CBFA2T3

CBFA2T3
Идентификаторы
Псевдонимы	CBFA2T3, ETO2, MTG16, MTGR2, ZMYND4, RUNX1T3, CBFA2 / RUNX1 партнер по перемещению 3, Партнерский транскрипционный корепрессор 3 CBFA2 / RUNX1
Внешние идентификаторы	OMIM: 603870 MGI: 1338013 ГомологГен: 74543 GeneCards : CBFA2T3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек) Полоса 16q24.3 Начало 88,874,858 bp Конец 88,977,207 bp
Расположение гена (мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь) Band 8 | 8 E1 Start 122,625,141 bp End 122,699,109 bp
Экспрессия РНК шаблон Больше эталонного выражения данные
Онтология генов Молекулярная функция •GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции. •GO: 0001948 связывание с белками. •связывание с ионами металлов ng. •GO: 0001106 корепрессорная активность транскрипции. Клеточный компонент •Мембрана Гольджи. •аппарат Гольджи. •ядрышко. •мембрана. •ядро ​​клетки. •нуклеоплазма. Биологический процесс •регуляция аэробного дыхания. •дифференцировка клеток. •клеточная пролиферация. •негативная регуляция гликолитического процесса. •ответ на гипоксию. •дифференцировка гранулоцитов. •регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. •позитивная регуляция протеасомных убиквитин-зависимый катаболический процесс белка. •транскрипция, ДНК-шаблон. •негативная регуляция клеточной пролиферации. •негативная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Энтрез	863	12398
Энсембл	ENSG00000129993	ENSMUSG00000006362
UniProt	O75081	O54972
RefSeq (мРНК)	NM_005187. NM_175931	NM_001109873. NM_009824. NM_177289
RefSeq (белок)	NP_005178. NP_787127	NP_001103343. NP_033954. NP_796263
Местоположение (UCSC)	Chr 16: 88,87 - 88,98 МБ	Chr 8: 122,63 - 122,7 МБ
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок CBFA2T3 (фактор связывания ядра, домен корня, альфа-субъединица 2; транслоцированный, 3) представляет собой белок, который у человека кодируется геном CBFA2T3 .

• 1 Функция
• 2 Взаимодействия
• 3 Ссылки
• 4 Дополнительная литература
• 5 Внешние ссылки

Транслокация t (16; 21) (q24; q22) - это редкая, но повторяющаяся хромосомная аномалия, связанная с миелоидными злокачественными новообразованиями, связанными с терапией. В результате транслокации образуется химерный ген, состоящий из 5'-области гена AML1, слитой с 3'-областью этого гена. Кроме того, этот ген является предполагаемым супрессором опухоли груди. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы, и брефельдин A -чувствительная ассоциация белка RII-альфа с одной из изоформ была продемонстрирована в аппарате Гольджи.

CBFA2T3 взаимодействует с:

• HDAC1,
• HDAC3,
• LDB1,
• PRKAR2A,
• RUNX1T1 и
• TAL1 и
• TCF3.

• CBFA2T3 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Medical Предметные заголовки (MeSH)
• Местоположение генома человека CBFA2T3 и страница сведений о гене CBFA2T3 в Браузере генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, которая находится в общественном достоянии.

.