4-Hydroxyphenylpyruvic acid - 4-Hydroxyphenylpyruvic acid

редактировать

4-гидроксифенилпировиноградная кислота
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3- (4-Гидроксифенил) -2-оксопропановая кислота
Другое наименования 4-гидроксифенилпируват. п-гидроксифенилпировиноградная кислота. п-гидроксифенилпируват
Идентификаторы
Номер CAS	156-39-8
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 15999
ChEMBL	ChEMBL607712
ChemSpider	954
DrugBank	DB07718
ECHA InfoCard	100.005.322
IUPHAR / BPS	6629
KEGG	C01179
PubChem CID	979
UNII	0YP1694WNQ
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80166017
InChI InChI = 1S / C9H8O4 / c10-7-3-1-6 (2-4-7) 5-8 (11) 9 (12) 13 / h1-4, 10H, 5H2, (H, 12,13) Ключ: KKADPXVIOXHVKN- UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C9H8O4 / c10-7-3-1-6 (2-4-7) 5-8 (11) 9 (12) 13 / h1-4,10H, 5H2, (H, 12,13) Ключ: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYAH
УЛЫБКИ O = C (O) C (= O) Cc1ccc (O) cc1
Свойства
Химическая формула	C9H8O4
Молярная масса	180,157 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

4-гидроксифенилпировиноградная кислота (4-HPPA) является промежуточным звеном в метаболизме аминокислоты фенилаланина. Ароматическая боковая цепь фенилаланина гидроксилируется ферментом фенилаланингидроксилазой с образованием тирозина. Превращение тирозина в 4-HPPA, в свою очередь, катализируется тирозинаминотрансферазой. Кроме того, 4-HPPA можно превратить в гомогентизиновую кислоту, которая является одним из предшественников охронотического пигмента.

. Это промежуточное соединение в биосинтезе сцитонемина.

См. Также

Ссылки