Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Способы введения. | Медицинские: Вдыхание (через нос). Рекреационный: Пероральный, внутривенный, инсуффляционный, ингаляционный, суппозиторий |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печень |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.046.974  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10H15N |
| Молярная масса | 149,23 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Левометамфетамин - это левовращающий ( L- энантиомер ) форма метамфетамина. Левометамфетамин - симпатомиметическое сосудосуживающее, которое является активным ингредиентом некоторых безрецептурных (OTC) назальных противоотечных ингаляторов в США. Состояния.
Левометамфетамин проникает через гематоэнцефалический барьер и действует как агонист TAAR1, действуя как селективный агент, высвобождающий норэпинефрин (с мало или совсем не влияет на высвобождение дофамина ), поэтому он влияет на центральную нервную систему, хотя его эффекты качественно отличаются от эффектов декстрометамфетамина. Он не обладает потенциалом эйфории или зависимости, которыми обладает декстрометамфетамин. Среди его физиологических эффектов - сужение сосудов, что делает его полезным для снятия заложенности носа. Период полувыведения левометамфетамина составляет от 13,3 до 15 часов, тогда как период полувыведения декстрометамфетамина составляет около 10,5 часов.
Левометамфетамин является активным метаболитом антипаркинсонического средства. препарат селегилин. Селегилин, селективный моноаминоксидаза B (ингибитор МАО B) в низких дозах, также метаболизируется в левометамфетамин и левоамфетамин. Это заставило пользователей получить положительный результат. для амфетаминов.
Селегилин сам по себе обладает нейропротекторным и нейросохраняющим действием, но обеспокоенность по поводу нейротоксичности, вызванной левометамфетамином, привела к разработке альтернативы МАО B ингибиторы, такие как разагилин, которые не производят токсичных метаболитов.
Когда назальный деконгестант принимается в избытке, левометамфетамин имеет потенциальную сторону эффекты напоминают эффекты других симпатомиметических препаратов ; эти эффекты включают гипертензию (повышенное артериальное давление), тахикардию (учащенное сердцебиение), тошноту, спазмы желудка, головокружение, головная боль, потливость, напряжение мышц и тремор. Центральные побочные эффекты могут включать тревожность, бессонница и анорексия (потеря аппетита).
В исследовании психоактивных эффектов левометамфетамина внутривенное введение 0,5 мг / кг (но не 0,25 мг / кг) потребителям метамфетамина в рекреационных целях вызывало «пристрастие к наркотикам», подобное рацемическому метамфетамину, но эффекты были более короткими. В исследовании не проверялось пероральное введение левометамфетамина. По состоянию на 2006 год не было исследований, демонстрирующих показатели «пристрастия к наркотикам» перорального левометамфетамина, которые были бы аналогичны рацемическому метамфетамину или декстрометамфетамину у лиц, употребляющих в рекреационных целях или в медицине.
Левометамфетамин может регистрироваться при проверке мочи на наркотики как метамфетамин, амфетамин или и то, и другое, в зависимости от метаболизма и дозировки субъекта. L-метамфетамин полностью метаболизируется в L-амфетамин через некоторое время.
