Диирон нонакарбонил

Диирон нонакарбонил

Имена
Название IUPAC Диирон нонакарбонил, три-μ-карбонил-бис (трикарбонилирон) (Fe-Fe)
Другие названия Эннеакарбонил железа
Идентификаторы
Номер CAS	15321-51-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4807522
ECHA InfoCard	100.035.765
Номер EC	239-359-5
PubChem CID	6096993
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID50934700
InChI InChI = 1S / 9CO.2Fe / c9 * 1-2 ;; Ключ: JCXLZXJCZP KTBW-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / 9CO.2Fe / c9 * 1-2 ;; Ключ: JCXLZXJCZPKTBW-UHFFFAOYAN
УЛЫБАЕТСЯ O = C1 [Fe] 2 (= C = O) (= C = O) (= C = O) C (= O) [Fe] 1 (= C = O) (= C = O) (= C = O) C2 = O
Свойства
Химическая формула	Fe2C9O9
Молярная масса	363,78 г / моль
Внешний вид	оранжевые кристаллы
Плотность	2,08 г / см
Точка плавления	разлагается при 100 ° C
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	нерастворим
Структура
Дипольный момент	0 D
Опасности
Основные опасности	Токсично
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Родственные соединения
Родственные карбонилы железа	Пентакарбонил железа. Додекакарбонил трижелеза
Родственные соединения	Диманганец декакарбонил. Дикобальт октакарбонил
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Диирон нонакарбонил представляет собой неорганическое соединение с формулой Fe2(CO) 9. Этот карбонил металла является важным реагентом в металлоорганической химии и время от времени используется в органическом синтезе. Это более реактивный источник Fe (0), чем Fe (CO) 5, и менее опасен в обращении, поскольку он энергонезависим. Это слюдяное твердое вещество оранжевого цвета практически не растворяется во всех обычных растворителях.

Следуя первоначальному методу, фотолиз раствора Fe (CO) 5 в уксусной кислоте дает Fe 2 (CO) 9 с хорошим выходом:

2 Fe (CO) 5 → Fe 2 (CO) 9 + CO

Fe2(CO) 9 состоит из пары центров Fe (CO) 3, связанных тремя мостиковыми лигандами CO. Хотя более старые учебники показывают связь Fe-Fe в соответствии с правилом 18 электронов (8 валентных электронов от Fe, по два от концевых карбонилов, по одному от мостиковых карбонилов и по одному от другого атома Fe в связь металл-металл), теоретический анализ неизменно указывает на отсутствие прямой связи Fe-Fe: эта последняя модель предлагает трехцентровую двухэлектронную «банановую связь » Fe-C-Fe для одного мостиковых карбонилов. Минорный изомер кристаллизовался вместе с C 60. Атомы железа эквивалентны и имеют октаэдрическую молекулярную геометрию. Выяснение структуры Fe 2 (CO) 9 оказалось сложной задачей, поскольку его низкая растворимость подавляет рост кристаллов. В мессбауэровском спектре обнаружен один квадрупольный дублет, соответствующий D 3h -симметричной структуре.

Fe2(CO) 9 является предшественником соединений типа Fe (CO) 4 L и Fe (CO) 3 (диен). Такие синтезы обычно проводят в растворе THF. В этих преобразованиях предполагается, что небольшие количества Fe 2 (CO) 9 растворяются в соответствии со следующей реакцией:

Fe2(CO) 9 → Fe (CO) 5 + Fe (CO) 4 (THF)

Окислительное добавление аллилбромида к нонакарбонилу дижелеза дает аллил железо (II) производное:

Fe2(CO) 9 + BrCH 2 CH = CH 2 → FeBr (CO) 3(C3H5) + CO + Fe (CO) 5

Циклобутадиентрикарбонил железа получают аналогично с использованием 3,4-дихлорциклобутена:

C4H4Cl2+ 2 Fe 2 (CO) 9 → (C 4H4) Fe ( CO) 3 + 2 Fe (CO) 5 + 2 CO + 2 FeCl 2.

Fe2(CO) 9 также использовался в синтезе циклопентадиенонов. посредством чистого [2 + 3] - циклоприсоединения из дибромкетонов, известного как реакция Нойори [3 + 2].

Низкотемпературный УФ / видимый фотолиз Fe 2 (CO) 9 дает ненасыщенный комплекс Fe 2 (CO) 8, образуя как изомеры с мостиковым, так и немостиковым мостиком.