Домен связывания эфиров форбола / диацилглицерина (домен C1) | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Домен C1 PKC-дельта (1ptr) Средняя плоскость липидный бислой - черные точки. Граница области углеводородного ядра - синие точки (цитоплазматическая сторона). Слой липидных фосфатов - желтые точки. | |||||||||
Идентификаторы | |||||||||
Символ | C1 | ||||||||
Pfam | PF00130 | ||||||||
InterPro | IPR002219 | ||||||||
SMART | C1 | ||||||||
PROSITE | PDOC00379 | ||||||||
SCOPe | 2cpk / SUPFAM | ||||||||
OPM суперсемейство | 60 | ||||||||
белок OPM | 1ptr | ||||||||
CDD | cd00029 | ||||||||
|
домен C1 (также известный как сложные эфиры форбола / связывающий домен диацилглицерина ) связывает важный вторичный мессенджер диацилглицерин (DAG), а также аналогичные сложные эфиры форбола. Сложные эфиры форбола могут напрямую стимулировать протеинкиназу C, PKC. Было показано, что N-концевой участок PKC, известный как C1,
сложные эфиры форбола (такие как PMA ) являются аналогами DAG и мощных промоторов опухоли, которые вызывают различные физиологические изменения при введении как в клетки, так и в ткани. DAG активирует семейство серин / треониновых протеинкиназ, известных под общим названием протеинкиназа C (PKC). Сложные эфиры форбола могут напрямую стимулировать ПКС.
N-концевая область PKC, известная как C1, связывает PMA и DAG фосфолипидным и цинк-зависимым образом. Область C1 содержит одну или две копии богатого цистеином домена, длина которого составляет около 50 аминокислотных остатков и который важен для связывания DAG / PMA.
DAG / PMA-связывающий домен связывает два иона цинка; лигандами этих ионов металлов, вероятно, являются шесть цистеинов и два гистидина, которые консервативны в этом домене.
AKAP13 ; ARAF ; ARHGAP29 ; ARHGEF2 ; BRAF ; CDC42BPA ; ; ; CHN1 ; CHN2 ; CIT ; ДГКА ; ДГКБ ; ДГКД ; ; ДГКГ ; ; ; ; DGKQ ; ДГКЗ ; GMIP ; HMHA1 ; KSR1 ; KSR2 ; ; MYO9B ; ; ; PRKCB1 ; PRKCD ; PRKCE ; PRKCG ; ПРКЧ ; PRKCI ; ; PRKCQ ; PRKCZ ; ПРКД1 ; ПРКД2 ; ПРКД3 ; RACGAP1 ; RAF1 ; ; RASGRP1 ; RASGRP2 ; RASGRP3 ; RASGRP4 ; РАССФ1 ; РАССФ5 ; ROCK1 ; ROCK2 ; ; ; STAC3 ; TENC1 ; UNC13A ; UNC13B ; ; VAV1 ; VAV2 ; VAV3 ;