CUTL1

редактировать
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
CUX1
Идентификаторы
Псевдонимы CUX1, CASP, CDP, CDP / Cut, CDP1, COY1, CUTL1, CUX, Clox, Cux / CDP, GOLIM6, Nbla10317, p100, p110, p200, p75, cut как homeobox 1, GDDI
External IDOMIM: 116896 HomoloGene: 22551 GeneCard: CUX1
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человека)
Chr. Хромосома 7 (человек)
Хромосома 7 (человека) Расположение в геноме CUX1 Расположение в геноме CUX1
Полоса 7q22.1Начало101815904 bp
Конец102,283,958 bp
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

1523

n / a

Ensembl

ENSG00000257923

н / п

UniProt

P39880. Q13948

н / д

RefSeq (мРНК)

н / д

RefSeq (белок)

н / д

Местоположение (UCSC)Chr 7: 101.82 - 102,28 Мб н / д
PubMed поискн / д
Викиданные
Просмотр / редактирование Human

Cux1 (CUTL1, CDP, CDP / Cux) представляет собой гомеодоменный белок, который у человека кодируется геном CUX1 .

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 Роль в росте опухоли
  • 3 CASP
  • 4 Взаимодействия
  • 5 Примечания
  • 6 Ссылки
  • 7 Дополнительная литература
  • 8 Внешние ссылки
Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства гомеодоменных ДНК-связывающих белков. Он регулирует экспрессию генов, морфогенез и дифференцировку, а также играет роль в развитии клеточного цикла, особенно в S-фазе. Было описано несколько альтернативно сплайсированных вариантов транскрипта этого гена, но полноразмерная природа некоторых из этих вариантов не была определена, и изоформа p200 Cux1 протеолитически процессируется до более мелких активных изоформ, таких как p110. Связывание ДНК Cux1 стимулируется активацией PAR2 / F2RL1 рецептора, сопряженного с G-белком на клеточной поверхности, в фибробластах и ​​эпителиальных клетках рака груди для регулирования матриксной металлопротеиназы 10, Гены интерлейкина-1-альфа и циклооксигеназы 2 (COX2).

Роль в росте опухоли

Генетические данные более 7600 больных раком показывают, что более 1 % имеет деактивированный CUX1, который связан с прогрессированием роста опухоли. Исследователи из Wellcome Trust Sanger Institute сообщили, что мутация CUX1 снижает ингибирующие эффекты биологического ингибитора PIK3IP1 (протеин 1, взаимодействующий с фосфоинозитид-3-киназой), что приводит к более высокой активности стимулирующего рост фермента, фосфоинозитид-3-киназы (PI3K), который приводит к прогрессированию опухоли. Хотя CUX1 мутирует с меньшей частотой по сравнению с другими известными генными мутациями, вызывающими рак, этот деактивированный ген обнаружен во многих типах рака в этом исследовании как основная причина заболевания.

CASP
Модель привязки с участием CASP.

Ген C UX1 A альтернативно S сшитый P продукт впервые был описан в 1997 году. ген имеет до 33 экзонов. CASP мРНК включает экзоны с 1 по 14 и с 25 по 33. Предполагается, что белок CASP человека содержит 678 аминокислот, из которых 400 являются общими с CUTL1. Белок CASP составляет приблизительно 80 k D. В нем отсутствует ДНК-связывающая область CUTL1, но вместо этого он содержит трансмембранный домен, который позволяет ему вставляться в липидные бислои. Он был локализован в аппарате Гольджи..

Сообщалось, что CASP является частью комплекса с Golgin 84, который связывает COPI пузырьки и важен для ретроградного транспорта в Гольджи и между Гольджи и эндоплазматическим ретикулумом. Нацеливание на везикулы включает привязки и SNAREs.

Взаимодействия
Сеть CUX1, идентифицированная на веб-сайте с возможностью поиска BioPlex.

Было показано, что Cux1 (CUTL1, CDP, CDP / Cux) взаимодействуют с:

. Эти физические взаимодействия описаны в BioPlex 2.0

Примечания
Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.

Последняя правка сделана 2021-05-13 12:29:17
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте