Войти
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название IUPAC пентаметил-λ-стибан | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Номер ЕС |
|
| PubChem CID | |
InChI
| |
УЛЫБАЕТСЯ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C5H15Sb |
| Молярная масса | 196,935 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Точка плавления | -19 ° C (-2 ° F; 254 K) |
| Точка кипения | 160 ° C (320 ° F; 433 K) |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | Триметилстибин. Пентаметиларьяк. Пентаметилвисмут. Пентаметилтантал. |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки на инфобокс | |
Пентаметилантим оний или пентаметилстиборан представляет собой металлоорганическое соединение, содержащее пять метильных групп, связанных с атомом сурьмы с формулой Sb (CH 3)5. Это пример гипервалентного соединения. Молекулярная форма - тригональная бипирамида. Некоторые другие металлоорганические соединения сурьмы (V) включают пентапропинилсурьму (Sb (CCCH 3)5) и пентафенилсурьму (Sb (C 6H5)5). Другие известные пентаметил-пниктиды включают пентаметилвисмут и пентаметиларшьяк.
Пентаметилсурьма может быть получена путем взаимодействия Sb (CH 3)3Br2с двумя эквивалентами метиллитий. Другой способ производства - преобразование триметилстибина в дихлорид триметилсурьмы с последующей заменой хлора метильными группами на метиллитий.
.
Пентаметилсурьма бесцветна. При -143 ° V он кристаллизуется в орторомбической системе с пространственной группой Ccmm. Размеры элементарной ячейки a = 6,630 Å b = 11,004 Å c = 11,090 Å. Существует четыре формулы на элементарную ячейку.Объем элементарной ячейки составляет 809,1 Å. Форма тригональной бипирамиды имеет ее экваториальные положения для углерода и два аксиальных положения на пиках пирамид. Длина связи сурьма-углерод составляет около 214 пм для экваториальных метильных групп и 222 пм для аксиальных положений. Углы связи составляют 120 ° для C-Sb-C поперек экватора и 90 ° для C-Sb-C между экватором и осью. Молекулы быстро меняют положение атома углерода, так что в спектре ЯМР при температуре -100 ° C имеется только один вид положения водорода.
Пентаметилсурьма более стабильна, чем пентаметилвисмут, потому что при более низкой энергии несвязывающая пара электронов более защищена из-за f-электронов и сокращения лантаноидов. Триметилсурьма имеет более высокую энергию, поэтому при разложении пентаметилсурьмы выделяется меньше. Пентаметилсурьму можно хранить в виде жидкости в чистом стекле при комнатной температуре.
Пентаметилсурьма плавится при -19 ° C. Хотя он разлагается при попытке кипячения и может взорваться, он имеет высокое давление пара при 8 мм рт. Ст. При 25 ° C.
В ультрафиолетовом диапазоне есть две полосы поглощения при 2380 и 2500 Å.
Пентаметилсурьма реагирует с метиллитием с образованием бесцветного гексаметилантимоната лития в тетрагидрофуране.
Пентаметилсурьма взаимодействует с силсесквиоксанами с образованием силсесквиоксанов тетраметилстибония. Например (цикло-C 6H11)7Si7O9(OH) 3 дает (цикло-C 6H11)7Si7O9(OSB (CH 3)4)3). Реакция происходит быстро когда имеется более двух групп ОН.
Фосфоновые кислоты и фосфиновые кислоты объединяются с пентаметилсурьмой с образованием соединений, подобных (CH 3)4SbOP (O) Ph 2, (CH 3)4SbOP (O) (OH) Ph и (CH 3)4SbOP (O) (OH) 3, удаляя метан.
Станноцен Sn (C 5H5)2объединяется с пентаметилсурьмой с образованием бис (тетраметилстибоний) тетрациклопентадиенилстанната ([(CH 3)4Sb] 2 Sn (C 5H5)4).
пентамет Гилсурьма реагирует со многими очень слабыми кислотами с образованием соли тетраметилстибония или производного тетраметилстибония с кислотой. Такие кислоты включают воду (H 2 O), спирты, тиолы, фенол, карбоновые кислоты, фтористый водород, тиоциановая кислота, азойная кислота, дифторфосфорная кислота и алкилсилолы.
Вместе с галогенами пентаметилсурьма имеет один или две метильные группы, замещенные атомами галогена. Кислоты Льюиса также реагируют с образованием солей тетраметилстибония, включая [(CH 3)4Sb] TlBr 4, [(CH 3)4Sb] [CH 3 SbCl 5 ],
Пентаметилсурьма реагирует с поверхностью диоксида кремния, покрывая ее Si-O-Sb (группы CH 3)4. При температуре выше 250 ° C он разлагается до Sb (CH 3) и оставляет метильные группы прикрепленными к поверхности диоксида кремния.
