Войти
| Leptospira | |
|---|---|
 | |
| Сканирующая электронная микрофотография Leptospira interrogans. | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Спирохеты |
| Класс: | Спирохеты |
| Порядок: | |
| Семейство: | Leptospiraceae |
| Род : | Лептоспира . Ногучи 1917 исправление. Faine Stallman 1982 non Swainson 1840 non Boucot, Johnson Staton 1964 |
| Виды | |
| Синонимы | |
| |
Лептоспира (греч. лептос, «тонкий, тонкий «и латинское спираль,« спираль ») представляет собой род спирохет бактерий, включая небольшое количество патогенных и сапрофитных видов. Лептоспира была впервые обнаружена в 1907 году в срезах почек ткани жертвы лептоспироза, которая, по описанию, умерла от «желтой лихорадки."
Leptospira вместе с родами Leptonema и Turneria является членом семейства Leptospiraceae. На основании исследований ДНК-гибридизации род Leptospira разделен на 20 видов. 270>Патогенная лептоспира
Промежуточные или условно-патогенные Leptospira
Непатогенная Leptospira
Члены Leptospira также сгруппированы в серовары в соответствии с их антигенным родством. В настоящее время существует более 200 признанных сероваров. Несколько сероваров обнаружены более чем у одного вида Leptospira.
На заседании 2002 года Комитет по таксономии лептоспир Международного союза микробиологических обществ утвердил следующую номенклатуру сероваров лептоспир. Названия родов и видов, как обычно, выделены курсивом, название серовара не выделено курсивом и с первой буквы в верхнем регистре.
Например:
Принятая в настоящее время таксономия основана на Список прокариотических названий, стоящих в номенклатуре (LPSN) и Национальный центр биотехнологической информации (NCBI), а филогения основана на версии 123 LTP на основе 16S рРНК, автор ' Проект «Живое дерево всех видов».
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Хотя описано более 200 серотипов Leptospira, все представители этого рода имеют сходную морфологию. Leptospira представляют собой спиралевидные бактерии длиной 6-20 мкм и диаметром 0,1 мкм с длиной волны около 0,5 мкм. Один или оба конца спирохеты обычно крючковатые. Поскольку они очень тонкие, живые лептоспиры лучше всего наблюдаются с помощью микроскопии темного поля.
Бактерии имеют несколько степеней свободы; будучи готовой к размножению посредством двойного деления, бактерия заметно изгибается в месте будущего расщепления.
Leptospira имеет грамотрицательную -подобную клеточную оболочку, состоящую из цитоплазмы и внешней мембраны. Однако слой пептидогликана связан с цитоплазматической, а не с внешней мембраной, расположение, которое уникально для спирохет. Два жгутика лептоспир проходят от цитоплазматической мембраны на концах бактерии в периплазматическое пространство и необходимы для подвижности лептоспир.
Наружная мембрана содержит различные липопротеины и трансмембранные белки внешней мембраны. Как и ожидалось, белковый состав наружной мембраны отличается при сравнении лептоспир, выращиваемых на искусственной среде, с лептоспирой, присутствующей у инфицированного животного. Было показано, что несколько белков наружной мембраны лептоспиралов прикрепляются к внеклеточному матриксу хозяина и к фактору H. Эти белки могут быть важны для адгезии Leptospira к тканям хозяина и для сопротивления комплементу, соответственно.
Наружная мембрана Leptospira, как и большинство других Gram- отрицательные бактерии, содержат липополисахарид (LPS). Различия в высокоиммуногенной структуре ЛПС объясняют многочисленные серовары Leptospira. Следовательно, иммунитет специфичен для серовара; Современные лептоспиральные вакцины, которые состоят из одного или нескольких сероваров Leptospira, эндемичных для иммунизируемой популяции, защищают только от сероваров, содержащихся в препарате вакцины. Лептоспиральный ЛПС обладает низкой активностью эндотоксина. Необычной особенностью лептоспирального ЛПС является то, что он активирует клетки-хозяева через TLR2, а не через TLR4. Уникальная структура части липида A молекулы LPS может объяснить это наблюдение. Наконец, содержание LPS O-антигена L. interrogans отличается у остро инфицированных и хронически инфицированных животных. Роль изменений антигена O в возникновении или поддержании острой или хронической инфекции, если таковая имеется, неизвестна.
Leptospira, как патогенная, так и сапрофитная, может занимать различные среды, среды обитания и жизненные циклы; эти бактерии встречаются по всему миру, кроме Антарктиды. Высокая влажность и нейтральный (6,9–7,4) pH необходимы для их выживания в окружающей среде, поскольку стоячая вода водоемы - болота, мелкие озера, пруды, лужи и т. Д. - являются естественная среда обитания бактерий.
Leptospira обычно культивируют при 30 ° C в среде Эллингхаузена-Маккалоу-Джонсона-Харриса (EMJH), в которую можно добавить 0,21% кроличью сыворотку для усиления роста привередливых штаммов. Рост патогенных лептоспир в искусственной питательной среде, такой как EMJH, становится заметным через 4–7 дней; рост сапрофитных штаммов происходит в течение 2–3 дней. Минимальная температура роста патогенных видов составляет 13–15 ° C. Поскольку минимальная температура роста сапрофитов составляет 5–10 ° C, способность Leptospira расти при 13 ° C может использоваться для различения сапрофитов от патогенных видов Leptospira. Оптимальный pH для роста лептоспир - 7,2–7,6.
Leptospira - это аэробы, основным источником углерода и энергии для которых во время роста in vitro являются длинноцепочечные жирные кислоты, которые метаболизируются путем бета-окисления. Жирные кислоты представлены в EMJH в форме Tween. Молекулы жирных кислот связываются альбумином в EMJH и медленно высвобождаются в среду, чтобы предотвратить его токсическое накопление.
Как и большинству бактерий, лептоспирам для роста требуется железо. L. interrogans и L. biflexa обладают способностью приобретать железо в различных формах. TonB-зависимый рецептор, необходимый для использования двухвалентной формы железа, был идентифицирован в L. biflexa, а ортолог рецептора закодирован в геноме L. interrogans. L. interrogans также может получать железо из гема, который связан с большей частью железа в организме человека. Гемин-связывающий белок HbpA, который может участвовать в поглощении гемина, был идентифицирован на поверхности L. interrogans, хотя у других патогенных видов Leptospira и L. biflexa отсутствует HbpA, еще один гемин- связывающий белок, LipL41, может объяснять их способность использовать гемин в качестве источника железа. Хотя они не секретируют сидерофоры, L. biflexa и L. interrogans могут быть способны получать железо из сидерофоров, секретируемых другими микроорганизмами.
Геном патогенного микроорганизма. Лептоспира состоит из двух хромосом. Размер геномов сероваров L. interrogans Copenhageni и Lai составляет примерно 4,6 Мб. Однако геном серовара Hardjo L. borgpetersenii имеет размер всего 3,9 МБ с большим количеством псевдогенов, фрагментов генов и последовательностей вставок по сравнению с геномами L. interrogans. L. interrogans и L. borgpetersenii имеют 2708 общих генов, из которых 656 являются патогенно-специфическими генами. Содержание гуанина плюс цитозина (GC) составляет от 35% до 41%. L. borgpetersenii serovar Hardjo обычно передается при прямом контакте с инфицированными тканями, тогда как L. interrogans часто передается через воду или почву, загрязненную мочой животных-переносчиков, у которых в почках содержатся лептоспиры. Большое количество дефектных генов и последовательностей вставок у L. borgpetersenii Hardjo вместе с плохой выживаемостью вне хозяина и различиями в моделях передачи по сравнению с L. interrogans предполагают, что L. borgpetersenii подвергается геномному распаду, опосредованному вставкой последовательностей, с продолжающейся потерей. генов, необходимых для выживания за пределами животного-хозяина.
Определение геномной последовательности нескольких штаммов Leptospira приводит к развитию мультилокуса VNTR (переменное количество тандемных повторов) типирование и мультилокусное типирование последовательностей (MLST) для идентификации патогенных видов Leptospira на уровне видов. Оба метода потенциально могут заменить весьма неоднозначный метод серотипирования, который в настоящее время используется для идентификации лептоспиральных штаммов.
 | Wikispecies содержит информацию, относящуюся к Leptospira |
