Войти
Структура оболочки грамотрицательных клеток | Сборка липополисахаридов, связанная с LptC | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | LptC | ||||||||
| Pfam | PF06835 | ||||||||
| Pfam clan | CL0259 | ||||||||
| InterPro | IPR010664 | ||||||||
| |||||||||
| липополисахарид-сборка | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Symbol | LptE | ||||||||
| Pfam | PF04390 | ||||||||
| InterPro | IPR007485 | ||||||||
| TCDB | 1.B.42 | ||||||||
| суперсемейство OPM | 412 | ||||||||
| белок OPM | 4q35 | ||||||||
| |||||||||
бактериальная наружная мембрана обнаружена у грамотрицательных бактерий. Его состав отличается от состава внутренней мембраны цитоплазматической клетки - среди прочего, внешний листок внешней мембраны многих грамотрицательных бактерий включает комплекс липополисахарид, липидная часть которого действует как эндотоксин - и у некоторых бактерий, таких как E.coli, он связан с пептидогликаном клетки с помощью липопротеина Брауна.
Порины можно найти в этом слой.
Если липид A, часть липополисахарида, поступает в систему кровообращения, он вызывает токсическую реакцию, активируя толл-подобный рецептор TLR 4. Липид А очень патогенен и не иммуногенен. Однако полисахаридный компонент очень иммуногенен, но не патогенен, вызывая агрессивный ответ иммунной системы. У больного будет высокая температура, частота дыхания и низкое кровяное давление. Это может привести к эндотоксическому шоку, который может быть фатальным. Внешняя бактериальная мембрана физиологически отделяется как ограничивающая мембрана пузырьков внешней мембраны в культурах, а также в тканях животных на границе раздела хозяин-патоген, участвующих в транслокации грамотрицательных микробные биохимические сигналы к клеткам-хозяевам или клеткам-мишеням.
биогенез внешней мембраны требует, чтобы отдельные компоненты транспортировались от места синтеза к их конечному месту назначения за пределами внутренней мембраны путем пересечения обоих гидрофильный и гидрофобный отсеки. Механизмы и источники энергии, которые управляют этим процессом, еще полностью не изучены. Фрагмент ядра липида A и повторяющиеся единицы O-антигена синтезируются на цитоплазматической стороне внутренней мембраны и отдельно экспортируются через две независимые транспортные системы., а именно, переносчик O-антигена Wzx (RfbX) и переносчик АТФ-связывающей кассеты (ABC) MsbA, который переворачивает липидный фрагмент А-ядра с внутреннего листочка на внешний листок внутренней мембраны. Затем повторяющиеся единицы O-антигена полимеризуются в периплазме с помощью Wzy полимеразы и лигируются с остатком липидного А-ядра с помощью лигазы WaaL .
Транспортное оборудование LPS состоит из LptA, LptB, LptC, LptD, LptE. Это подтверждается тем фактом, что истощение любого из этих белков блокирует путь сборки LPS и приводит к очень сходным дефектам биогенеза внешней мембраны. Более того, расположение по крайней мере одного из этих пяти белков в каждом клеточном отсеке предполагает модель того, как путь сборки LPS организован и упорядочен в пространстве.
LptC необходим для транслокации липополисахарида (ЛПС) от внутренней мембраны к внешней мембране. LptE образует комплекс с LptD, который участвует в сборке LPS в наружном листке внешней мембраны и необходим для биогенеза оболочки.
