Войти
| Kongonaphon. Временной диапазон: от среднего до позднего триасового,. ладинско-карнийского до Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| восстановления жизни | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Ornithodira |
| Clade: | Dinosauromorpha (?) |
| Семья: | †Lagerpetidae |
| Род: | †Kongonaphon. Kammerer et al., 2020 |
| Типовой вид | |
| †Kongonaphon kely . Kammerer et al., 2020 | |
Kongonaphon является вымершим родом из лагерпетидов авеметатарсалийцев от среднего до позднего триаса Мадагаскара. Он содержит единственный вид, Kongonaphon kely, который известен по фрагментарному частичному скелету. Это ископаемое происходит из "базальных слоев Исало II " позднего ладинского или раннего карнийского возраста. Как первый лагерпетид, обнаруженный в Африке, Kongonaphon значительно расширяет ареал семейства. Он обладал сочетанием характеристик различных других лагерпетид, но развил особенно длинные и тонкие кости ног. Kongonaphon также является первым лагерпетидом, у которого известны окаменелости морды и зубов. Судя по форме и текстуре зубов, это было насекомоядное животное.
Kongonaphon примечателен своим крохотным размером даже по сравнению с другими небольшими ранними авеметатарсалийцами. Пропорционально удлиненное бедро было всего около 4 см (1,6 дюйма) в длину, а общий рост животного оценивался примерно в 10 см (3,9 дюйма). Наряду с другими миниатюрными архозаврами, такими как Scleromochlus, это предполагает, что авеметатарсалийцы испытали резкое уменьшение размеров в начале своей эволюции. Это может объяснить плохую сохранность и дефицит окаменелостей авеметатарсалий в раннем и среднем триасе. Небольшой размер также мог помочь им освоить множество новых экологических ниш. Наиболее успешные подгруппы авеметатарсалий, птерозавры и динозавры, могли развиться в результате этого резкого уменьшения размеров. Миниатюризация коррелировала с эволюцией полета (определяющая черта птерозавров) и приобретением двуногости (которая использовалась многими динозаврами). Это также привело бы к плохому удержанию тепла, способствуя развитию перьев или других нитевидных структур. Хотя Конгонафон явно является орнитодираном, остается неясным, был ли он ближе к птерозаврам или динозаврам. При включении в филогенетический анализ без Scleromochlus лагерпетиды оказываются базальными динозавроморфами (ближе к динозаврам). Однако включение Scleromochlus приводит к анализу, предположительно подтверждающему, что лагерпетиды являются птерозавроморфами (ближе к птерозаврам).
Kongonaphon основан на UA 10618, частичном скелете. Расчлененный скелет был разделен между двумя блоками песчаника, которые также сохранили челюсть ринхозавра Isalorhynchus. Kongonaphon - первый лагерпетид, материал черепа которого был опубликован, поскольку часть верхней челюсти была сохранена в UA 10618. Окаменелость также содержит почти полную бедренную кость рядом с хвостовой (хвостовой) позвонок, кости стопы, фрагменты большеберцовой кости и малоберцовой кости и потенциальный фрагмент плечевой кости.
Скелет был обнаружен в 1998 году на продуктивном участке окаменелости в бассейне Морондава на юго-западе Мадагаскара. На участке сохранилась нижняя часть пластов с неофициальным названием Isalo II (также известных как формация Макай ). Базальные слои Isalo II, вероятно, относятся к позднему ладинскому или раннему карнийскому возрасту, исходя из цинодонтов, общих с суперпоследовательностью Санта-Мария из Бразилия.
Kongonaphon впервые был упомянут в тезисах конференции 2019 года, хотя в то время он не был назван. Оно было официально названо и описано в 2020 году. Общее название образовано от малагасийского слова Kongona (что означает «ошибка») и греческого суффикса -phon (происходит от термина «убийца»). Конкретное имя kely - это малагасийское слово, означающее «маленький». Вместе, Kongonaphon kely переводится как «крошечный истребитель насекомых», в соответствии с его миниатюрными размерами и потенциально насекомоядными привычками.
максилла высокая и относительно широкая передняя часть, если смотреть сверху. Передний край также вогнутый, как у ранних птерозавров. В верхней челюсти сохранилось шесть зубов, но задняя часть кости отсутствует. Зубы имели форму штифта и конические, с круглым поперечным сечением без зазубрин. Зубы украшены неравномерными ямками, текстура которых у современных животных коррелирует с питанием из насекомых. Фрагмент кости конечности был предварительно идентифицирован как нижняя часть плечевой кости. Этот фрагмент имеет плохо дифференцированные мыщелки (в отличие от плечевой кости Ixalerpeton ), но также заметно асимметричный (как и Ixalerpeton).
бедренная кость является очень тонкая, сигмовидная, с выступающим четвертым вертелом. головка бедренной кости имеет много общего с другими лагерпетидами. Он сильно загнут и имеет вогнутую выемку на нижнем крае. Если смотреть сверху, головка бедренной кости имеет большой заднемедиальный бугорок, небольшой переднебоковой бугорок и отсутствует переднемедиальный бугорок. На внешней стороне головки бедренной кости также есть передний вертел - мышечный рубец, который присутствует у некоторых лагерпетид, но отсутствует у других. По крайней мере, у Dromomeron gregorii он, кажется, развивается только у полностью взрослых особей. Лопаточный четвертый вертел имеет загнутый внутренний край и внешний край, плавно переходящий к диафизу бедренной кости. Обе эти особенности больше похожи на иксалерпетон, чем на лагерпетон (или дромомерон, у которого есть четвертый вертел, который у некоторых видов небольшой и похож на холмик, а у других отсутствует). Изогнутый внутренний край четвертого вертела выходит за впадину, которая разделена на две части тонким гребнем. Бедренная кость расширяется и значительно сужается по направлению к сломанной и эродированной нижней конечности. Это контрастирует с другими лагерпетидами, у которых бедренная кость расширяется по направлению к колену.
Фрагменты большеберцовой кости слегка изогнуты и расширяются около колена, как и у других лагерпетидов. Пара длинных и плотно прижатых костей была идентифицирована как плюсневые кости, хотя это неизвестно из-за необычно изогнутой формы одной из костей. Педальные фаланги (кости пальцев ног) имеют форму песочных часов и имеют сильно развитые суставы. Длинный и узкий хвостовой (хвостовой) позвонок имеет вогнутый нижний край и сросшиеся нейроцентральные швы.
Чтобы проверить его связь с другими рептилиями, Kongonaphon был помещен в филогенетический анализ, модифицированный по Müller et al. 2019. Этот анализ изначально не включал Scleromochlus, крошечный архозавр, который часто считается отдаленно связанным с птерозаврами. Первая итерация анализа показала, что Конгонафон и другие лагерпетиды являются самыми ранними расходящимися динозавроморфами, более близкими к динозаврам, чем к птерозаврам. Этот результат часто встречается среди анализов, ориентированных на архозавров. Следующая кладограмма иллюстрирует первую итерацию:
| Avemetatarsalia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sclerpeton итерация анализа. Необычно, что лагерпетиды перешли от динозавроморфов к птерозавроморфам (ближе к птерозаврам) в этой итерации. Птерозавроморфия оправдана несколькими синапоморфиями (общие производные характеристики) верхней челюсти и лодыжки, хотя некоторые из них являются неизвестно у лагерпетидов. В результате необходимы дальнейшие исследования, чтобы обосновать размещение лагерпетидов в пределах Pterosauromorpha. Это также относится к Scleromochlus, который кодируется в анализе на основе латексных слепков песчаника форм. следующий cl Адограмма иллюстрирует вторую итерацию:
| Avemetatarsalia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Зубы Конгонафона похожи на у современных животных, питающихся насекомыми, как по форме, так и по текстуре. Это одно из наиболее убедительных доказательств наличия насекомоядных диеты ранних авеметатарсалий, особенно лагерпетидов (зубы которых ранее были неизвестны). Эта диета также была предложена для Silesaurus на основе упомянутых копролитов, но стирание зубов Silesaurus предполагает, что это было в основном травоядным.
A гистологией Исследование фрагмента большеберцовой кости UA 10618 помогло прояснить структуру, рост и развитие костей животного. Большеберцовая кость довольно тонкостенная, с кортикальным слоем (плотным внешним слоем), составляющим около 20% диаметра. Сосудистые каналы часто встречаются в коре головного мозга и в основном ориентированы в продольном направлении (параллельно стержню кости и круглые в поперечном сечении). Имеется организованное анастомозирование (разветвление) вдоль каналов в средней части коры. Каналы ветвления, по-видимому, расходятся в сторону внешней коры, что также наблюдается в костях Dromomeron romeri. Костные волокна ориентированы параллельно окружности кости во внешней коре головного мозга, что указывает на более медленный рост. Далее в коре они более дезорганизованы, что указывает на быстрый ранний рост. Во внутренней коре головного мозга развиваются две линии замедленного роста, обычно индикаторы годового дефицита. Остеоциты лакуны имеют овальную форму и расположены беспорядочно.
Несмотря на крошечный размер, гистология подтверждает идею о том, что особь Kongonaphon не была вылупившимся детенышем или молодым молодым детенышем. Параллельно-волокнистая кость, линии задержанного роста и уплощенные лакуны остеоцитов - все это коррелирует с тем, что животное было живым в течение некоторого времени до того, как умерло и превратилось в окаменелость. Первая характеристика, в частности, предполагает, что его рост был медленнее, чем у ранних птерозавров или динозавров. Другие особенности скелета также позволяют предположить, что человек был взрослым. К ним относятся сращенные нейроцентральные швы на позвонке и гладкие кости конечностей. Кроме того, некоторые характеристики бедренной кости Kongonaphon отсутствуют у молодых особей некоторых других видов лагерпетид. Тем не менее, отсутствие ремоделирования и широко распространенные сосудистые каналы указывают на то, что животное все еще росло. Это означает, что другие люди, возможно, смогли немного вырасти.
