o-Cymene - o-Cymene

o-Cymene

Имена
Название IUPAC 1-метил -2-пропан-2-илбензол
Другие названия о- Цимен 2-изопропилтолуол 2- метилкумен 1-изопропил-2-метилбензол
Идентификаторы
Номер CAS	527-84-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 28768
ChemSpider	10253
Номер EC	208-426-0
PubChem CID	10703
UNII	10ZH8R921S
InChI InChI = 1S / C10H14 / c1 -8 (2) 10-7-5-4-6-9 (10) 3 / h4-8H, 1-3H3 Ключ: WWRCMNKATXZARA-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CC1 = CC = CC = C1C (C) C
Свойства
Химическая формула	C10H14
Молярная масса	134,22
Внешний вид	бесцветная жидкость
Плотность	0,88 г / см
Температура плавления	-71,5 ° C (-96,7 ° F; 201,7 K)
Точка кипения	178 ° C (352 ° F, 451 K)
Растворимость в воде	23,3 мг / л
Опасности
Основные опасности	Воспламеняющиеся
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H226
Меры предосторожности GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501
Температура вспышки	50,6 ° C (123,1 ° F; 323,8 K)
Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на информационное окно

o -Цимен представляет собой органическое соединение, классифицируемое как ароматический углеводород. Его структура состоит из бензольного кольца орто-замещенного с метильной группой и изопропильной группой. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, практически не растворимая в воде, но растворимая в органических растворителях.

Помимо о-цимола, существуют два других геометрических изомера, называемых м-цимолом, в которых алкильные группы являются мета-замещенными, и п-цимен, в котором они пара-замещены. п-цимол является наиболее распространенным природным изомером, о-цимол также редко встречается в природе, что задокументировано у видов растений Echinophora platyloba D.C. Три изомера образуют группу цименов.

Цимены могут быть получены алкилированием толуола пропиленом.

1. ^Hashemi, Mohammad; Эхсани, Али; Хоссейни Джазани, Нима; Алиакбарлу, Джавад; Махмуди, Раззак (2013). «Химический состав и антибактериальная активность эфирного масла и метанольного экстракта Echinophora platyloba D.C. in vitro в отношении некоторых патогенных бактерий пищевого происхождения». Форум ветеринарных исследований: международный ежеквартальный журнал. 4 (2): 123–127. ISSN 2008-8140. PMC 4313014. PMID 25653784.
2. ^Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Шмидт, Роберт Дж.; Джонсон, Джеймс А. (2003). «Алкилирование». Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии. Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. doi : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
3. ^Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_227.