Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название IUPAC 4- (1H -Индол-3-ил) бутановая кислота | |
| Другие названия 1H-Индол-3-бутановая кислота. Индол-3-масляная кислота. 3-Индолмасляная кислота. Индолмасляная кислота. IBA | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.004.638  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
SM ILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C12H13NO2 |
| Молярная масса | 203,241 г · моль |
| Внешний вид | От белого до светло-желтого кристаллы |
| Плотность | 1,252 г / см |
| Температура плавления | 125 ° C (257 ° F; 398 K) |
| Точка кипения | Разлагается |
| Структура | |
| Кристаллическая структура | кубическая |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Oxford MSDS |
| R-фразы ( устарело) | R25 R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26 S28 S36 / 37/39 S38 S45 |
| Температура вспышки | 211,8 ° C (413,2 ° F; 484,9 K) |
| Родственные соединения | |
| Родственные | ауксин. индол-3-уксусная кислота |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на инфобокс | |
Индол-3-масляная кислота (1H-индол-3-бутановая кислота, IBA ) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета с молекулярной формулой C 12H13NO2. Он плавится при 125 ° C при атмосферном давлении и разлагается перед кипением. IBA является растительным гормоном из семейства ауксинов и является ингредиентом многих коммерческих садоводческих продуктов для укоренения растений.
Поскольку IBA не полностью растворим в воде его обычно растворяют в 75% или более чистом спирте для использования при укоренении растений, получая раствор от 10 000 до 50 000 ppm. Затем этот спиртовой раствор разбавляют дистиллированной водой до желаемой концентрации. IBA также доступен в виде соли, которая растворима в воде. Для достижения наилучших результатов раствор следует хранить в темном прохладном месте.
Это соединение считалось строго синтетическим ; однако сообщалось, что соединение было выделено из листьев и семян кукурузы и других видов. Было показано, что в кукурузе IBA синтезируется in vivo с использованием IAA и других соединений в качестве предшественников. Это химическое вещество также может быть извлечено из любого рода Salix (Willow ).
В культуре ткани растений IBA и другие ауксины используются для инициирования корневой системы. образование in vitro с помощью процедуры, называемой микроразмножение. Микроразмножение растений - это процесс использования небольших образцов растений, называемых эксплантами, и побуждение их к росту дифференцированных или недифференцированных клеток. В связи с цитокининами, такими как кинетин, можно использовать ауксины, подобные IBA, для того, чтобы вызвать образование масс недифференцированных клеток, называемых каллусом. Формирование каллуса часто используется в качестве первого этапа процесса микроразмножения, когда клетки каллуса затем заставляют образовывать другие ткани, такие как корни, подвергая их воздействию определенных гормонов, таких как ауксины, которые производят корни. Процесс образования костной мозоли до корня называется непрямым органогенезом, тогда как если корни образуются непосредственно из эксплантата, он называется прямым органогенезом.
В исследовании Camellia sinensis было показано влияние трех различных ауксины, IBA, IAA и NAA были исследованы для определения относительного эффекта каждого ауксина на формирование корня. Согласно результатам для видов, IBA дает более высокий урожай корней по сравнению с другими ауксинами. Эффект IBA согласуется с другими исследованиями, в которых IBA является наиболее часто используемым ауксином для образования корней.
Хотя точный метод того, как работает IBA, все еще в значительной степени неизвестен, генетические доказательства было обнаружено, что предполагает, что IBA может быть преобразован в IAA посредством процесса, аналогичного β-окислению жирных кислот. Таким образом, преобразование IBA в IAA предполагает, что IBA работает как накопитель для IAA в растениях. Есть и другие свидетельства того, что IBA не превращается в IAA, а действует как ауксин сам по себе.
Среды, относящиеся к индолмасляной кислоте в Wikimedia Commons
