Войти
Варианты перьев Перья - это эпидермальные наросты, образующие характерное внешнее покрытие, или оперение, у динозавров, как птиц, так и некоторых нептичьих, и, возможно, других архозавроморфов. Они считаются наиболее сложными защитными структурами, обнаруженными у позвоночных, и примером сложной эволюционной новизны. Они входят в число характеристик, отличающихся от современных птиц от других живых групп.
Хотя перья покрывают часть тела птиц, они ведут только из определенных определенных участков на коже. Они помогают в полете, теплоизоляции и гидроизоляции. Кроме того, окраска помогает в общении и защите. (или оперение ) - это название науки, которая связана с изучением перьев.
Части пера: 
Структура пера сине-желтого ара 
Передняя область контурного пера сизого голубя, визуализированная с помощью сканирующей электронная микроскопии. На среднем изображении отчетливо видны переплетенные бородки. являются одними из самых сложных интегральных придатков, обнаруженных у позвоночных, и образуются в крошечных фолликулах в эпидермис или внешний слой кожи, которые продуцируют кератин белки. β-кератины в перьях, клювы и когти - и когти, чешуя и раковины рептилии - состоят из белковых нитей с водородными связями в β-складчатые листы, которые затем дополнительно скручиваются и сшиваются посредством дисульфидные соединяются в структурах, даже более прочные, чем α-кератины млекопитающих волос, рогов и копыт. Точные сигналы, которые вызывают рост перьев на коже, неизвестны, но было обнаружено, что фактор транскрипции cDermo-1 вызывает рост перьев на коже и чешуек на ногах.
Микроструктура пера, показывающая переплетенные бородки Существует два основных типа перьев: лопаточные перья, покрывающие внешнюю поверхность тела, и пуховые перья, которые находятся под лопастными перьями. Pennaceous перья - это лопаточные перья. Также называемые контурными перьями, перистые перья возникают из трактов и покрывают все тело. Третий, более редкий тип перьев, филоплюм, волосовидный и (если они есть у птиц; они полностью отсутствуют у ratites ) связаны с перьями меловых перьев и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя филоплюмы, прикрепленные и прикрепленные и прорастающие примерно из той же точки кожи, что каждый перистое перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. У некоторых воробьиных птиц филоплюмы выступают за перистые перья на шее. Реми, или маховые перья крыла, и прямоугольники, или маховые перья хвоста, наиболее важными перьями для высоты. Типичное лопаточное перо имеет главный стержень, называемый рахисом. К рахису приросла серия ответвлений или зубцов ; сами зазубрины также разветвлены и образуют бородки . Эти бородки имеют небольшие крючки, называемые barbicels, для поперечного крепления. Пуховые перья пушьяистые, потому что в них нет усиков, поэтому зубцы свободно плавают друг от друга, позволяя пуху задерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера рахис расширяется, образуя полый трубчатый аир (или перо ), который вставляется в фолликул в коже. Базальная часть аира без лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие в основании (проксимальный отдел пупка) и небольшое отверстие сбоку (дистальный отдел пупка).
Птенцы некоторых видов имеют особый вид пуховых перьев. (неосоптилий), которые выталкиваются наружу, когда появляются нормальные перья (телеоптилы).
Лётные перья становятся жесткими, чтобы противодействовать воздуху при ударе вниз, но отклоняются в других направлениях. Было замечено, что паттерн ориентации β-кератиновых волокон в перьях летающих птиц отличается от такового у нелетающих птиц: волокна лучше выровнены по направлению стержня стержня к кончику, а на боковых стенках позвоночника видна структура перекрещенные волокна.
Перья изолируют птиц от воды и холода. Их также можно ощипать, чтобы выровнять гнездо и обеспечить изоляцию для яиц и молодняка. Отдельные перья крыльев и хвоста важная роль в управлении полетом. У некоторых видов на голове хохолок перьев. Хотя перья легкие, оперение птицы весит в два-три раза больше, чем ее скелет, поскольку многие кости полые и содержатные мешочки. Цветовые узоры сад камуфляжем против хищников для птиц их в среде среды обитания и камуфляжем для хищников, ищущих пропитания. Как и в случае с рыбой, верхний и нижний цвета могут быть разными, чтобы обеспечить камуфляж во время полета. Поразительные различия в рисунках и цветах важны при выборе полового диморфизма многих видов птиц и особенно важны при выборе пар для спаривания. В некоторых случаях есть различия в УФ-отражательной способности перьев у разных полов, даже если в видимом диапазоне не наблюдается различий в цвете. Перья крыльев самцов булавокрылых манакинов Machaeropterus deliciosus имеют особые структуры, которые используются для воспроизведения звуков с помощью стрижки.
Контурное перо цесарки У некоторых птиц есть запас пуховых перьев, которые непрерывно растут, мелкие частицы регулярно отламываются от концов бородок. Эти частицы образуют порошок, который обеспечивает гидроизолирующий агент и кондиционер для перьев . Пуховый пух независимо развился в нескольких таксонах и может быть найден как в пухе, так и в перьях. Они могут быть разбросаны в оперении, как у голубей и попугаев, или локализованными пятнами на груди, животе или боках, как у цапель и лягушачьих пастей. Цапли используют свой клюв, чтобы разбивать пудру на перьях и раскладывать их, в то время как какаду могут использовать свою голову как пуховку для нанесения пудры. Гидроизоляция может быть потеряна из-за воздействия эмульгаторов из-за загрязнения человеком. Перья могут заболачиваться, и птица тонет. Также очень сложно очистить и спасти птиц, чьи перья были загрязнены разливом нефти. Перья бакланов впитывают воду и позволяют снизить плавучесть, тем самым позволяя птицам плавать под водой.
Риктальные щетинки белощекого барбета Щетинки жесткие, сужающиеся к концу, перья с большим позвоночником, но мало зазубрин. Риктальные щетинки встречаются вокруг глаз и клюва. Они могут служить той же цели, что и ресницы и вибриссы у млекопитающих. Хотя пока нет четких доказательств, было высказано предположение, что риктальная щетина обладает сенсорными функциями и может помочь насекомоядным поймать добычу. В одном исследовании было обнаружено, что ивовые мухоловки (Empidonax traillii ) одинаково хорошо ловят насекомых до и после удаления риктальной щетины.
Поганки отличаются особой привычкой глотать собственные перья и кормить их молодыми. Наблюдения за их рационом из рыбы и сорта поедания позволяют предположить, что поедание перьев, особенно пуха с их бока, помогает формировать легко выбрасываемые гранулы.
Перья или птерилы и их названия Контурные перья неравномерно распределены на коже птицы, за исключением некоторых групп, таких как пингвины, ратиты и крикуны. У многих птиц перья растут из некоторых участков кожи, называемых птерилами; между птерилами есть области, свободные от перьев, которые называются аптериями (или аптериями). Филоплюмы и пух могут отходить от аптерилий. Расположение этих перьев, птерилоз или птерилография, изменяющаяся в зависимости от семейства птиц, использовалось в прошлом как средство для эволюционных взаимоотношений между семействами птиц. Виды, которые инкубируют собственные яйца, часто теряют перья в области живота, образуя насиживающее пятно.
Цвета, обусловленные разными пигментами перьев. Слева: турацин (красный) и turacoverdin (зеленый, с некоторой структурной синей радужностью на нижнем конце) на крыле Tauraco bannermani. Справа: каротиноиды (красный) и меланины (темные) на животе / крыльях Ramphocelus bresilius Цвет перьев определяет пигментами, микроскопическими структурами, которые могут преломлять, отражать или рассеивать выбранные длина волн света или их комбинацию.
Большинство пигментов перьев - это меланины (коричневый и бежевый феомеланин, черный и серый эумеланин ) и каротиноиды ( красный, желтый, оранжевый); другие пигменты встречаются только в определенных таксонах - от желтого до красного пситтакофульвина (встречается у некоторых попугаев ) и красного турацина и зеленого тураковердин (порфирин пигменты, обнаруженные только в turacos ).
Структурная окраска участвует в производстве синих цветов, радужной оболочки, максимальной ультрафиолетовой отражательной способности и в усилении пментных цветов. Структурная радужность обнаружена в ископаемых перьях, возраст которых составляет 40 миллионов лет. Белые перья лишены пигмента и рассеивают свет рассеянно; альбинизм у птиц вызван дефектом пигментации, хотя структурная окраска не пострадает (как это видно, например, у сине-белых волнистых попугаев ).
Перо без пигмента Синий и ярко-зеленый цвет многих попугаев получены в результате конструктивной интерференции света, отражающегося от различных структур в перьях. В случае с зеленым оперением, в дополнение к желтому, определенная структура называется определенной текстурой Дайка. Меланин часто участвует в поглощении света; в сочетании с желтым пигментом дает тусклый оливково-зеленый цвет.
У некоторых птиц окраска перьев может быть создана или изменена выделениями из мочевыводящей железы, также называемой железой чистки. Такое выделение производят желтый клюв многих птиц-носорогов. Предложено предположение, что существуют другие цветовые различия, которые могут быть видны в ультрафиолетовой области. Выделение масла из уропигиальной железы может также обладать ингибирующим действием на перьевые бактерии.
Красный, оранжевый и желтый цвета многих перьев вызваны различными каротиноидами. Пигменты на основе каротиноидов могут быть честными сигналами о состоянии, потому что они получены из специальной диеты и, следовательно, могут быть труднодоступными, и / или потому, что каротиноиды необходимы для иммунной функции, и, следовательно, сексуальные проявления находятся за счет здоровья.
Перья птицы изнашиваются и периодически заменяются в течение жизни птицы в результате линьки. Новые перья, известные при развитии как , или булавочные перья, в зависимости от стадии роста, существуют из тех же фолликулов, из которых были оперены старые. Присутствие меланина в перьях повышает их устойчивость к истиранию. В одном исследовании отмечается, что перья на основе меланина разлагаются быстрее, чем перьями с каротиноидными пигментациями, по сравнению с перьями того же вида без пигментации. Однако в другом исследовании в том же году сравнивалась бактерия на пигментацию двух видов певчих воробьев и было обнаружено, что более темные пигментации были более устойчивыми; Авторы процитировали другое исследование, также опубликованное в 2004 году, в котором говорилось, что повышенный уровень меланина обеспечивает устойчивость. Они заметили, что более высокая сопротивляемость более темных птиц подтверждает правило Глогера.
. Хотя половой отбор играет роль в развитии перьев, в частности, цвет перьев, это не единственный доступный вывод. Новые исследования предполагают, что уникальные перья птиц также оказывают большое влияние на важные аспекты поведения птиц, такие как высота, на которые разные виды строят свои гнезда. Первая очередь заботятся о самках, чтобы они могли слиться с окружающей средой гнездования. Положение гнезда и то, есть ли у него больше шансов оказаться под охраной хищников, роль на оперение самок птиц. Виду птиц, которые гнездятся на земле, а не на кронах деревьев, требуется более тусклая окраска, чтобы не привлекать внимание к гнезду. Для некоторых видов птиц основной заботой является самка, эволюция помогла отобрать черты, которые делают ее перья тусклыми и часто позволяют ей сливаться с окружающей средой. Исследование высоты показало, что птицы, которые гнездятся в кронах деревьев, часто подвергаются гораздо большему количеству нападений хищников из-за более яркого цвета перьев, которые демонстрирует самка. Еще одно влияние эволюции, которое могло сыграть роль в том, почему перья птиц могло создать такое множество цветов, которые могли быть созданы вокруг них. Птицы развивают свои яркие цвета, живя вокруг определенных цветов. Большинство видов птиц часто сливаются с окружающей средой из-за некоторой степени маскировки, поэтому, в конечном итоге, эволюционируют их, чтобы их не поедали. Птичьи перья имеют широкий диапазон цветов, даже превосходящий разнообразие цветов многих растений, листьев и цветов.
Поверхность пера является домом для некоторых эктопаразитов, особенно перьевых вшей (Phthiraptera ) и перьевых клещей. Пуховые вши обычно живут на одном хозяине и могут перемещаться только от родителей к птенцам, между спаривающимися птицами и, иногда, посредством форезии. Эта жизненная история привела к тому, что большинство их видов паразитов специфичны для хозяина и делает интересными для филогенетических исследований.
Отверстия для перьев - это следы жевания вшей (скорее всего, Brueelia spp. Lice) на крыльях и рулевых перьях. Они были на пласточках, и из-за того, что их легко подсчитать, многие публикации по эволюции, экологии и поведению использовать их для количественной оценки заражения.
Кукушки-паразиты, которые растут в гнездах других видов, также перьевых вшей-хозяев, и они, по-видимому, передаются только после того, как молодые кукушки покидают гнездо хозяина.
Птицы сохраняют свое перо. состояние путем чистки и купания в воде или пыли. Было предложено предположение, что своеобразное поведение птиц, против, при котором муравьи попадают в оперение, уменьшить количество паразитов, но никаких подтверждающих доказательств найдено не было.
Перья имеют множество утилитарных, религиозных целей.
Помо корзина с перьями хранится в Мультикультурном музее Джесси Питера, Колледж Санта-Роза 
Женская модель с перьями Перья мягкие и отлично удерживает тепло ; таким образом, они иногда используются в высококачественных постельных принадлежностях, особенно подушках, одеялах и матрасах. Они также используются в качестве наполнителя для зимней одежды и постельного белья на открытом воздухе, например, стеганых пальто и спальных мешков. Гусиный и гагачий пух обладают отличной высотой, способностью расширяться из сжатого, сохраненного состояния в ловушку большого количества разделенного изолирующего воздуха.
Птичьи перья имеют длинный использовался для оперения стрелок. Разноцветные перья, например, принадлежащие ану, использовались для украшения рыболовных приманок.
Перья крупных фаз птиц (чаще всего гусей ) использовались и использовались для изготовления гусиные ручки. Само слово перо происходит от латинского пенна, что означает перо. Французское слово plume может означать либо перо, либо перо.
Перья также полезны для идентификации видов при судебно-медицинских исследованиях, особенно при налетах птиц на самолет. Соотношение изотопов в перьях определяет географическое происхождение птиц. Перья также могут быть полезны для неразрушающего отбора проб загрязняющих веществ.
В птицеводстве образуется большое количество перьев в виде отходов, которые, как и другие формы кератина, медленно разлагаются. Отходы перьев использовались в ряде промышленных применений в качестве среды для культивирования микробов, биоразлагаемых полимеров и производства ферментов. Протеины из перьев были опробованы в качестве клея для древесных плит.
Некоторые группы коренных жителей Аляски использовали перья куропаток в качестве закалки (непластических добавок) в производстве керамики с первого тысячелетия до нашей эры, чтобы способствовать термическому воздействию. ударопрочность и сила.
Исторически охота на птиц ради декоративных и декоративных перьев (в том числе в викторианской моде ) подвергала опасности некоторые виды и способствовала популяризации вымирание других. Например, перья южноамериканских колибри использовались в прошлом для украшения некоторых миниатюрных птиц, изображенных в поющих ящиках для птиц.
Мексиканские перья роспись Исидор Рабочий сделанный из перьев утки, колибри и канарейки. Этот стиль живописи, популярный в новоиспанскую эпоху, объединяет перья доиспанского происхождения с христианской иконографией. 18 век, Museo Soumaya Орлиные перья имеют большую культурную и духовную ценность для американских индейцев в США и коренных народов в Канаде как предметы религиозного назначения. В Соединенных Штатах религиозное использование перьев орла и ястреба регулируется законом об орлиных перьях, федеральным законом, ограничивающим владение орлиными перьями сертифицированными и зарегистрированными членами федерально признанных коренных народов. Американские племена.
В Южной Америке отвар, приготовленный из перьев кондоров, используется в традиционных лекарствах. В Индии перья индийского павлина использовались в традиционной медицине для лечения змеиного укуса, бесплодия и кашля.
В 18, 19 и начале 20 веков международное сообщество процветало. торговля перьями на экстравагантные женские шапки и другие головные уборы. Фрэнк Чепмен в 1886 году заметил, что примерно три четверти из 700 женских шляп, которые он наблюдал в Нью-Йорке, использовались в перьях 40 видов птиц. Эта торговля причинила серьезный ущерб популяциям птиц (например, цапли и журавли ). Защитники природы возглавили крупную кампанию против использования перьев в шляпах. Это способствовало принятию Закона Лейси в 1900 году и изменениям в моде. Рынок декоративных перьев тогда в значительной степени рухнул.
В последнее время петушиное оперение стало популярным трендом как прическа, а перья, которые раньше использовались в качестве рыболовных приманок, теперь используются для придания цвета и стиля к волосам. Сегодня перья, используемые в моде и в военных головных уборах и одежде, получают какотходы птицеводства, в том числе цыплят, гусей, индюков, фазаны и страусы. Эти перья окрашиваются и обрабатываются для улучшения их внешнего вида, поскольку перья домашних птиц от природы выглядят тусклыми по сравнению с перьями диких птиц.
Производство изделий в Европе снизилось за последние 60 лет, в основном из конкуренции со стороны Азии. Перья украшали головные уборы на многих престижных мероприятиях, таких как свадьбы и Женский день на ипподромах (Royal Ascot).
Ископаемое перо неопознанного динозавра Функциональный взгляд на эволюцию перьев традиционно закрепен на изоляции, полете и демонстрации. Однако открытие нелетающих пернатых динозавров позднего мелового периода в Китае предполагают, что этот полет не может быть первоначальной основной функцией, поскольку перья просто не могут быть использованы для какой-либо форму подъемной силы. Были предположения, что перья могли выполнять свою функцию в терморегуляции, гидроизоляции или даже в качестве поглотителя отходов, таких как сера. Недавние открытия утверждают, что терморегулирующую функцию, по крайней мере, у небольших динозавров. Некоторые исследователи даже утверждают, что терморегуляция возникла из-за щетины на лице, которая использовалась в качестве тактильных датчиков. Хотя принято, что перья произошли от чешуек рептилий, возникло такое возражение против идей, и более поздние объяснения возникли из парадигмы эволюционной биологии развития. Теории происхождения перьев на основе чешуек предполагают, что структура плоских чешуек была изменена для развития перья путем расщепления для формирования перепонок; однако этот процесс развития включает трубчатую развивающуюся из фолликула, и которая расщепляется в продольном направлении, образуя перепонку. Эта тенденция указывает на их роль в теплоизоляции, поскольку мелкие птицы теряют больше тепла из-за относительно большей площади поверхности пропорционально массе тела.. Миниатюризация птиц также сыграла роль в эволюции механического полета. Считается, что окраска перьев в основном возникла в результате полового отбора. В одном ископаемом образце паравиана Anchiornis huxleyi черты сохранились настолько хорошо, что можно наблюдать меланосомы (пигментные клетки). Сравнивая форму ископаемых меланосом с меланосомами современных птиц, можно определить цвет и рисунок перьев Anchiornis. У Anchiornis были перья с черно-белым рисунком на передних и задних конечностях с красновато-коричневым гребымнем. Этот узор похож на окраску многих видов птиц, которые используют окраску оперения для демонстрации и общения, включая половой отбор и маскировку. Вполне вероятно, что нептичьи виды динозавров использовали образцы оперения для тех же функций, что и современные птицы, до начала полета. Во многих случаях физиологическое состояние птиц (особенно самцов) определяет их перьев, и это используется (самками) при выборе партнера. Кроме того, при сравнении различных экземпляров Ornithomimus edmontonicus было обнаружено, что у более старых особей есть пеннибрахий (крыловидная структура, состоящая из удлиненных перьев), а у более молодых - нет. Это говорит о том, что пеннибрахий был вторичной половой характеристикой, вероятно, имел половую функцию.
Перья и чешуя состоят из двух различных форм кератина, и долгое время считалось, что каждый тип кератина был эксклюзивно для каждой структуры кожи (перья и чешуя). Однако исследование, опубликованное в 2006 году, подтвердило присутствие кератина пера на ранних стадиях развития чешуи американского аллигатора. Этот тип кератина, ранее считающийся специфическим для перьев, подавляется во время эмбриологического развития аллигатора и поэтому не присутствует в чешуе взрослых аллигаторов. Присутствие этого гомологичного кератина как у птиц, так и у крокодилов указывает на то, что он был унаследован от общего предка. Это может свидетельствовать о том, что чешуя крокодилов, перья птиц и динозавров и птерозавры пикнофибры - все они являются проявлением одних и тех же примитивных структур кожи архозавра; предполагая, что перья и пикнофибры могут быть гомологичными.
Archeopteryx lithographica (берлинский образец) У нептичьих динозавров с конечными возможностями были перья, которые могли функционировать для полета. Одна теория предполагает, что перья изначально эволюционировали у динозавров из-за их изоляционных свойств; Затем произошли небольшие виды динозавров, которые произошли в результате эволюции протоптиц, таких как археоптерикс и Microraptor zhaoianus. Другая теория утверждает, что первоначальным адаптивным преимуществом ранних перьев была их пигментация или радужная оболочка, способствующая сексуальному предпочтению при выборе партнера. Динозавры, у которых были перья или прародители, включают Pedopenna daohugouensis и Dilong paradoxus, тираннозавроида, который на 60-70 миллионов лет старше Tyrannosaurus rex.
Большинство известных динозавров, имевших перья или праоперья, являются тероподами, однако на перья известны «нитевидные покровные структуры» также у орнитисхийских динозавров Тяньюлонг и Пситтакозавр. Точная природа этих структур все еще изучается. Считается, что перья стадии 1 (см. Раздел Эволюционные стадии ниже), наблюдаются тем, которые наблюдаются у этих двух орнитисхий, вероятно, функционируют демонстрации. В 2014 году сообщалось, что орнитисхиальный Kulindadromeus имел структуры, напоминающие пернатые стадии 3.
С 1990-х годов десятки пернатых динозавров были обнаружены в кладе Maniraptora, который включает кладу Avialae и недавних общих предков птиц, Oviraptorosauria и Deinonychosauria. В 1998 году открытие пернатого овирапторозавра, Caudipteryx zoui, поставило под сомнение представление о перьях как о структуре, эксклюзивной для Avialae. C. zoui, погребенный в формеции Исянь в Ляонине, Китай, жил в раннемеловом периоде. Присутствующие на передних конечных точках и хвосте, их покровная структура была принята как перистые лопаточные перья, основанные на рахисе и узоре шипов в елочку. В кладе Deinonychosauria продолжающееся расхождение перьев также очевидно в семействах Troodontidae и Dromaeosauridae. Разветвленные перья с рахисом, зазубринами и бородками были обнаружены многими представителями, включая Sinornithosaurus millenii, дромеозаврид, обнаруженный в формеции Иксиан (124,6 млн лет назад).
Раньше в эволюции перьев существовал временный парадокс - теропод с высокоинтенсивными птицеподобными характеристиками появились позже, чем археоптерикс - предполагаемая, что потомки птиц возникли раньше их предков. Однако открытие Anchiornis huxleyi в позднеюрской формеции Тяоджишань (160 млн лет назад) в западном Ляонине в 2009 г. разрешило этот парадокс. Предшественник Археоптерикса, Anchiornis доказывает существование современного предка теропод, что дает представление о переходе между динозавром и птицей. Образец показывает большие размеры перистых частиц на передних конечностях и хвостах, что означает, что перистые перья распространились на более ранней стадии теропод. Развитие перистых перьев не заменило ранее нитчатых перьев. Нитевидные перья сохранились вместе с современными летными перьями, в том числе с модификациями, обнаруженными в перьях ныряющих ныряющих птиц, в янтаре из Альберты возрастом 80 миллионов лет.
Два маленьких крыла, заключенных в янтарь, датируемые 100 млн лет назад. оперение существовало у некоторых предшественников птиц. Скорее всего, крылья принадлежали энантиорнитам, разнообразной группе птичьих динозавров.
Большой филогенетический анализ ранних динозавров Мэтью Бароном, Дэвидом Б. Норман и Пол Барретт (2017) представлены, что Theropoda на самом деле более объединяет связь с Ornithischia, с которой она образовала сестринскую группу в рамках клад Орнитосцелида. Исследование также показало, что если перьяоподобные структуры теропод и орнитисхий имеют общее эволюционное происхождение, то, возможно, перья принадлежат только орнитоселидам. Если это так, то происхождение перьев, вероятно, произошло уже в среднем триасе.
Диаграмма, показывающая этапы эволюции Несколько исследований среди перьев у эмбрионов современных птиц, вместе взятых с распределением типов перьев. различных доисторических предшественников птиц, или ученые попытались реконструировать последовательность, посредством которой перья впервые эволюционировали и превратились в типы, обнаруженные у современных птиц.
Сюй и Гуо в 2009 году разбили эволюцию перьев на следующих стадиях:
Однако Foth (2011) показал, что некоторые из этих предполагаемых стадий (в конкретной стадии 2 и 5) Скорее всего, это просто артефакты пребывания, вызванные тем, как ископаемые перья раздавливаются, а остатки или отпечатки перья сохраняются. Фотоперировал перья стадии 2 как раздавленные или ошибочно идентифицированные перья, по крайней мере, стадии 3, а перья стадии 5 как раздавленные перья стадии 6.
Следующая упрощенная диаграмма взаимоотношений динозавров следует этим результатам и показывает вероятное распределение перистых (пушистых)) и перистых (лопаточных) перьев у динозавров и доисторических птиц. Диаграмма следует за диаграммой, представленной Сюй и Го (2009), модифицированной с учетом результатов Фота (2011). Цифры, сопровождающие каждое имя, указывают на наличие определенных стадий пера. Обратите внимание, что «s» указывает на известное наличие чешуек на теле.
| Dinosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Птерозавров были давно известны нитевидные мехоподобные структуры, покрывающие тело, известное как пикнофибры, которые обычно считались отличными от «настоящих перьев» птиц и их динозавров. Однако исследование в 2018 г. двух небольших хорошо сохранившихся окаменелостей птерозавров из юрского из Внутренней Монголии, Китая показало, что птерозавры были покрыты множеством различных -структурированные пикнофибры (а не просто нитчатые), при этом некоторые из этих структур демонстрируют диагностические особенности перьев, такие как сгруппированные нити без жилок и разветвленные с двух сторон нити, которые изначально считались уникальными для птиц и других динозавров-манирапторанов. Учитывая эти результаты, возможно, что перья имеют глубокое эволюционное происхождение от предков архозавров, хотя есть также вероятность, что эти структуры независимо эволюционировали, чтобы напоминать перья птиц в результате конвергентной эволюции. Майк Бентон, старший автор исследования, подтвердил предыдущую теорию, заявив: «Мы не смогли найти никаких анатомических свидетельств того, что четыре типа пикнофибер каким-либо образом отличаются от перьев птиц и динозавров. Следовательно, потому что они одинаковы., они должны иметь эволюционное происхождение, и это было около 250 миллионов лет назад, задолго до появления птиц ».
 | На Викискладе есть медиафайлы, связанные с Feather. |
 | Найдите pluma или calamus в Wiktionary, бесплатном словаре. |
