м- Цимена

редактировать
м- Цимена
M-Cymol.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC 1-метил-3- (пропан-2-ил) бензол
Другие имена
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Номер ЕС
PubChem CID
UNII
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C10H14 / c1-8 (2) 10-6-4-5-9 (3) 7-10 / h4-8H, 1-3H3 Ключ: XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N
Улыбки
  • CC1 = CC (= CC = C1) С (С) С
Характеристики
Химическая формула С 10 Н 14
Молярная масса 134,22
Внешность бесцветная жидкость
Плотность 0,86 г / см 3
Температура плавления -63,8 ° С (-82,8 ° F, 209,3 К)
Точка кипения 175 ° С (347 ° F, 448 К)
Растворимость в воде 42,5 мг / л
Опасности
Основные опасности Легковоспламеняющийся
Пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся
Сигнальное слово GHS Предупреждение
Положения об опасности GHS H226
Меры предосторожности GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501
точка возгорания 47,8 ° С (118,0 ° F, 320,9 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

м- Цимен - это органическое соединение, классифицируемое как ароматический углеводород. Его структура состоит из бензольного кольца меты -замещенной с метильной группой и изопропильной группой. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, практически не растворимая в воде, но растворимая в органических растворителях.

Изомеры и производство

Помимо м- цимола, есть два других геометрических изомера, называемых о- цименом, в котором алкильные группы орто- замещены, и п- цименом, в котором они пара- замещены. п- Цимен является наиболее распространенным и единственным природным изомером. Три изомера образуют группу цименов.

Cymenes могут быть получены путем алкилирования из толуола с пропиленом.

Рекомендации
  1. ^ Вора, Бипин В.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Шмидт, Роберт Дж.; Джонсон, Джеймс А. (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии. DOI : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN   0471238961.
  2. ^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_227.
Последняя правка сделана 2023-12-31 10:11:52
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте