Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (Диметиламино) -3-метилфенил-N-метилкарбамат | |
| Систематическое название ИЮПАК 4- (Диметиламино) -3-метилфенил] метилкарбамат | |
| Другие названия 4 -Диметиламино-3-метилфенил, N-Метилкарбамат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.016.356  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNI I | |
| Номер ООН | 2811 |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C11H16N2O2 |
| Молярная масса | 208,261 г · моль |
| Внешний вид | Белое кристаллическое твердое вещество или рыжевато-коричневые кристаллы |
| Точка плавления | 95,0 ° C (203,0 ° F; 368,1 K) |
| Температура кипения | 298 ° C (568 ° F; 571 K) |
| Растворимость в воде | Растворимость |
| Растворимость в других растворителях | Растворим в полярные органические растворители; умеренно растворим в ароматических растворителях |
| Давление пара | 1,88 X 10-6 мм рт. ст. |
| Закон Генри. константа (kH) | 5,64 X 10-10 атм куб. м / моль |
| Опасности | |
| Основная опасности | Сильно токсичен при проглатывании, токсичен при абсорбции через кожу |
| Паспорт безопасности | [1] |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Формулировки опасностей GHS | H300, H311, H400, H411 |
| Меры предосторожности GHS | P264, P273, P280, P301 + 310, P312 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 2 0 |
| Температура вспышки | 181 ° C (358 ° F; 454 K) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | Перорально-крыса-30 мг / кг и кожная-крыса-275 мг / кг |
| Родственные соединения | |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобокс | |
Animocarb (Matacil) представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C 11H 16N 2O 2. Он имеет вид бесцветного или белого кристалла и чаще всего используется в качестве инсектицида.
Аминокарб широко используется в восточной части Канады с 1976 года для борьбы с еловой почковицей. Судьба этого химического вещества в экосистеме и обнаружение аминокарба были изучены с помощью двумерной тонкослойной хроматографии. Использование тонкослойной хроматографии помогло выделить и идентифицировать амино и гидроксиметил аналоги из in vitro метаболизма аминокарба с помощью печень людей и крыс.
Аминокарб - карбамат инсектицид, широко используемый для защиты хлопковые поля, посевы и леса от заражения насекомыми. Это помогает в борьбе с тлей, лепидоптерыми личинками и другими видами жевательных насекомых. Чаще всего его вводят в виде аэрозольного спрея.
Аминокарб может разлагаться посредством облучения и гидролиза.
Гидролиз аминокарба Аминокарб может расщепляться коротковолновым ультрафиолетовым излучением. Облучение часто переносится высокого давления ксенон - ртутная лампа. Облучение аминокарба в этиловом спирте и циклогексене растворы изначально вызывают окисление файла. В конечном итоге процесс приводит к образованию продукта.
Аминокарб подвергается гидролизу до температуры в очищенной воде 25 ° C, когда pH вода 6,4. 4-диметиламино-3-метилфенол затем либо напрямую, либо через посредство превращается в. Если в растворе присутствуют метиламин или диэтиламин, 2-метил-1,4-бензохинон легко вступит в реакцию. и 2-метил-1,4-бензохинона.
В эксперименте, в котором молодые бурые бычки подвергались воздействию аминокарба со смертельным исходом и сублетальных концентраций, их тканевое распределение было исследовано и показало, что концентрация остатков в каждой ткани увеличивалась с концентрацией воздействия аминокарба. В печени и желудке / кишечнике наблюдается наибольшее накопление остатков.
Аминокарб также известен как ингибитор холинэстеразы, который оказывает действие на нервную систему, вызывая судороги и дыхательная недостаточность. Он также может всасываться через кожу, оказывая долгосрочное воздействие на нервную систему и печень.
