Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Пропин, Пивалэфрин |
Другие названия | Дипивефрин |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
MedlinePlus | a686005 |
Беременность. категория |
|
Способы применения. введения | глазные капли |
код ATC | |
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C19H29NO5 |
Молярная масса | 351,443 г · Mol |
3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
ИнХИ
| |
(что это?) |
Дипивефрин (МНН ) или дипивефрин (USAN ), торговое название Пропин среди прочих, является пролекарством из эпинефрина, и используется для лечения открытоугольной глаукомы. Он доступен в виде 0,1% офтальмологического раствора. Он больше не доступен в США.
Использование в узком угле глаукома может быть опасной, потому что она может сделать глаз восприимчивым к атаке закрытия угла, вызывая повышение давления и боль и, возможно, потерю зрения.
Наиболее частыми побочными эффектами дипивефрина являются жжение, покалывание и другие раздражения глаз. Возможные, но нечастые побочные эффекты адреналина: тахикардия (учащенное сердцебиение), гипертония (высокое кровяное давление) и аритмия (нерегулярное сердцебиение).
Дипивефрин проникает через роговицу и затем гидролизуется до адреналина ферментами эстераза. Он увеличивает отток водянистой влаги, а также уменьшает ее образование (опосредованное действием на α1 и α2рецепторы ), тем самым снижая давление внутри глаза. Он также увеличивает проводимость фильтрующих трабекулярных клеток (действие, опосредованное β2рецептором ). Его предпочтительнее, чем адреналин, потому что он действует дольше, более устойчив по своему действию и лучше переносится.