CDX2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CDX2, CDX-3, CDX2 / AS, CDX3, каудальный введите homeobox 2, Cdx2 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM: 600297 MGI: 88361 HomoloGene: 968 Генные карты: CDX2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Orthologs | |||||||||||||||||||||||||
Species | Human | Mouse | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
Гомеобоксный белок CDX-2 представляет собой белок, который у человека кодируется геном CDX2 . Белок CDX2 представляет собой фактор транскрипции гомеобокса , экспрессируемый в ядрах кишечных эпителиальных клеток, играющий важную роль в развитии и функционировании пищеварительной системы. система. CDX2 является частью кластера генов ParaHox, группы из трех высококонсервативных генов развития, присутствующих у большинства видов позвоночных. Вместе с CDX1 и CDX4 CDX2 является одним из трех каудальных -связанных генов в геноме человека. Содержание
Функция Как и два других гена Cdx, CDX2 регулирует несколько важных процессов в развитии и функционировании нижних желудочно-кишечного тракта (от двенадцатиперстной кишки до анус) у позвоночных. При эмбриональном развитии позвоночных CDX2 становится активным в энтодермальных клетках, которые расположены кзади от развивающегося желудка. Эти клетки в конечном итоге образуют эпителий кишечника. Активность CDX2 на этом этапе важна для правильного формирования кишечника и заднего прохода. CDX2 также необходим для развития плаценты. Позднее в развитии CDX2 экспрессируется в эпителиальных стволовых клетках кишечника, которые представляют собой клетки, которые непрерывно дифференцируются в клетки, которые образуют слизистую оболочку кишечника. Эта дифференцировка зависит от CDX2, как показано в экспериментах, в которых экспрессия этого гена была нокаутирована или сверхэкспрессирована у мышей. Гетерозиготные нокауты CDX2 имеют поражения кишечника, вызванные дифференцировкой кишечных клеток в эпителий желудка; это можно рассматривать как форму гомеотической трансформации. И наоборот, сверхэкспрессия CDX2 приводит к образованию кишечного эпителия в желудке. Помимо роли в энтодерме, CDX2 также экспрессируется на очень ранних стадиях эмбрионального развития мыши и человека, специфически маркируя линия трофэктодермы клеток в бластоцисте мыши и человека. Клетки трофэктодермы вносят вклад в плаценту. Патология Об эктопической экспрессии CDX2 сообщалось более чем у 85% пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML). Эктопическая экспрессия Cdx2 в костном мозге мышей индуцировала AML у мышей и усиливала гены Hox в предшественниках костного мозга. CDX2 также участвует в патогенезе пищевода Барретта, где было показано, что компоненты гастроэзофагеального рефлюкса, такие как желчные кислоты, способны индуцировать экспрессию программы дифференцировки кишечника через регуляция NF-κB и CDX2. Биомаркер рака кишечника CDX2 также используется в диагностической хирургической патологии в качестве маркера дифференцировки желудочно-кишечного тракта, особенно колоректального. Возможное применение в исследованиях стволовых клеток Этот ген (или, точнее, эквивалентный ген у людей) появился в предложении Президентского совета по биоэтике в качестве решения стволовые клетки споры. Согласно одному из предложенных планов, путем деактивации гена невозможно сформировать должным образом организованный эмбрион, таким образом обеспечивая стволовые клетки без необходимости уничтожения эмбриона. Другие гены, которые были предложены для этой цели, включают Hnf4, который необходим для гаструляции. Взаимодействия Было показано, что CDX2 взаимодействует с EP300 и PAX6. Ссылки Дополнительная литература Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-13 10:35:07
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное). |