ° C (42,3 ° F; 278,8 K) | ||
| Температура кипения | 210,9 ° C (411,6 ° F; 484,0 K) | ||
| Растворимость в воде | 0,19 г / 100 мл при 20 ° C | ||
| Давление пара | 0,3 мм рт. (25 ° C) | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -61,80 · 10 см / моль | ||
| Вязкость | 1,8112 мПа · с | ||
| Опасности | |||
| Классификация ЕС ( DSD) (устаревший) |  T F N | ||
| R-фразы (устаревший) | R10, R23 / 24/25, R40,. R48 / 23/24, R51 / 53, R62 | ||
| S-фразы (устаревшие) | (S1 / 2), S28, S36 / 37,. S45, S61 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 1 | ||
| Температура вспышки | 88 ° C (190 ° F; 361 K) | ||
| Температура самовоспламенения. | 480 ° C (896 ° F; 753 K)) | ||
| Пределы взрываемости | 1,8% -? | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LD50(средняя доза ) | 780 мг / кг (крыса, перорально). 600 мг / кг (крыса, перорально). 590 мг / кг (мышь, перорально). | ||
| LDLo(наименьшая опубликованная ) | 750 мг / кг (собака, перорально) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США) : | |||
| PEL (Допустимо) | TWA 1 ppm (5 мг / м) [кожа] | ||
| REL (Рекомендуется) | TWA 1 ppm (5 мг / м) [кожа ] | ||
| IDLH (Непосредственная опасность) | 200 ppm | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | Анилин. Бензолдиазония хлорид. Нитрозобензол | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Нитробензол представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5 NO2. Это нерастворимое в воде масло бледно-желтого цвета с запахом миндаля. При замерзании образуются зеленовато-желтые кристаллы. В больших масштабах он производится из бензола в качестве предшественника анилина. В лаборатории он иногда используется в качестве растворителя, особенно для электрофильных реагентов.
Нитробензол получают путем нитрования бензола со смесью концентрированной серной кислоты, воды и азотной кислоты. Эту смесь иногда называют «смешанной кислотой». Производство нитробензола - один из самых опасных процессов, проводимых в химической промышленности из-за экзотермичности реакции (ΔH = −117 кДж / моль).
+ 
H
Мировая емкость по нитробензолу в 1985 году составляла около 1,7 × 10 тонн.
Процесс нитрования включает образование иона нитрония (NO 2) с последующей реакцией электрофильного ароматического замещения это с бензолом. Ион нитрония образуется в результате реакции азотной кислоты и кислотного дегидратирующего агента, обычно серной кислоты:
Приблизительно 95% нитробензола расходуется на производство анилина :
Анилин является предшественником уретановые полимеры, каучук химикаты, пестициды, красители (особенно азокрасители ), взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.
Большая часть анилина расходуется на производство метилендианилина, предшественника полиуретанов.Нитробензол также используется для маскировки неприятных запахов в составе средств для чистки обуви и полов, отделочных материалов для кожи, красок растворителей и других материалов. Повторно дистиллированный, как масло мирбана, нитробензол использовался в качестве недорогого отдушки для мыла. Для этого его заменили менее токсичными химикатами. Важным коммерческим рынком для нитробензола является его использование в производстве анальгетика парацетамола (также известного как ацетаминофен) (Mannsville, 1991). Нитробензол также используется в ячейках Керра, так как он имеет необычно большую константу Керра. Имеющиеся данные свидетельствуют о его использовании в сельском хозяйстве в качестве стимулятора роста / цветения растений.
Помимо превращения в анилин, нитробензол можно избирательно восстанавливать до азоксибензола, азобензол, нитрозобензол, гидразобензол и фенилгидроксиламин. Он использовался в качестве мягкого окислителя в таких реакциях, как синтез хинолина Скраупа.
Нитробензол очень токсичен (пороговое значение 5 мг / м3) и легко всасывается. через кожу.
Продолжительное воздействие может вызвать серьезное повреждение центральной нервной системы, ухудшить зрение, вызвать повреждение печени или почек, анемию и раздражение легких. Вдыхание паров может вызвать головную боль, тошноту, усталость, головокружение, цианоз, слабость в руках и ногах, а в редких случаях может быть смертельным. Масло легко всасывается через кожу и может увеличить частоту сердечных сокращений, вызвать судороги или, в редких случаях, смерть. Проглатывание может аналогичным образом вызвать головные боли, головокружение, тошноту, рвоту и раздражение желудочно-кишечного тракта, потерю чувствительности в конечностях, а также вызвать внутреннее кровотечение.
Агентство по охране окружающей среды США считает нитробензол вероятным канцерогеном для человека, и классифицируется IARC как канцероген группы 2B, который «может быть канцерогенным для человека». Было показано, что он вызывает аденомы и карциномы печени, почек и щитовидной железы у крыс.
Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 США. Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 USC 11002), и в отношении него действуют строгие требования к отчетности предприятиями, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.
