Войти
 | |
| Ранее | Exelixis Pharmaceuticals, Inc.. (1994-2000) |
|---|---|
| Тип | Public |
| Торговая марка | |
| Промышленность | Биотехнология |
| Основание | ноябрь 1994 г.; 25 лет назад (1994-11) |
| Головной офис | Аламеда, Калифорния, США |
| Ключевые люди | Стелиос Пападопулос, доктор философии. (председатель). Майкл М. Моррисси, доктор философии. (президент и генеральный директор) |
| Выручка |  853,8 млн долларов США (2018) |
| Операционная прибыль | 165,91 млн долларов США ( 2017) |
| Чистая прибыль | 154,23 млн долларов США (2017) |
| Итого активы | 655,29 млн долларов США (2017) |
| Общий капитал | <65 долларов США>284,96 миллиона (2017) |
| Количество сотрудников | ок. 484 (12/2019) |
| Веб-сайт | exelixis.com |
| Сноски / ссылки . | |
Exelixis, Inc. - это находящаяся в геномике компания по поиску лекарств, в Аламеда, Калифорния, и производитель Cometriq, препарата, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для медуллярного рака щитовидной железы с клинической активностью при некоторых других типах метастатического рака.
Exelixis была основана в 1994 году; Основателями науки были Спиридон Артаванис-Цаконас из Йельского университета в то время, Кори Гудман и Джерри Рубин, которые тогда работали в Калифорнийском университете в Беркли. Джордж Скангос присоединился к компании в качестве генерального директора в 1996 году. Бизнес-план заключался в использовании модельных организмов (дрозофилы, нематоды и рыбки данио) и функциональной геномики для выявления путей и биологических мишени, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве и медицине. В конце концов, для сельскохозяйственных работ было создано дочернее предприятие Exelixis Plant Sciences.
К 2000 году радикальные исследования остались позади и сосредоточились на открытии лекарств и получили химическая библиотека из 4 миллионов соединений. В том же году компания стала публичной после того, как отозвала предложение неделей ранее; она привлекла 118 миллионов долларов на спадающем рынке.
В 2002 году компания подписала широкий альянс с GSK для открытия новых лекарств в области рака, воспалительных заболеваний и сосудистых состояний; GSK заплатила ей 30 миллионов долларов наличными, выкупила акции на 14 миллионов долларов по удвоенной рыночной цене и обязалась предоставить Exelixis 90 миллионов долларов на финансирование исследований; она также предложила кредитное финансирование в размере до 85 миллионов долларов.
К 2002 году компания ограничила свои внутренние усилия раком и выработала свою стратегию по открытию и разработке лекарств, которые могут подавлять целевые небольшие наборы тирозина киназы, которые необходимы для образования, роста и метастазирования рака. Наборы TK были идентифицированы с помощью предшествующей работы по функциональной геномике. В то время этот подход был спорным; большинство компаний пытаются избирательно нацеливаться только на один белок в своих исследованиях.
В 2006 году Exelixis в партнерстве с Daiichi Sankyo разработали соединения, нацеленные на минералокортикоидные рецепторы ; эсаксеренон был частью этого сотрудничества. В 2007 году компания стала партнером своей программы ингибиторов МЕК с Genentech ; кобиметиниб (в то время XL-518) был частью этого сотрудничества. Exelixis подала IND на XL-518 до начала партнерства, взяла на себя обязательство финансировать и проводить испытание Фазы I и сохранила за собой права на совместное продвижение на рынке США.
В 2008 году компания стала партнером своего ведущего рака. кандидат в лекарство, XL-184 (который впоследствии будет называться кабозантиниб ) и другой кандидат в рак, XL-281, с Bristol Myers Squibb ; BMS вернула права на XL-184 компании Exelixis в 2010 году и вернула права другому кандидату в лекарство в 2011 году.
В 2010 году Скангос покинул пост генерального директора и занял пост генерального директора Biogen, и компания была назначена. Майкл М. Моррисси в качестве президента и генерального директора; Моррисси пришел в компанию в 2000 году в качестве вице-президента Discovery Research. На тот момент у компании было восемь препаратов в клинических испытаниях.
Первое одобрение препарата Экселиксис было получено в 2012 году, когда кабозантиниб был одобрен для лечения медуллярного рака щитовидной железы, показания для лечения сирот. Он был одобрен в Европе в 2014 году.
Exelixis вложила значительные средства в изучение кабозантиниба для лечения других видов рака, сделав ставку на будущее компании на препарат. В 2014 году препарат не прошел испытание фазы III при раке простаты, и компания уволила 70% своих сотрудников.
В 2015 году Genentech и Exelixis получили одобрение FDA на кобиметиниб для лечения некоторых форм меланомы.
В марте 2016 года Exelixis передала лицензию Ipsen во всем мире (за пределами США, Канады и Японии ) на продажу кабозантиниба.
В апреле В 2016 г. FDA предоставило разрешение на продажу таблеток в качестве препарата второй линии для лечения рака почки, и в октябре того же года оно было одобрено в Европе.
В декабре 2017 г. FDA разрешило разрешение на использование кабозантиниба для лечения рака почки первой линии, а в мае 2018 года разрешение на использование первой линии было одобрено в Европе.
Портал компаний  | На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Exelixis. |
