Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (5R, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S) -10,13-диметил-2,4,5,6, 7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-3,17-дион | |
Другие названия Этиохолан-3,17-дион; 5β-Андростандион; 5β-Андростан-3,17-дион | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C19H28O2 |
Молярная масса | 288,431 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки в ink | |
Этиохоландион, также известный как 5β-андростандион или этиохолан-3,17-дион, является встречающимся в природе этиохолан (5β-андро стан) стероид и эндогенный метаболит андрогенов, например тестостерон, дигидротестостерон, дегидроэпиандростерон (DHEA) и андростендион. Это C5 эпимер из андростандиона (5α-андростандион). Хотя этиохоландион лишен андрогенной активности, как другие 5β-восстановленные стероиды, он обладает некоторой собственной биологической активностью. Было обнаружено, что соединение обладает сильным гематопоэтическим действием в различных моделях. Кроме того, было обнаружено, что он способствует снижению веса у животных и в двойном слепом, плацебо-контролируемом клиническом исследовании на людях, проведенном в 1993 году. эффекты, как говорят, аналогичны эффектам DHEA. Однако, в отличие от ДГЭА, этиохоландион не может метаболизироваться дальше в стероидные гормоны подобные андрогены и эстрогены.
.