Диметилтрисульфид

редактировать
Диметилтрисульфид
Диметилтрисульфид.svg
Диметил-трисульфид-DFT-Mercury-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК диметилтрисульфан
Другие названия 2,3,4-тритиапентан
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.020.828 Измените это на Викиданных
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
SMILES
S (SSC) C
Свойства
Химическая формула C2H6S3
Молярная масса 126,2 6 г / моль
Плотность 1,1978 г / см
Температура плавления -68,05 ° C (-90,49 ° F; 205,10 K)
Температура кипения 170 ° C (338 ° F; 443 K) (65–68 ° C при 25 Торр)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки на ink

Диметилтрисульфид (DMTS) представляет собой органическое химическое соединение и простейший органический трисульфид. Это легковоспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом, который может быть обнаружен на уровне от 1 части на триллион.

Содержание
  • 1 Возникновение
  • 2 Химические реакции
  • 3 Использование
  • 4 Ссылки
Встречаемость

Диметилтрисульфид был обнаружен в летучих веществах, выделяемых из сваренного лука, лука-порея и других видов лука, из брокколи и капусты, а также из сыра Лимбургер, и связан с неприятным ароматом выдержанного пива и несвежего японского саке. Это продукт разложения бактерий, включая ранние стадии разложения человека, и является основным аттрактантом для мясных мух, ищущих хозяев. Диметилтрисульфид вместе с диметилсульфидом и диметилдисульфидом были подтверждены как летучие соединения, выделяемые привлекающим мух растением, известным как арум мертвой лошади (Helicodiceros muscivorus ). Этих мух привлекает запах зловонного мяса, и они помогают опылять это растение. ДМТС способствует возникновению неприятного запаха, выделяемого грибком Phallus impudicus, также известным как обыкновенный вонючий рог. ДМТС вызывает характерный неприятный запах грибкового поражения, например, от раковых ран, и способствует запаху человеческих фекалий.

ДМТС может быть синтезирован реакция метантиола с сероводородом (в присутствии меди (II)) и с дихлоридом серы, среди других методов:

2 CH 3 SH + SCl 2 → CH 3 SSSCH 3 + 2 HCl
Химические реакции

При нагревании при 80 ° C ДМТС медленно разлагается до смеси диметилди-, три- и тетрасульфидов. Реакционная способность ДМТС связана с его слабой связью сера-сера (около 45 ккал / моль). Диметилтетрасульфид, который термически более активен, чем диметилтрисульфид, имеет еще более слабую (центральную) связь сера-сера (около 36 ккал / моль). Окисление DMTS мета-хлорпероксибензойной кислотой (mCPBA) дает соответствующий S-монооксид, CH 3 S (O) SSCH 3.

Использует

ловушки-приманки, содержащие диметилтрисульфид использовался для отлова Calliphora loewi и других мясных мух. Диметилтрисульфид оказался эффективным цианистым антидотом на модели грызунов при отравлении цианидом как против подкожного цианида калия, так и при вдыхании цианида водорода, превращая цианид в большое количество менее токсичен тиоцианат. Предполагается, что диметилтрисульфид может быть использован в условиях массового воздействия цианида. В сочетании с этими исследованиями было обнаружено, что LD 50 диметилтрисульфида у мышей CD-1 составляет 598,5 мг / кг, что можно сравнить с LD 50 из цианид калия 8,0 мг / кг.

Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-17 06:19:11
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте