Карбоцистеин

редактировать

Карбоцистеин
Названия


Название IUPAC (R) -2-Амино-3- (карбоксиметилсульфанил) пропановая кислота
Другие названия S-Карбоксиметил- L122-цистеин; Актитиол, Лизомуцил, Муциклар, Мукодин, Муколекс, Ринатиол, Трансбронхин
Идентификаторы
Номер CAS	638-23-3 (R) 2387-59-9 (RS)
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 16163
ChEMBL	ChEMBL396416
ChemSpider	168055
DrugBank	DB04339
ECHA InfoCard	100.010.298
KEGG	D06393
PubChem CID	193653
UNII	740J2QX53R
CompTox Панель управления (EPA )	DTXSID30110060
InChI InChI = 1S / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Обозначение: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N InChI = 1 / C5H9NO4S / c6 -3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) Клавиша : GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Ключ: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX
SMILES O = C (O) C (N) CSCC (= O) O O = C (O) [C @@ H] (N) CSCC (= O) O
Свойства
Химическая формула	C5H9NO4S
Молярная масса	179,19 г · моль
Ap Внешний вид	Бесцветное твердое вещество
Точка плавления	от 204 до 207 ° C (от 399 до 405 ° F; От 477 до 480 K)
Фармакология
Код ATC	R05CB03 (WHO )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Карбоцистеин, также называемый карбоцистеин, является муколитиком, который снижает вязкость мокроты и поэтому может использоваться для облегчения симптомов хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ) и бронхоэктазов путем позволяя больному легче выводить мокроту. Карбоцистеин не следует использовать с противокашлевыми средствами (подавляющими кашель) или лекарствами, которые высушивают бронхиальный секрет.

Это было первым описан в 1951 г. и стал использоваться в медицине в 1960 г. Карбоцистеин получают путем алкилирования цистеина с помощью хлоруксусной кислоты.

Ссылки

^Карбоцистеин. ca
^Zheng, JP; Kang, J.; Huang, SG; Chen, P.; Yao, WZ; Yang, L.; Bai, CX; Wang, CZ; W ang, C.; Chen, B. Y.; Shi, Y.; Liu, C.T.; Chen, P.; Li, Q.; Wang, Z. S.; Huang, Y.J.; Luo, Z. Y.; Chen, F. P.; Yuan, J. Z.; Yuan, B.T.; Qian, H.P.; Zhi, R.C.; Чжун, Н. С. (2008). «Влияние карбоцистеина на обострение хронической обструктивной болезни легких (исследование PEACE): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет. 371 (9629): 2013–8. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7. PMID 18555912.
^Yasuda, H.; Yamaya, M.; Сасаки, Т.; Inoue, D.; Накаяма, К.; Tomita, N.; Yoshida, M.; Сасаки, Х. (2006). «Карбоцистеин снижает частоту простудных заболеваний и обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких». Журнал Американского гериатрического общества. 54 (2): 378–80. DOI : 10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403.
^Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 544. ISBN 9783527607495.
^Карлхайнц Драуз; Ян Грейсон; Аксель Климанн; Ханс-Петер Криммер; Вольфганг Лойхтенбергер; Кристоф Векбекер (2007). "Аминокислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )