Пентаметиларьяк

Пентаметиларсан

Имена
Название IUPAC пентаметил-λ-арсан
Идентификаторы
Номер CAS	51043-92-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 35867
PubChem CID	9548862
InChI InChI = 1S / 5CH3.As / h5 * 1H3 ;
УЛЫБКИ C [As] (C) (C) (C) C
Свойства
Химическая формула	As (CH 3)5
Молярная масса	150,097 г · моль
Внешний вид	бесцветная жидкость
Точка плавления	−6 ° C (21 ° F, 267 K)
Температура кипения	>100 ° C (212 ° F; 373 K))
Структура
Молекулярная форма	тригональная бипирамидальный
Дипольный момент	0 D
Опасности
Основные опасности	взрывоопасные, легковоспламеняющиеся
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H331, H301, H410
Родственные соединения
Родственный пентаметил	пентаметилсурьма ; пентаметилвисмут ; Пентаметилтантал ;
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Пентаметиларсоран (или пентаметиларсоран ) - это металлоорганическое соединение, содержащее пять метильных групп связанных к атому мышьяка с формулой As (CH 3)5. Это пример гипервалентного соединения. Форма молекулы - тригональная бипирамида.

• 1 История
• 2 Производство
• 3 Свойства
• 4 Реакции
• 5 Ссылки

Первое заявление о получении пентаметиларшьяка было сделано в 1862 году в результате реакции йодида тетраметиларсония с диметилцинком. А. Каур. В течение многих лет все репродукции этого не давали результатов, поэтому производство оказалось не подлинным. Фактически это было обнаружено в 1973 г.

Триметиларсин хлорируется до, который затем реагирует с метиллитием с образованием d пентаметиларьяк.

As (CH 3)3+ Cl 2 → As (CH 3)3Cl2

As (CH 3)3Cl2+ 2LiCH 3 → As (CH 3)5+ 2LiCl

Побочные продукты включают As (CH 3)4Cl и As (CH 3)3= CH 2.

Пентаметиларьяк не продуцируется биологическими организмами.

Запахи пентаметиларшьяна то же самое, что и пентаметилсурьма, но в остальном является уникальным.

Длины связей в молекуле указаны для трех экваториальных связей As-C 1,975 Å и двух аксиальных связей As-C 2,073 Å.

В инфракрасном спектре пентаметиларьяка видны сильные полосы на 582 и 358 см из-за осевой вибрации C-As и более слабые полосы на 265 и 297 см из-за экваториальной вибрации C-As. Рамановский спектр показывает сильную особенность при 519, 388 и 113 см и слабые линии при 570 и 300 см.

Пентаметиларшьяк медленно реагирует со слабыми кислотами. С водой он образует гидроксид тетраметиларсония As (CH 3)4OH и оксид триметиларшьяна As (CH 3)3O). С метанолом образуется тетраметилметоксиарсоран As (CH 3)4OCH 3. Реакция реакции галогенидов образование солей галогенидов тетраметиларсония.

При нагревании пентаметиларшьяка до 100 ° он разлагается с образованием триметиларсина, метана и этилена.

Когда триметилиндий реагирует с пентаметиларшьяком в растворе бензола, выпадает в осадок соль: тетраметиларшьяк (V), тетраметилиндат (III).