Войти
CD33 или Siglec-3 (Ig-подобный лектин 3, связывающий сиаловую кислоту, SIGLEC3, SIGLEC-3, gp67, p67) представляет собой трансмембранный рецептор, экспрессируемый на клетках миелоидной линии происхождения. Обычно его считают миелоид-специфичным, но его также можно найти на некоторых лимфоидных клетках.
Он связывает сиаловые кислоты, поэтому является членом семейства SIGLEC лектинов.
Внеклеточная часть этот рецептор содержит два домена иммуноглобулинов (один домен IgV и один домен IgC2), помещая CD33 в суперсемейство иммуноглобулинов. Внутриклеточная часть CD33 содержит иммунорецепторные ингибирующие мотивы на основе тирозина (ITIM), которые участвуют в ингибировании клеточной активности.
CD33 может стимулироваться любой молекулой с остатками сиаловой кислоты, такими как гликопротеины или гликолипиды. При связывании иммунорецепторный мотив ингибирования тирозина (ITIM) CD33, присутствующий в цитозольной части белка, фосфорилируется и действует как стыковочный сайт для белков, содержащих домен Src-гомологии 2 (SH2), таких как фосфатазы SHP. В результате образуется каскад, который подавляет фагоцитоз в клетке.
CD33 является мишенью гемтузумаб озогамицина (торговое название: Mylotarg®; Pfizer / Wyeth- Ayerst Laboratories), конъюгат антитело-лекарственное средство для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом. Препарат представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к CD33 (IgG4 κ-антитело hP67.6), ковалентно присоединенное к цитотоксическому противоопухолевому антибиотику калихеамицину (N-ацетил-γ-калихеамицин) через бифункциональный линкер (4- (4-ацетилфенокси) бутенокси). кислота). 1 сентября 2017 года FDA одобрило Mylotarg от Pfizer.
Гемтузумаб озогамицин был первоначально одобрен США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 2000 году. Однако в ходе постмаркетинговых клинических испытаний исследователи отметили большее количество смертей в группе пациентов, получавших гемтузумаб озогамицин, по сравнению с теми, кто получал только химиотерапию. Основываясь на этих результатах, Pfizer добровольно отозвала гемтузумаб озогамицин с рынка в середине 2010 года, но была вновь выведена на рынок в 2017 году.
CD33 также является целью в вадастуксимабе талирине. (SGN-CD33A), новый конъюгат антитело-лекарственное средство, разработанный Seattle Genetics с использованием технологии ADC этой компании.
