Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК Дихлорид серы Хлорид серы (II) Дихлорсульфан | |||
| Другие имена Хлористая сера | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.031.014  | ||
| Номер ЕС | |||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1828 г. | ||
| Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
| Характеристики | |||
| Химическая формула | SCl 2 | ||
| Молярная масса | 102,97 г моль -1 | ||
| Появление | Красная жидкость | ||
| Запах | Острый | ||
| Плотность | 1,621 г см −3, жидкость | ||
| Температура плавления | -121,0 ° С (-185,8 ° F, 152,2 К) | ||
| Точка кипения | 59 ° С (138 ° F, 332 К) (разлагается) | ||
| Растворимость в воде | Гидролиз | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -49,4 10 -6 см 3 / моль | ||
| Показатель преломления ( n D) | 1,5570 | ||
| Состав | |||
| Координационная геометрия | C 2v | ||
| Молекулярная форма | Согнутый | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | ICSC 1661 | ||
| Классификация ЕС (DSD) (устаревшая) |  C (C) Xi (Xi) N (N)   | ||
| R-фразы (устаревшие) | R14, R34, R37, R50 | ||
| S-фразы (устаревшие) | (S1 / 2), S26, S45, S61 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 1 | ||
| самовоспламенения температуру | 234 ° С (453 ° F, 507 К) | ||
| Родственные соединения | |||
| Связанный | Дитиодихлорид тионилхлорид сульфурилхлорида | ||
| Родственные соединения | Дифторид серы Тетрафторид серы Гексафторид серы Дибромид дисеры | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y проверить ( что есть ?)  Y N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Дихлорид серы - это химическое соединение с формулой SCl 2. Эта вишнево-красная жидкость представляет собой простейший хлорид серы и один из самых распространенных, и он используется в качестве предшественника сероорганических соединений. Это очень едкое и токсичное вещество, которое реагирует при контакте с водой с образованием хлорсодержащих кислот.
SCl 2 получают хлорированием элементарной серы или дихлорида дисеры. Процесс происходит в несколько этапов, некоторые из которых:
Было предложено, чтобы добавление Cl 2 к S 2 Cl 2 происходило через промежуточный продукт смешанной валентности Cl 3 S-SCl. SCl 2 подвергается еще большему хлорированию с образованием SCl 4, но этот вид нестабилен при температуре, близкой к комнатной. Вероятно, что существует несколько S x Cl 2, где xgt; 2.
Дихлорид дисеры, S 2 Cl 2, является наиболее распространенной примесью в SCl 2. Отделение SCl 2 от S 2 Cl 2 возможно путем перегонки с PCl 3 с образованием азеотропа с чистотой 99%, однако дихлорид серы медленно теряет хлор при комнатной температуре и превращается в дихлорид дисеры. Чистые образцы можно хранить в герметичных стеклянных ампулах, в которых создается небольшое положительное давление хлора, останавливающее разложение.
SCl 2 используется в органическом синтезе. Он присоединяется к алкенам с образованием хлоридзамещенных тиоэфиров. Иллюстративными приложениями являются его добавление к 1,5-циклооктадиену с получением бициклического тиоэфира и этилена с получением серного иприта S (CH 2 CH 2 Cl) 2.
SCl 2 также является предшественником нескольких неорганических соединений серы. Обработка фторидными солями дает SF 4 в результате разложения промежуточного дифторида серы. С H 2 S SCl 2 реагирует с образованием «низших» сульфанов, таких как S 3 H 2.
Реакция с аммиаком дает нитриды серы, относящиеся к S 4 N 4. Обработка SCl 2 первичными аминами дает диимиды серы. Одним из примеров является ди- трет- бутилсульфурдиимид.
SCl 2 гидролизуется с выделением HCl. Старые образцы содержат Cl 2.
