Этиохоланолон

редактировать

Этиохоланолон
Клинические данные


Другие названия	Этиохоланолон. 5-Изоандростерон
код АТС	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК (3R, 5R, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S) -3-гидрокси-10,13-диметил-1,2,3,4,5, 6,7,8,9,11,12,14,15,16-тетрадекагидроциклопента [a] фенантрен-17-он
Номер CAS	53-42-9
PubChem CID	5880
DrugBank	DB02854
ChemSpider	5669
UNII	97CGB1M48I
ChEBI	CHEBI: 28195
ChEMBL	ChEMBL85799>Химические и физические данные
Формула	C19H30O2
Молярная масса	290,447 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ [H] [C @] 12CC [C @@] 3 ([H]) [C @] 4 ([H]) CCC (= O) [C @@] 4 (C) CC [C @] 3 ([H]) [C @ @] 1 (C) CC [C @@ H] (O) C2
InChI InChI = 1S / C19H30O2 / c1-18-9-7-13 (20) 11-12 (18) 3-4-14 -15-5-6-17 (21) 19 (15,2) 10-8-16 (14) 18 / h12-16,20H, 3-11H2,1-2H3 / t12-, 13-, 14 +, 15 +, 16 +, 18 +, 19 + / m1 / s1 Обозначение: QGXBDMJGAMFCBF-BNSUEQOYSA-N
(что это?)

Этиохоланолон, также известный как 5β- андростерон, а также 3α-гидрокси-5β-андростан-17-он или этиохолан-3α-ол-17-он, представляет собой этиохолан (5β-андростан) стероид, а также эндогенный 17-кетостероид, который вырабатывается в результате метаболизма тестостерона . Он вызывает лихорадку, иммуностимуляцию и лейкоцитоз и используется для оценки функции коры надпочечников, костного мозга работоспособность, а в опухолевых заболеваниях для стимуляции иммунной системы. Этиохоланолон также известен как ингибирующий андростан нейростероид, действующий как положительный аллостерический модулятор ГАМК A рецептор и обладает противосудорожным действием. Неестественный энантиомер этиохоланолона более эффективен как положительный аллостерический модулятор рецепторов ГАМК A и как противосудорожное средство, чем природная форма.

Этиохоланолон производится из 5β-дигидротестостерона, с 3α, 5β-андростандиолом в качестве промежуточного звена.

Химия

См. также

Источники